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全球找新药直播预告|2024年9月14日15点30,KRAS靶向药JAB-21822临床试验在线招募,这些患者快来申请

9.14 全球找新药第八期|又一款泛癌种新药!史上最难治KRAS肺癌有救了,这些患者快申请

　2024年9月14日，全球肿瘤医生网医学总监--黄朔，雒林为大家深度讲解KARS靶点及上市新药、国研KRAS靶向药的招募条件及适合的癌症类型。

肺癌临床试验

2024年1月2日国家药监局批准替雷利珠单抗(Tislelizumab-jsgr、百泽安/Tevimbra)注射液用于一线治疗不可切除或转移性肝细胞癌

2024年1月2日国家药监局批准替雷利珠单抗(Tislelizumab-jsgr、百泽安/Tevimbra)注射液用于一线治疗不可切除或转移性肝细胞癌

　2024年1月2日，中国国家药品监督管理局(NMPA)批准百济神州的替雷利珠单抗(Tislelizumab-jsgr、百泽安/Tevimbra)注射液用于一线治疗不可切除或转移性肝细胞癌(HCC)患者。

肝癌免疫治疗

什么是恶病质,晚期癌症患者要如何注意饮食营养预防恶病质

晚期癌症患者要注意饮食营养,警惕恶病质

　恶病质是一种多因素疾病，以体重下降(骨骼肌和脂肪组织损失)、代谢调节失衡和食物摄入减少为特征。

肿瘤营养

免疫细胞疗法治疗晚期癌症,唤醒身体自愈的能力,帮助晚期患者逆天改命

当所有方法都用尽,晚期癌症患者该何去何从?免疫细胞疗法或成救命稻草,助患者逆天改命

　近年随着免疫细胞疗法、营养支持治疗(如益生菌、粪菌移植等)、癌症疫苗、泛癌种靶向药等多种新型疗法的相继涌现，长期带瘤生存也从遥不可及的梦转变为现实，“逆天改命”的奇迹降临在越来越多的晚期癌症患者身上!

肿瘤细胞治疗

全球找新药直播预告|2024年9月13日15点30,"520万一针"的TCR-T疗法震撼上市!中国患者免费接受TCR-T治疗的机会来了

全球找新药第七期|"520万一针"的TCR-T疗法震撼上市!中国患者免费接受TCR-T治疗的机会来了

　2024年9月13日，高级医学经理--张丽娜，医学经理--张志芳为大家深度讲解TCR-T疗法的原理、国研TCR-T疗法的招募条件及适合的癌症类型。

肿瘤临床试验

2024年6月18日国家药监局批准帕博利珠单抗注射液(Pembrolizumab、可瑞达/Keytruda)联合曲妥珠单抗、含氟尿嘧啶类药物及铂类化疗药物用于一线治疗表达PD-L1的HER2阳性胃或胃食管结合部腺癌

2024年6月18日国家药监局批准帕博利珠单抗注射液(Pembrolizumab、可瑞达/Keytruda)联合曲妥珠单抗、含氟尿嘧啶类药物及铂类化疗药物用于一线治疗表达PD-L1的HER2阳性胃或胃食管结合部腺癌

　2024年6月18日，中国国家药品监督管理局(NMPA)批准默沙东公司(MSD)的PD-1抑制剂帕博利珠单抗注射液(Pembrolizumab、可瑞达/Keytruda)联合曲妥珠单抗、含氟尿嘧啶类和铂类药物化疗用于经充分验证的检测评估肿瘤表达PD-L1(CPS≥1)的局部晚期不可切除或转移性HER2阳性胃或胃食管结合部腺癌患者的一线治疗。

胃癌免疫治疗

2024年3月12日国家药监局批准舒格利单抗注射液(Sugemalimab、择捷美/Cejemly)联合含氟尿嘧啶类和铂类药物化疗用于一线治疗表达PD-L1的胃及胃食管结合部腺癌

2024年3月12日国家药监局批准舒格利单抗注射液(Sugemalimab、择捷美/Cejemly)联合含氟尿嘧啶类和铂类药物化疗用于一线治疗表达PD-L1的胃及胃食管结合部腺癌

　2024年3月12日，中国国家药品监督管理局(NMPA)批准辉瑞/基石药业的创新性免疫治疗药物舒格利单抗注射液(Sugemalimab、择捷美/Cejemly)联合含氟尿嘧啶类和铂类药物化疗用于表达PD-L1(综合阳性评分[CPS]≥5)的不可手术切除的局部晚期或转移性胃及胃食管结合部腺癌(G/GEJ)的一线治疗。

胃癌免疫治疗

肿瘤联合治疗,免疫细胞与放化疗强强联合,抗癌效果倍增

单一疗法效果有限?免疫细胞与放化疗强强联合,抗癌效果倍增,中晚期患者也有病愈希望

　近年研究发现，如果能将免疫疗法(如过继性免疫细胞、益生菌等)与放化疗联合应用，则可起到协同增效的作用，肿瘤抑制程度将明显大于单纯放疗或化疗，且有助于在一定程度上，降低放化疗的副作用。

肿瘤治疗

直播预告|2024年9月12日15点,砂砾生物医学总监--刘羿杉:深度讲解TIL疗法的原理、国研TIL疗法的招募条件及适合的癌症类型

15:30直播预告|​"​370万一针"的TIL疗法堪称天价!国研TIL疗法启动在线招募

　2024年9月12日15点，全球肿瘤医生网特别邀请砂砾生物医学总监--刘羿杉为大家深度讲解TIL疗法的原理、国研TIL疗法的招募条件及适合的癌症类型。

肿瘤细胞治疗

2024年4月4日国家药监局批准替雷利珠单抗(Tislelizumab-jsgr、百泽安/Tevimbra)注射液联合氟尿嘧啶类和铂类药物化疗用于一线治疗局部晚期不可切除或转移性的胃或胃食管结合部腺癌

2024年4月4日国家药监局批准替雷利珠单抗(Tislelizumab-jsgr、百泽安/Tevimbra)注射液联合氟尿嘧啶类和铂类药物化疗用于一线治疗局部晚期不可切除或转移性的胃或胃食管结合部腺癌

　2024年4月4日中国国家药品监督管理局(NMPA)批准百济神州自主研发的PD-1抗体替雷利珠单抗替雷利珠单抗(Tislelizumab-jsgr、百泽安/Tevimbra)注射液联合氟尿嘧啶类和铂类药物化疗用于局部晚期不可切除的或转移性的胃或胃食管结合部(G/GEJ)腺癌的一线治疗。

胃癌免疫治疗

《CAR-T三人行》|第六期:2024年9月12日15点30,继往开来,漫谈中国CAR-T疗法的过去,现在和未来

9.12《CAR-T三人行》第六期:继往开来,漫谈中国CAR-T疗法的过去,现在和未来

　为了让更多病友走出绝境，“愈”见新生，全球肿瘤医生网联合“白雪世界与快乐岛”共同打造《CAR-T三人行》医患线上联动栏目!

肿瘤细胞治疗

2024年4月2日国家药监局批准特瑞普利单抗注射液(Toripalimab、Loqtorzi、拓益)联合阿昔替尼用于中高危不可切除或远处转移性肾细胞癌的一线治疗

2024年4月2日国家药监局批准特瑞普利单抗注射液(Toripalimab、Loqtorzi、拓益)联合阿昔替尼用于中高危不可切除或远处转移性肾细胞癌的一线治疗

　2024年4月2日中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准君实生物自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗注射液(Toripalimab、Loqtorzi、拓益)联合阿昔替尼用于中高危的不可切除或转移性肾细胞癌患者的一线治疗新适应症。

肾癌

临床试验直播预告|2024年9月10日15点30分,不限癌种!新一代NTRK抑制剂ICP-723震撼登场各类实体肿瘤者快申请

9.10 不限癌种!新一代NTRK抑制剂ICP-723震撼登场各类实体肿瘤者快申请

　2024年9月10日，全球肿瘤医生网医学总监--雒琳，高级医学经理--宋学良为大家深度讲解NTRK靶点的前沿进展、国研新药的招募条件及适合的患者类型。

肿瘤临床试验

癌症早期做了手术后还会复发吗,做好这几点,构建免疫堡垒,将复发转移扼杀在摇篮,突破十年生存大关

早期癌症患者做好这几点,构建免疫堡垒,将复发转移扼杀在摇篮,突破十年生存大关

　术后5年是治疗癌症的黄金时期，早期肿瘤患者平均5年生存高达91%左右，而晚期平均5年生存率仅为26%。

肿瘤治疗

直播预告|愈见大"CAR",2024年9月9日19点中国医学科学院血液病医院淋巴瘤诊疗中心刘慧敏教授:深度解读创新CAR-T疗法的治疗全流程

9.9 愈见大"CAR"|CAR-T治疗骨髓瘤一共分几步?全面解析CAR-T治疗流程

　2024年9月9日，全球肿瘤医生网联合上海馨心医学科技发展基金会特别邀请中国医学科学院血液病医院淋巴瘤诊疗中心主治医师--刘慧敏教授为病友们深度解读创新CAR-T疗法的治疗全流程。

骨髓瘤

直播预告|愈见大"CAR",2024年9月9日19点30广西医科大学附属肿瘤医院淋巴血液肿瘤科王明月教授:深度解读创新CAR-T疗法在骨髓瘤中的应用

9.9 愈见大"CAR"|王明月教授:破局复发骨髓瘤患者治疗困境,创新药物带来治疗新选择!

　2024年9月9日，全球肿瘤医生网联合红棉公益基金会特别邀请广西医科大学附属肿瘤医院淋巴血液肿瘤科副主任医师--王明月教授为病友们深度解读创新CAR-T疗法在骨髓瘤中的应用。

骨髓瘤

2024年4月24日国家药监局批准恩替司他片(恩替诺特/Entinostat、景助达)联合芳香化酶抑制剂用于治疗经内分泌治疗复发或进展的局部晚期或转移性乳腺癌

2024年4月24日国家药监局批准恩替司他片(恩替诺特/Entinostat、景助达)联合芳香化酶抑制剂治疗经内分泌用于治疗复发或进展的局部晚期或转移性乳腺癌

　2024年4月24日，中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准恩替司他片(恩替诺特/Entinostat、景助达)亿腾景昂开发的1类创新药恩替司他片(恩替诺特/Entinostat、景助达)联合芳香化酶抑制剂用于治疗激素受体(HR)阳性、人类表皮生长因子受体-2(HER-2)阴性，经内分泌治疗复发或进展的局部晚期或转移性乳腺癌患者。

乳腺癌靶向治疗

TIL细胞疗法三大重磅突破,对结直肠癌、肺癌、黑色素瘤等赶尽杀绝

晚期肠癌肿瘤神奇消失!TIL疗法三大重磅突破,对结直肠癌、肺癌、黑色素瘤等赶尽杀绝

　除了美国外，我国也有一款TIL疗法同时获中美双重批准，下面小编简单盘点一下TIL细胞这款抗癌斗士的突破性进展，以供癌友们参考!。

肿瘤细胞治疗

2023年12月26日国家药监局批准帕妥珠曲妥珠单抗注射液(Subcutaneous Injection、Phesgo、赫双妥/赫捷康)用于治疗HER2阳性早期和转移性乳腺癌

2023年12月26日国家药监局批准帕妥珠曲妥珠单抗注射液(Subcutaneous Injection、Phesgo、赫双妥/赫捷康)用于治疗HER2阳性早期和转移性乳腺癌

　2023年12月26日，中国国家药品监督管理局批准帕妥珠曲妥珠单抗注射液(Subcutaneous Injection、Phesgo、赫双妥/赫捷康)(皮下注射)用于治疗成人HER2阳性早期和转移性乳腺癌患者。

乳腺癌靶向治疗

TIL临床试验,GC203 TIL细胞注射液临床试验正在招募晚期实体瘤患者

TIL临床试验,GC203 TIL细胞注射液临床试验正在招募晚期实体瘤患者

　GC203是君赛生物第二款申请注册临床的TIL细胞新药，也是全球首个基于非病毒载体开发的TIL新药品种!如今，这款抗癌黑科技终于正式启动临床了!国内患者现可通过医学部，了解详细的入排标准，或初步评估是否符合参加资格。

肿瘤临床试验

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