如果您的基因检测报告有如下靶点突变，请及时联系我们，帮您匹配相关新药。
EGFR、ALK、ROS1、KRAS、NTRK、MET等
截止2021年上半年，FDA已经批准了款靶向药，CAR-T临床试验
已帮助个患者成功匹配相关临床实验并从中获益
提交病历资料：出院小结、重要检查报告、影像报告 （CT、核磁、Petct等）、病理报告、基因检测报告、 影像资料胶片或Dicom格式电子文件
如果您的基因检测报告有如下靶点突变，请及时联系我们，帮您匹配相关新药。
EGFR、ALK、ROS1、KRAS、NTRK、MET等
截止2021年上半年，FDA已经批准了款靶向药，CAR-T临床试验
中国上市
用于联合芳香化酶抑制剂作为初始治疗，适用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体 2（HER2）阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者
通用名称：马吉妥昔单抗注射液。商品名称：麦甘乐/Margenza。英文名称：Margetuximab Injection。研发公司：由Macrogenics公司研
中国上市
联合氟维司群，用于治疗既往接受内分泌治疗后出现疾病进展的激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的复发或转移性乳腺癌患者； 联合芳香化酶抑制剂，作为HR阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌的初始治疗。
适用于既往接受内分泌治疗后出现疾病进展的激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的复发或转移性乳腺癌患者。制
中国上市
艾瑞妮（马来酸吡咯替尼片）获批与曲妥珠单抗、多西他赛联合，用于HER2阳性早期或局部晚期乳腺癌患者的新辅助治疗。
【药品名称】通用名称：马来酸吡咯替尼片商品名称：艾瑞妮英文名称：Pyrotinib Maleate Tablets汉语拼音：Malaisuan Biluotini P
中国上市
乳腺癌：用于既往至少接受过2种系统治疗（其中至少1种治疗针对晚期或转移性阶段）的不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌成人患者。 非小细胞肺癌：用于经表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）和含铂化疗治疗后进展的EGFR基因突变阳性的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。
基本信息通用名称：注射用芦康沙妥珠单抗商品名称：佳泰莱英文名称：sacituzumab tirumotecan for injection作用机制芦康沙妥珠
中国上市
用于既往经过二线及以上化疗的伴有胚系BRCA突变(gBRCAm)的铂敏感复发性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的治疗。 2021年6月，艾瑞颐（氟唑帕利胶囊）获批用于铂敏感复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。
艾瑞颐（氟唑帕利）是江苏恒瑞医药股份有限公司生产的一款药品，为我国自主研发并拥有自主知识产权的创新药。氟唑帕利是一种聚腺
中国上市
DS-8201已在全球不同地区获批用于乳腺癌、非小细胞肺癌、胃癌、胃食管交界处腺癌等多种癌症的治疗。
帕妥珠曲妥珠单抗是一种重组人源化单克隆抗体，主要用于治疗HER2阳性乳腺癌。它通过阻断HER2受体与其他HER家族成员（如HER3）的
已帮助患者成功匹配相关临床实验并从中获益
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赫赛莱的中文全名叫恩美曲妥珠单抗，英文全名叫Trastuzumab Emtansine，缩写是T-DM1。...
癌症分期是用于描述癌症生长的位置、大小和是否已经扩散到其他部位。医生通过诊断检查发现癌症分期，所以在所有检查完成前可能不会有明确分期。明确癌症分期可以帮助医生决定最好的治疗方案和预测患者的治疗预后。不同的癌症有不同类型的分期方式。...
接诊患者后，医生首先根据体检和影像学检查对乳腺癌患者进行 cTNM 分期，并以此制定治疗方案；对于接受手术的患者，术后标本送至...
许多患者病情进展到晚期，或发生转移，5年生存率急剧下降，仍然需要更多有效的药物来改善生存情况。...
近日，世界卫生组织国际癌症研究机构(IARC)发布了2020年全球最新癌症负担数据显示，乳腺癌已超越肺癌成为全球最常见癌症!仅在美国，就将有近30万人被诊断出患有乳腺癌。...
今天，美国食品药品监督管理局(FDA)宣布授予乳腺癌新药图卡替尼的新药优先审批申请(NDA)。...
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