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TQB3558临床试验招募NTRK基因融合阳性的癌症肿瘤正在进行中

TQB3558临床试验招募NTRK基因融合阳性的癌症肿瘤正在进行中

　我国自主研发的第一代创新型小分子药TQB3558已过审，拟用于治疗NTRK基因融合阳性的实体瘤患者。

肿瘤临床试验

两个晚期肺癌临床试验招募信息

两个晚期肺癌临床试验招募信息

　晚期肺癌并不意味着“无药可救”，经过医学研究者努力，在免疫治疗和靶向治疗中均获得了突破。

肺癌临床试验

国内34岁女博士得了癌症去美国治疗最终失败,盲目去美国就医不如先找美国专家会诊

国内34岁女博士出国抗癌,一月花光19万积蓄,无奈回国!最终失败

　不同的诊断结果方案肯定会不同，是选择美国方案还是国内的方案，一度陷入纠结中。在和家人商议后，最终选择在国内继续进行治疗。

美国就医

新一代肺癌ROS1靶向药NVL520近80%的患者肿瘤不同程度缩小或控制稳定

耐药后的新选择!肺癌患者迎来新一代强效ROS1靶向药!

　在2022年的EORTC-NCI-AACR(以下简称ENA大会)上，一款全新的ROS1抑制剂NVL-520 公布临床数据，惊艳全场!

肺癌靶向治疗

4款天价抗癌药临床试验招募正在进行中

比医保更省钱!4类"天价"抗癌药启动临床,国内多中心招募中!

　新医保执行后，大部分病友关心的问题就是报销后的药费是多少，什么时间才能真正用上医保药。

肿瘤临床试验

两款肺癌MET抑制剂谷美替尼和伯瑞替尼为肺癌患者点亮希望

两款肺癌MET抑制剂谷美替尼和伯瑞替尼为肺癌患者点亮希望

　近90%的患者肿瘤显著缩小或控制稳定，肺癌病友迎来2款强效MET靶向药!

肺癌靶向治疗

会议直播预告|ASCO Direct™ China:中国、美国、日本三国肿瘤专家讲述胃癌研究新进展

【会议预告】ASCO Direct™ China:三国专家锁定晚期胃癌临床进展

　全球每年诊断胃癌的患者高达100万，因胃癌死亡患者80万，位居全球癌症死亡率第三位。

胃癌治疗

ALK耐药后怎么办

一线治疗进展了!ALK患者耐药之后,该更换什么方案?

　这一次，基因药物汇为大家带来了3则正在招募ALK阳性患者的临床试验项目。

肿瘤靶向治疗

国产免疫治疗药物(PD-1)QL1604临床试验正在招募实体瘤患者

国产免疫治疗药物(PD-1)QL1604临床试验正在招募实体瘤患者

　不久前刚结束的欧洲肿瘤内科学会亚洲大会(ESMO ASIA)上，一款国产新PD-1抑制剂QL1604公布了新的Ⅱ期临床试验数据。

肿瘤临床试验

靶向Claudin 18.2/FGFR/HER2靶点的多项胃癌临床试验招募正在进行中

胃癌Claudin 18.2/FGFR/HER2临床试验招募,项目较多欢迎咨询

　这一次，基因药物汇为大家带来了这三个靶点的多项胃癌临床试验项目招募信息，大家可以联系我们提交病历资料申请接受入组筛选。

胃癌临床试验

pdl1高表达免疫治疗效果好吗

PD-L1高表达一定能用免疫药吗?这几类突变的患者需要警惕,盲目用药可能引起肿瘤爆发!

　驱动基因突变阳性患者是否能够使用免疫检查点抑制剂治疗，这也一直是研究者们关注的重点之一。

肿瘤免疫治疗

2023年2月22日FDA授予BCMA/CD3靶向的双特异性抗体Elranatamab(PF-06863135)优先审查资格,用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤

2023年2月22日FDA授予BCMA/CD3靶向的双特异性抗体Elranatamab(PF-06863135)优先审查资格,用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤

　2023年2月22日，FDA授予BCMA/CD3靶向的双特异性抗体Elranatamab(PF-06863135)优先审查资格，用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤患者。

黑色素瘤

2023年2月24日中国国家药品监督管理局(NMPA)批准百济神州的PD-1抑制剂替雷利珠单抗(百泽安)用于一线治疗PD-L1阳性的晚期或转移性胃及胃食管结合部腺癌

2023年2月24日中国国家药品监督管理局(NMPA)批准百济神州的PD-1抑制剂替雷利珠单抗(百泽安)用于一线治疗PD-L1阳性的晚期或转移性胃及胃食管结合部腺癌

　2023年2月24日，NMPA官网最新公示显示，百济神州的PD-1抑制剂替雷利珠单抗(百泽安)的新适应症获得批准，用于一线治疗PD-L1阳性的晚期或转移性胃及胃食管结合部腺癌患者。

胃癌免疫治疗

2023年2月23日FDA授予癌症肿瘤mRNA疫苗mRNA-4157/V940与派姆单抗的联合方案突破性疗法指定,用于辅助治疗完全切除术后的高危黑色素瘤

2023年2月23日FDA授予癌症肿瘤mRNA疫苗mRNA-4157/V940与派姆单抗的联合方案突破性疗法指定,用于辅助治疗完全切除术后的高危黑色素瘤

　2023年2月23日，FDA授予mRNA疫苗mRNA-4157/V940与派姆单抗的联合方案突破性疗法指定，用于作为完全切除术后的高危黑色素瘤患者的辅助治疗方案。

黑色素瘤

抗体-药物偶联物(ADC)注射用德曲妥珠单抗(DS-8201、Enhertu、优赫得)在中国获批用于治疗HER2阳性的乳腺癌

抗体-药物偶联物(ADC)注射用德曲妥珠单抗(DS-8201、Enhertu、优赫得)在中国获批用于治疗HER2阳性的乳腺癌

　首个获批的适应症是HER2阳性乳腺癌，作为单药治疗方案，用于既往接受过一种或以上抗HER2药物治疗的不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌成年患者。

乳腺癌靶向治疗

中国国产第三代"生物导弹"抗体-药物偶联物(ADC)重装来袭

中国国产第三代"生物导弹"抗体-药物偶联物(ADC)重装来袭

　抗体-药物偶联物，也就是ADC，又被称为“生物导弹”，是一种比靶向药物的靶向性更强的新型靶向药物。

肿瘤靶向治疗

FGFR突变的肝癌与胆管癌临床试验4则

FGFR突变的肝癌与胆管癌临床试验4则

　希望申请临床试验的患者可以联系我们提交病历资料，接受初步的入组筛选。

肝癌临床试验

舒沃替尼(DZD9008)临床试验正在招募EGFR ex20ins突变的非小细胞肺癌患者

舒沃替尼(DZD9008)临床试验正在招募EGFR ex20ins突变的非小细胞肺癌患者

　这一次，基因药物汇为大家推荐的是一款可以用于初治以及经治患者的ex20ins临床试验——舒沃替尼(DZD9008)的临床试验。

肺癌临床试验

RAS基因突变靶向药物

RAS基因突变靶向药物

　在所有的人类癌症当中，约1/3与RAS基因突变有关。

肿瘤靶向治疗

CAR-T耐药后还会再起效果吗

CAR-T耐药后还会再起效果吗

　不过，相信此时大家又会想到一个问题——如果患者对CAR-T疗法耐药了，后续应该如何选择呢?

肿瘤细胞治疗

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