四叶草营养免疫商城
您现在的位置是：首页>

一级分类：
癌症
肺癌
胃癌
肝癌
乳腺癌
结直肠癌
宫颈癌
食道癌
胰腺癌
脑瘤
头颈癌
其他癌种
出国就医
远程会诊
知名专家
会议报道
干细胞治疗
上海细胞治疗集团
展开
二级分类：
癌症 肺癌 胃癌 肝癌 乳腺癌 结直肠癌 宫颈癌 食道癌 胰腺癌 脑瘤 头颈癌 其他癌种 出国就医 远程会诊 知名专家
直播预告|愈见大"CAR",2024年8月21日15点浙江省肿瘤医院血液科谭亚敏/张丽飞/周晓君:多发性骨髓瘤CAR-T治疗后的随访与护理

8.21 愈见大"CAR"|谭亚敏教授团队:"抗癌神器"CAR-T是什么?如何治疗多发性骨髓瘤

　2024年8月21日，全球肿瘤医生网联合红棉公益基金会特别邀请浙江省肿瘤医院血液科主任医师--谭亚敏教授，副主任医师--张丽飞教授，主管护师--周晓君护师为病友们深度解读创新CAR-T疗法的原理及CAR-T治疗后的随访与护理注意事项。

骨髓瘤

2024年6月12日中国药监局批准盐酸卡马替尼片(Capmatinib、妥瑞达/Tabrecta、INC280)用于治疗MET14外跳的局部晚期或转移性非小细胞肺癌

2024年6月12日中国药监局批准盐酸卡马替尼片(Capmatinib、妥瑞达/Tabrecta、INC280)用于治疗MET14外跳的局部晚期或转移性非小细胞肺癌

　2024年6月12日，国家药品监督管理局(NMPA)正式批准诺华公司研发的卡马替尼片(商品名：妥瑞达®)上市，用于未经系统治疗的携带间质上皮转化因子(MET)外显子14跳跃突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。

肺癌靶向治疗

TCR-T细胞疗法TC-N201注射液临床试验正在招募NY-ESO-1阳性的实体瘤患者

【TCR-T疗法免费临床】TC-N201注射液启动临床啦,正在招募NY-ESO-1阳性实体瘤患者!

　TC-N201注射液是一款TCR-T产品。该产品除了改造T细胞上的TCR外，还加入了PD-1，这使得经过改造的T细胞能够被激 活产生肿瘤杀伤作用的同时，分泌出PD-1抗体从而消除肿瘤微环境的抑制，达到双管齐下的效果，从而提升TCR-T细胞对实体瘤的疗效。

肿瘤临床试验

毫米级精准放疗的质子治疗3年总生存率提高30%,一网打尽30余种癌症

3年总生存率提高30%!一网打尽30余款癌种,毫米级精准抗癌的放疗新技术

　质子治疗属于一种更为先进的放射疗法，使用的是质子(即带正电的亚原子粒子)，质子的速度可达到光速的2/3，能更加精准地靶向癌组织，同时最大限度减少对附近的健康组织和器官的暴露。

肿瘤精准放疗

直播预告|愈见大"CAR",2024年8月21日12点北京大学人民医院血液科窦雪琳博士/陈斌护士:深度解读针对多发性骨髓瘤的多种创新治疗方式

8.21 愈见大"CAR"|得了多发性骨髓瘤怎么办?解析疾病与治疗策略

　2024年8月21日，全球肿瘤医生网联合红棉公益基金会特别邀请北京大学人民医院血液科主治医师--窦雪琳博士，主管护师-陈斌护士为病友们深度解读针对多发性骨髓瘤的多种创新治疗方式!同时病友们可以在线提问。

骨髓瘤

2024年医师节|8月19日19点CAR-T圆桌派:真实世界的疗效及前世与未来

8月19日医师节|CAR-T圆桌派:真实世界的疗效及前世与未来

　8月19日医师节，CAR-T圆桌派邀请南北各路大咖分享现实世界的CAR-T治疗，更有行业大咖告诉你CAR-T的前世与未来。血液肿瘤的病友和家属快报名参加吧!

肿瘤细胞治疗

抗癌疫苗,48小时"起效"的癌症疫苗,强效抗击脑瘤、肺癌、胰腺癌等,近半患者病情稳定

48小时"起效"的癌症疫苗,强效抗击脑瘤、肺癌、胰腺癌等,近半患者病情稳定

　近期，佛罗里达大学的研究人员历经7年时间，研究出了一款新型mRNA癌症疫苗，首次人体临床试验结果显示，该疫苗迅速地激活免疫系统对抗癌症。在回输不到48小时内，就能迅速将“冷肿瘤”(无免疫源性的肿瘤)激活为“热肿瘤”(有免疫源性的肿瘤)。

肿瘤免疫治疗

2024年有6款抗癌新药有望在中国上市

2024年有6款抗癌新药有望在中国上市

　多款新药准备上市值得欣慰的是，近期还有更多的抗癌新药提上日程，小编也期望我国能加快各类抗癌药物研发及审批上市的速度，让更多的癌症患者获益!符合上述突变及癌种的患者，可联系医学部，初步评估是否有机会参加临床试验，或申请方舟计划获得免费用药的机会。

肿瘤治疗

抗体偶联(ADC)药物德曲妥珠单抗(Enhertu、DS-8201、T-DXd、Trastuzumab deruxtecan、优赫得)获批用于治疗HER2阳性的胃或胃食管结合部腺癌

全癌种可用的神奇抗癌药在中国三度获批

　据“中国药品监督管理局(NMPA)”官网消息，2024年8月13日，德曲妥珠单抗在中国获得有条件批准，作为单一疗法，用于治疗成人经过至少二线治疗后，局部晚期或转移性HER2阳性的胃/胃食管连接部癌(GC/GEJA)。

胃癌靶向治疗

2024年5月20日中国药监局批准甲磺酸瑞齐替尼胶囊(Rezivertinib、瑞必达、BPI-7711)用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌

2024年5月20日中国药监局批准甲磺酸瑞齐替尼胶囊(Rezivertinib、瑞必达、BPI-7711)用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌

　2024年5月20日，中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上海倍而达药业有限公司申报的1类创新药甲磺酸瑞齐替尼胶囊(Rezivertinib、瑞必达、BPI-7711)用于治疗既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFRT790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。

肺癌靶向治疗

我国自研的肠道菌群抗癌新疗法登顶世界期刊,肠道菌群持续击杀结直肠癌、肝癌等,肿瘤缩小近半

我国自研抗癌新疗法登顶世界期刊,肠道菌群持续击杀结直肠癌、肝癌等,肿瘤缩小近半!

　2024年3月14日，我国浙江大学医学院的研究团队，在世界顶级期刊《细胞(CELL)》上发文称，他们历经五年时间，发现人体粪便中的主要成员——肠道菌群，可以产生小分子代谢物吲哚丙酸(由益生菌约氏乳酸杆菌产生)，用以持续调动T细胞。

肿瘤营养

新突破:港大双重抗癌疫苗γδ-T细胞外泌体疫苗研发成功,免疫细胞新贵吊打肝癌、肺癌、血癌,完全缓解率高达78%

新突破:港大双重抗癌疫苗研发成功,免疫细胞新贵吊打肝癌、肺癌、血癌,完全缓解率高达78%

　据“香港大学官网”2024年3月13日报道，香港大学李嘉诚医学院研究团队发现源自γδ-T细胞的外泌体不但具有直接抗肿瘤作用，将其发展为肿瘤疫苗后，更能有效诱发肿瘤特异性免疫反应，以此为基础研发的γδ-T细胞外泌体疫苗，不仅具有双重抗肿瘤功效，还可能实现标准化生产，加速癌症疫苗的临床推广和应用，在癌症免疫疗法的研发领域具有重要意义!让我们拭目以待!

肿瘤免疫治疗

2024年5月11日中国药监局批准瑞普替尼(Repotrectinib/瑞波替尼、奥凯乐/Augtyro、TPX-0005)用于治疗ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌

2024年5月11日中国药监局批准瑞普替尼(Repotrectinib/瑞波替尼、奥凯乐/Augtyro、TPX-0005)用于治疗ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌

　2024年5月11日，中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准瑞普替尼(Repotrectinib/瑞波替尼、奥凯乐/Augtyro、TPX-0005)用于治疗ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。

肺癌靶向治疗

2024年4月30日中国药监局批准了富马酸安奈克替尼胶囊(安柏尼、Unecritinib、TQ-B3101)用于治疗ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌

2024年4月30日中国药监局批准了富马酸安奈克替尼胶囊(安柏尼、Unecritinib、TQ-B3101)用于治疗ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌

　2024年4月30日，中国药品监督管理局(NMPA)正式批准了正大天晴自主研发的1类创新药——富马酸安奈克替尼胶囊(安柏尼、Unecritinib、TQ-B3101)上市，用于ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。

肺癌靶向治疗

2024年1月16日中国药监局(NMPA)批准伊鲁阿克片(依鲁奥克、启欣可、WX-0593)用于治疗ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌

2024年1月16日中国药监局(NMPA)批准伊鲁阿克片(依鲁奥克、启欣可、WX-0593)用于治疗ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌

　2024年1月16日，中国国家药品监督管理局(NMPA)宣布，齐鲁制药申报的1类新药伊鲁阿克片(依鲁奥克、启欣可、WX-0593)新增适应症获批上市，用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。

肺癌靶向治疗

我国顺利开展全球首例肺癌CAR-NK细胞疗法临床试验,晚期癌症患者有救了,ORR可达100%

重大喜讯!我国顺利开展全球首例肺癌CAR-NK细胞临床研究,晚期癌症患者有救了,ORR可达100%

　据“网易新闻2024年8月11日”报道，我国已正式开启CAR-NK细胞在肺癌患者群体中的临床试验，目前已完成全球首例患者的输注。

肿瘤细胞治疗

直播预告|愈见大"CAR",2024年8月15日19点河北燕达陆道培医院血液及免疫治疗科张弦主任:深度解读创新CAR-T疗法在骨髓瘤中的应用

8.15 愈见大"CAR"|张弦教授:破局复发骨髓瘤患者治疗困境,创新药物带来治疗新选择!

　2024年8月15日，全球肿瘤医生网联合红棉公益基金会特别邀请河北燕达陆道培医院血液及免疫治疗科主任医师--张弦教授为病友们深度解读创新CAR-T疗法在骨髓瘤中的应用。

骨髓瘤

新型免疫TIL疗法帮助癌症患者从晚期到无癌生存10年,肺癌、乳腺癌、胆管癌等各类癌症患者奇迹缓解

从癌症晚期到无癌10年!新型免疫疗法让肺癌,乳腺癌,胆管癌等各类癌症患者奇迹缓解

　据悉，TIL疗法目前已帮助多名晚期肺癌、黑色素瘤、乳腺癌、胆管癌等实体瘤患者一次次躲过癌症攻击，实现长生存奇迹，这款号称“一次起效”的抗癌黑科技究竟有何魔力?

肿瘤细胞治疗

2024年1月2日中国药监局批准特瑞普利单抗(拓益、Toripalimab、Loqtorzi、拓益)注射液联合化疗用于可切除的IIIA-IIIB期非小细胞肺癌围手术期治疗

2024年1月2日中国药监局批准特瑞普利单抗(拓益、Toripalimab、Loqtorzi、拓益)注射液联合化疗用于可切除的IIIA-IIIB期非小细胞肺癌围手术期治疗

　2024年1月2日，中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准了君实生物自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗(拓益、Toripalimab、Loqtorzi、拓益)注射液联合化疗用于可切除的IIIA-IIIB期非小细胞肺癌围手术期治疗;并作为辅助治疗用于可切除的IIIA-IIIB期非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。

肿瘤免疫治疗

古巴肺癌疫苗CIMAvax-EGF在白俄罗斯上市,我国患者也可获益,生存率竟超40%

捷报频传:古巴肺癌疫苗在白俄罗斯获批上市!我国患者也可获益,生存率竟超40%

　据“古巴新闻(Cuba News)”2024年7月12日报道，古巴肺癌疫苗CIMAvax-EGF日前已获得白俄罗斯医疗保健检测和专业知识中心的认证，用于一线化疗后血清表皮生长因子浓度较高的晚期非小细胞肺癌(IIIb/IV)患者的维持治疗。

肺癌免疫治疗

推荐阅读

全球肿瘤医生网在线咨询

临床新药 更多 >

热门资讯 更多 >

营养品 更多 >

问答百科 更多 >

  • 硼中子俘获疗法(BNCT)适合哪些患者呢?
    [科普]    在网上看到硼中子俘获疗法(BNCT)，有没有知道这个技术的？都适合啥患者呢 ...
  • 用pdl疗效不好怎么办？
    [科普]    18年5月份开始治疗，因为不没手术，经过了最大限度的化疗，放疗，效果不好，19年5月份开始用pdl现在疗效也不好，请问下一步该怎么治疗？ ...
  • 骶骨脊索瘤手术切除后已2个月今后怎样防止
    [科普]    骶骨脊索瘤手术切除后已2个月今后怎样防止复发？ ...
  • tas102需要检测基因吗？耐药后怎么办？肺癌患者可以用吗
    [科普]    肺腺癌晚期，90岁了，想找一些副作用小的化疗药最好口服的，查到了tas102，不知道我们能不能用 ...
    • 在线咨询
    • 病友群
    • 联系电话
      咨询电话400-6667998
    • 返回顶部