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2024年1月2日中国药监局批准特瑞普利单抗(拓益、Toripalimab、Loqtorzi、拓益)注射液联合化疗用于可切除的IIIA-IIIB期非小细胞肺癌围手术期治疗

2024年1月2日中国药监局批准特瑞普利单抗(拓益、Toripalimab、Loqtorzi、拓益)注射液联合化疗用于可切除的IIIA-IIIB期非小细胞肺癌围手术期治疗

　2024年1月2日，中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准了君实生物自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗(拓益、Toripalimab、Loqtorzi、拓益)注射液联合化疗用于可切除的IIIA-IIIB期非小细胞肺癌围手术期治疗;并作为辅助治疗用于可切除的IIIA-IIIB期非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。

肿瘤免疫治疗

古巴肺癌疫苗CIMAvax-EGF在白俄罗斯上市,我国患者也可获益,生存率竟超40%

捷报频传:古巴肺癌疫苗在白俄罗斯获批上市!我国患者也可获益,生存率竟超40%

　据“古巴新闻(Cuba News)”2024年7月12日报道，古巴肺癌疫苗CIMAvax-EGF日前已获得白俄罗斯医疗保健检测和专业知识中心的认证，用于一线化疗后血清表皮生长因子浓度较高的晚期非小细胞肺癌(IIIb/IV)患者的维持治疗。

肺癌免疫治疗

2024年6月13日FDA加速批准了瑞普替尼(瑞波替尼、Augtyro、Repotrectinib)用于治疗NTRK基因融合阳性的实体瘤

2024年6月13日FDA加速批准了瑞普替尼(瑞波替尼、Augtyro、Repotrectinib)用于治疗NTRK基因融合阳性的实体瘤

　2024年6月13日，美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了瑞普替尼(瑞波替尼、Augtyro、Repotrectinib)用于治疗NTRK基因融合阳性的实体瘤患者。

肿瘤靶向治疗

CART治疗血液肿瘤,为难治性血液肿瘤患者带来"一线生机"

CART治疗血液肿瘤,为难治性血液肿瘤患者带来"一线生机"

　中美等国更是相继获批11款CAR-T细胞产品，重拳出击白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤等多款血液肿瘤。

肿瘤细胞治疗

国产首款儿童白血病CAR-T细胞产品普基仑赛注射液(pCAR-19B)上市申请获批,总有效率达100%

国产首款儿童白血病CAR-T细胞产品普基仑赛注射液(pCAR-19B)上市申请获批,总有效率达100%

　2024年7月20日，我国自主研发的一款pCAR-19B CAR-T细胞产品——普基仑赛注射液的上市申请，已获中国国家药监局药品审评中心(CDE)正式受理，用于治疗CD19阳性复发/难治性的急性淋巴细胞白血病(ALL)的患者(3~21岁)。

白血病

直播预告|2024年8月9日15:30海南博鳌医疗先行区恒大国际肿瘤医院栾天燕主任:深度讲解海南医疗先行区的特批政策及抗癌新药

直播预告|2024海南医疗先行区特批肿瘤新药及创新疗法分享

　2024年8月9日，全球肿瘤医生网特别邀请海南博鳌医疗先行区恒大国际肿瘤医院肿瘤内科主任--栾天燕教授为大家深度讲解海南医疗先行区的特批政策及抗癌新药。

肿瘤治疗

2024年4月5日FDA加速批准德曲妥珠单抗(Enhertu、DS8201、优赫得、T-DXd、Trastuzumab deruxtecan)用于治疗HER2阳性的实体瘤

2024年4月5日FDA加速批准德曲妥珠单抗(Enhertu、DS8201、优赫得、T-DXd、Trastuzumab deruxtecan)用于治疗HER2阳性的实体瘤

　2024年4月5日，美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准德曲妥珠单抗(Enhertu、DS8201、优赫得、T-DXd、Trastuzumab deruxtecan)用于治疗既往接受过全身治疗且无可选替代治疗方案的不可切除或转移性HER2阳性(IHC3+)实体瘤成人患者。

肿瘤靶向治疗

2024年4月5日FDA批准CAR-T细胞疗法西达基奥仑赛(Carvykti、cilta-cel)用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤

2024年4月5日FDA批准CAR-T细胞疗法西达基奥仑赛(Carvykti、cilta-cel)用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤

　2024年4月5日，传奇生物的CAR-T疗法达基奥仑赛(Ciltacabtagene Autoleucel、Carvykti、cilta-cel)获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准，用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)患者。

骨髓瘤

2024年4月4日FDA批准CAR-T细胞疗法Abecma(Idecabtagene vicleucel、ide-cel、艾基维仑赛)用于多发性骨髓瘤

2024年4月4日FDA批准CAR-T细胞疗法Abecma(Idecabtagene vicleucel、ide-cel、艾基维仑赛)用于多发性骨髓瘤

　2024年4月5日，百时美施贵宝公司和2seventy bio公司宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)批准了Abecma(Idecabtagene vicleucel、ide-cel、艾基维仑赛)用于治疗经过两种或多种既往治疗的复发性或难治性多发性骨髓瘤成年患者，包括免疫调节剂(IMiD)、蛋白酶体抑制剂(PI)和抗CD38单克隆抗体。

骨髓瘤

国产新药c-MET抑制剂伯瑞替尼(Bozitinib、Vebreltinib/维瑞替尼)2期临床试验结果公布,肺癌脑/肝转移控制率达100%

肺癌转移预警信号!国研新药伯瑞替尼2期临床佳绩公布,肺癌脑/肝转移控制率达100%!

　好消息是，就在2024年7月27日，又一款抗癌新药——伯瑞替尼公布了2期临床研究数据，直指肺癌痛点，整体客观缓解率(ORR)高达75.0%，在伴脑转移的患者亚组中，其ORR更是达到了惊人的100%!

肺癌靶向治疗

TCR-T细胞免疫疗法Afami-cel(Tecelra)在美国获批上市,TCR-T细胞治疗实体瘤患者有救了

刚刚!全球首款TCR-T疗法重磅获批上市!实体瘤患者有救了!

　就在刚刚，实体瘤治疗领域迎来了一个重磅喜讯!一款名为“Afami-cel”的TCR-T产品获得美国食品药品监督管理局(FDA)的加速批准。

肿瘤细胞治疗

直播预告|愈见大"CAR",2024年8月5日18点中国医科大学附属盛京医院血液科王慧涵/燕玮教授:深度解读创新CAR-T疗法在骨髓瘤中的应用

8.5 愈见大"CAR"|破局复发骨髓瘤患者治疗困境,创新药物带来治疗新选择!

　2024年8月5日，全球肿瘤医生网联合红棉公益基金会特别邀请中国医科大学附属盛京医院血液科主任医师--王慧涵教授，副主任医师--燕玮教授为病友们深度解读创新CAR-T疗法在骨髓瘤中的应用。

骨髓瘤

2024年6月26日FDA加速批准CD3/CD20双特异性抗体疗法Epcoritamab-bysp(艾可瑞妥单抗、Epkinly)用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤

2024年6月26日FDA加速批准CD3/CD20双特异性抗体疗法Epcoritamab-bysp(艾可瑞妥单抗、Epkinly)用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤

　2024年6月26日，美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了艾伯维与Genmab公司共同开发的Epcoritamab-bysp(艾可瑞妥单抗、Epkinly)用于治疗至少接受过两种系统治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤(R/R FL)成人患者。

淋巴瘤

硼中子治疗30分钟击破肿瘤,硼中子俘获疗法深入细胞内部精准绝杀,让癌细胞无处遁形

30分钟击破肿瘤?抗癌新星-硼中子疗法深入细胞内部精准绝杀,让癌细胞无处遁形

　近年来，随着抗癌研究的不断深入，一种精准度可达细胞级，号称照射30分钟即能杀伤癌细胞的新型抗癌疗法——“硼中子俘获疗法”，一经获批立即引爆抗癌圈!

肿瘤精准放疗

2024年3月7日FDA加速批准布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂泽布替尼(Zanubrutinib、百悦泽)联合奥妥珠单抗用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤

2024年3月7日FDA加速批准布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂泽布替尼(Zanubrutinib、百悦泽)联合奥妥珠单抗用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤

　2024年3月7日，美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂泽布替尼(Zanubrutinib、百悦泽)联合奥妥珠单抗用于治疗既往接受过至少两线系统性治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤成人患者。

淋巴瘤

2024年上半年全球获批上市的CAR-T细胞疗法有哪些

一文尽览:2024上半年全球获批上市的CAR-T疗法,总缓解率超84%!四大癌种各个击破

　下面全球肿瘤医生网医学部小编就来盘点一下这几款“新鲜出炉”的CAR-T疗法，以供癌友们参考!

肿瘤细胞治疗

2024年5月30日FDA批准Breyanzi(利基迈仑赛、Lisocabtagene Maraleucel、Liso-cel)用于治疗既往接受过至少两线全身治疗的复发或难治性套细胞淋巴瘤

2024年5月30日FDA批准Breyanzi(利基迈仑赛、Lisocabtagene Maraleucel、Liso-cel)用于治疗既往接受过至少两线全身治疗的复发或难治性套细胞淋巴瘤

　2024年5月30日，美国食品药品监督管理局(FDA)宣布批准Breyanzi(利基迈仑赛、Lisocabtagene Maraleucel、Liso-cel)用于治疗既往接受过至少两线全身治疗的复发或难治性套细胞淋巴瘤(MCL)成人患者，包括布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂。

淋巴瘤

2024年5月15日FDA加速批准Breyanzi(利基迈仑赛、Lisocabtagene Maraleucel、Liso-cel)用于治疗接受过两种或两种以上系统治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤

2024年5月15日FDA加速批准Breyanzi(利基迈仑赛、Lisocabtagene Maraleucel、Liso-cel)用于治疗接受过两种或两种以上系统治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤

　2024年5月15日，美国食品药品监督管理局(FDA)宣布加速批准百时美施贵宝公司的CAR-T细胞疗法Breyanzi(利基迈仑赛、Lisocabtagene Maraleucel、Liso-cel)用于治疗接受过两种或两种以上系统治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤(FL)成人患者。

淋巴瘤

个性化癌症疫苗临床试验开启,总生存率飙至96%

癌症疫苗问世在即!数千人个性化试验启航,总生存率飙至96%,暴击肠癌、胰腺癌、卵巢癌等

　2024年5月31日，据英国BBC消息，英国将有数千名患者参加个性化癌症疫苗的开创性试验，这是英国国家医疗服务体系(NHS)革命性的全球首创“匹配”计划。

肿瘤免疫治疗

2024年3月14日FDA加速批准Breyanzi(利基迈仑赛、Lisocabtagene Maraleucel、Liso-cel)用于治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤

2024年3月14日FDA加速批准Breyanzi(利基迈仑赛、Lisocabtagene Maraleucel、Liso-cel)用于治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤

　2024年3月14日，美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了Breyanzi(利基迈仑赛、Lisocabtagene Maraleucel、Liso-cel)用于治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)成年患者。

淋巴瘤

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