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CEL001和NK042新药临床试验获批,更多的NK细胞疗法治疗结直肠癌、肝癌等,将癌细胞扼杀在摇篮里

3年未复发!我国两款NK细胞新药IND获批,暴击结直肠癌、肝癌等,将癌细胞扼杀在摇篮

　近期，我国两款NK细胞治疗产品——“CEL001”和“NK042”的新药IND，获国家药品监督管理局药品审评中心(NMPA)批准，用于晚期实体瘤的治疗。

肿瘤细胞治疗

直播预告|2024年8月1日16点江西善泰健康董事长王京苏教授:深度讲解人体免疫的神秘力量--神奇的γδT细胞

8.1直播预告|探索人体免疫的神秘力量--神奇的γδT细胞

　2024年8月1日，全球肿瘤医生网特别邀请江西善泰健康董事长王京苏教授为大家深度讲解人体免疫的神秘力量--神奇的γδT细胞，同时病友们可以在线提问，直播结束后将为大家在线解答，机会非常难得，肿瘤病友和家属快报名参加吧!

肿瘤细胞治疗

直播预告|愈见大"CAR",2024年8月6日19点浙江大学医学院附属第一医院血液科谢万灼/尤良顺教授:深度解读创新CAR-T疗法的原理及治疗骨髓瘤的优势

8.6 愈见大"CAR"|"抗癌神器"CAR-T是什么?如何治疗多发性骨髓瘤

　2024年8月6日，全球肿瘤医生网联合红棉公益基金会特别邀请浙江大学医学院附属第一医院血液科主任医师--谢万灼教授，副主任医师--尤良顺教授，为病友们深度解读创新CAR-T疗法的原理及治疗骨髓瘤的优势。

骨髓瘤

2024年6月14日FDA批准双特异性抗体注射用贝林妥欧单抗(Blinatumomab/博纳吐单抗、倍利妥/Blincyto)用于治疗急性淋巴细胞白血病儿童及成人患者

2024年6月14日FDA批准双特异性抗体注射用贝林妥欧单抗(Blinatumomab/博纳吐单抗、倍利妥/Blincyto)用于治疗急性淋巴细胞白血病儿童及成人患者

　2024年6月14日，美国食品和药物管理局(FDA)宣布批准安进公司(Amgen)的双特异性抗体疗法注射用贝林妥欧单抗(Blinatumomab/博纳吐单抗、倍利妥/Blincyto)用于治疗一个月或以上、CD19阳性、费城染色体阴性B细胞前体急性淋巴细胞白血病(B-ALL)患者的巩固阶段治疗，无论患者的可测量残留病灶(MRD)状态如何。

白血病

2024年3月19日FDA加速批准Bcr-abl激酶抑制剂普纳替尼(泊那替尼片/帕纳替尼/Ponatinib/、Iclusig)联合化疗用于治疗白血病

2024年3月19日FDA加速批准Bcr-abl激酶抑制剂普纳替尼(泊那替尼片/帕纳替尼/Ponatinib/、Iclusig)联合化疗用于治疗白血病

　2024年3月19日，美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准普纳替尼(泊那替尼片/帕纳替尼/Ponatinib/、Iclusig)联合化疗用于治疗新诊断的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ ALL)成年患者。

白血病

2024年3月6日FDA批准了抗体偶联(ADC)药物注射用奥加伊妥珠单抗(Inotuzumab ozogamicin、贝博萨/Besponsa)用于儿童B细胞急性淋巴细胞白血病

2024年3月6日FDA批准了抗体偶联(ADC)药物注射用奥加伊妥珠单抗(Inotuzumab ozogamicin、贝博萨/Besponsa)用于儿童B细胞急性淋巴细胞白血病

　2024年3月6日美国食品药品监督管理局(FDA)宣布批准注射用奥加伊妥珠单抗(Inotuzumab ozogamicin、贝博萨/Besponsa)用于治疗1岁及以上复发性或难治性CD22阳性前体B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)儿童患者。

白血病

肿瘤绿色治疗大幅提高生存质量,抗癌有效率高达97%,不仅要治得好,还要副作用少

抗癌有效率高达97%!肿瘤绿色治疗大幅提高生存质量!不仅要治得好,还要副作用少!

　随着抗癌研究的不断深入，如何在提高抗癌效果的同时，还能让患者获得更小的伤害、更高的生活质量，已成为抗癌亟需攻克的重点!近年来，医学专家们提出“肿瘤绿色治疗”的概念，它通常指的是运用无创或微创手段，治疗肿瘤的一套综合治疗方案，相比传统的手术、放化疗，其损伤更小、安全性更高、患者的痛苦更少，或将成为肿瘤治疗的新风向!

肿瘤治疗

TCR-T细胞疗法治疗实体瘤无瘤生存超9年,成为新一代抗癌利器,预计8月首款产品上市

无瘤生存超9年,实体瘤TCR-T细胞疗法成新一代抗癌利器,预计8月首款产品上市!

　TCR-T细胞免疫疗法是继淋巴因子活化的杀伤细胞(LAK)和肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)免疫疗法之后，针对性更强的一种细胞免疫治疗方法。

肿瘤细胞治疗

2024-2025年美国癌症肿瘤医院排名新鲜出炉

2024-2025年美国癌症肿瘤医院排名新鲜出炉

　就在刚刚，2024~2025年度美国“最佳医院荣誉榜”重磅发表!这份最具影响力的医院评选榜单一经发布，便引起全美乃至全世界医学专业人士的广泛关注!

美国就医

FDA批准SENTI-202临床试验申请,CAR-NK细胞疗法暴击血癌及实体瘤(附:中外CAR-NK全景图)

FDA新批"超级六边形战士"发动免疫攻击,暴击血癌及实体瘤(附:中外CAR-NK全景图)

　自然杀伤(NK)细胞是先天淋巴细胞(ILC)的一种，是体内除T细胞和B细胞之外的第三大淋巴细胞亚群，约占外周血(PB)淋巴细胞总量的10%~15%，广泛分布于外周血、肝脏、脾脏等组织，又被喻为“人体抗癌和抗病毒的第一道防线”。

肿瘤细胞治疗

2024年4月22日FDA批准IL-15超级激动剂Anktiva(N-803、Nogapendekin Alfainbakicept-ln)联合卡介苗(BCG)用于治疗膀胱癌

2024年4月22日FDA批准IL-15超级激动剂Anktiva(N-803、Nogapendekin Alfainbakicept-ln)联合卡介苗(BCG)用于治疗膀胱癌

　2024年4月22日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准了ImmunityBio公司旗下Altor BioScience的重组IL-15激动剂蛋白复合物——Anktiva(N-803、Nogapendekin Alfainbakicept-ln)上市，用于治疗对卡介苗(BCG)无反应的非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)患者。

膀胱癌

2024年3月6日FDA正式批准PD-1抑制剂纳武利尤单抗(Nivolumab、欧狄沃/Opdivo)联合化疗用于一线治疗尿路上皮癌

2024年3月6日FDA正式批准PD-1抑制剂纳武利尤单抗(Nivolumab、欧狄沃/Opdivo)联合化疗用于一线治疗尿路上皮癌

　2024年3月6日美国食品药品监督管理局(FDA)批准纳武利尤单抗(Nivolumab、欧狄沃/Opdivo)联合顺铂和吉西他滨，一线治疗不可切除或转移性尿路上皮癌(UC)患者。

尿路上皮癌

直播预告|愈见大"CAR",2024年7月24日15点安徽省第二人民医院血液科许力/夏林欢/许瑾教授:深度解读创新CAR-T疗法在骨髓瘤中的应用

7.24 愈见大"CAR"|许力教授团队:破局复发骨髓瘤患者治疗困境,创新药物带来治疗新选择!

　2024年7月24日，全球肿瘤医生网联合红棉公益基金会特别邀请安徽省第二人民医院血液科主任医师--许力教授，主治医师--夏林欢教授，许瑾教授为病友们深度解读创新CAR-T疗法在骨髓瘤中的应用。

骨髓瘤

2024年1月19日FDA正式批准了FGFR抑制剂厄达替尼(Erdafitinib、Balversa/盼乐)用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌

2024年1月19日FDA正式批准了FGFR抑制剂厄达替尼(Erdafitinib、Balversa/盼乐)用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌

　2024年1月19日，美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准了厄达替尼(Erdafitinib、Balversa/盼乐)用于治疗携带FGFR3基因突变的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者。

尿路上皮癌

直播预告|愈见大"CAR",2024年7月22日19点北京高博博仁医院骨髓瘤淋巴瘤科张亚晶/冯少美教授:深度解读创新CAR-T疗法在骨髓瘤中的应用

7.22 愈见大"CAR"|北京博仁医院-骨髓瘤患教会

　2024年7月22日，全球肿瘤医生网联合红棉公益基金会特别邀请北京高博博仁医院骨髓瘤淋巴瘤科主任医师--张亚晶教授，副主任医师--冯少美教授，以及王亚滨护士长为病友们深度解读创新CAR-T疗法在骨髓瘤中的应用。

骨髓瘤

2024年6月12日FDA加速批准了RET激酶抑制剂塞尔帕替尼胶囊(赛普替尼、Selpercatinib、LOXO-292、Retevmo)用于晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌

2024年6月12日FDA加速批准了RET激酶抑制剂塞尔帕替尼胶囊(赛普替尼、Selpercatinib、LOXO-292、Retevmo)用于晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌

　2024年6月12日美国食品药品监督管理局(FDA)宣布加速批准塞尔帕替尼胶囊(赛普替尼、Selpercatinib、LOXO-292、Retevmo)用于治疗需要全身治疗且对放射性碘有抵抗力的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌成人患者;2岁及以上的RET突变和RET融合的儿童甲状腺癌或实体瘤适应症已于2024年5月29日获批。

甲状腺癌

做基因检测可以报销医保吗,多省市已经将癌症肿瘤基因检测已纳入医保,报销比例可高达90%

重大利好!多省市将靶向治疗刚需"肿瘤基因检测"纳入医保,报销比例可高达90%

　2024年3月8日，中国科学院院士、四川省人民医院院长杨正林在接受《四川观察》专访时表示，他在今年两会中提议“将肿瘤基因检测费用，纳入医保报销范围”。

肿瘤基因检测

2024年4月23日FDA加速批准泛RAF激酶抑制剂Tovorafenib(托沃拉非尼、Ojemda)用于治疗复发或难治性儿童低级别胶质瘤

2024年4月23日FDA加速批准泛RAF激酶抑制剂Tovorafenib(托沃拉非尼、Ojemda)用于治疗复发或难治性儿童低级别胶质瘤

　2024年4月23日，美国食品药品监督管理局(FDA)传来好消息，批准了Tovorafenib(托沃拉非尼、Ojemda)用于治疗6个月及以上的儿童低级别胶质瘤(LGG)患者，特别是那些肿瘤携带BRAF融合/重排或BRAF V600突变的患者。

儿童肿瘤

2024年2月16日FDA加速批准了TIL疗法Lifileucel(Amtagvi、LN-144)用于治疗既往接受过PD-1抗体治疗的不可切除或转移性黑色素瘤

2024年2月16日FDA加速批准了TIL疗法Lifileucel(Amtagvi、LN-144)用于治疗既往接受过PD-1抗体治疗的不可切除或转移性黑色素瘤

　2024年2月16日，美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了Iovance Biotherapeutics公司开发的Lifileucel(商品名：Amtagvi、代号：LN-144)上市，用于治疗既往接受过PD-1抗体治疗的不可切除或转移性黑色素瘤患者。

黑色素瘤

直播预告|愈见大"CAR",2024年7月18日19点厦门大学附属第一医院血液科苏蕊/周勇教授:CAR-T是如何治疗多发性骨髓瘤的

愈见大"CAR"|"抗癌神器"CAR-T是什么?如何治疗多发性骨髓瘤

　2024年7月18日，全球肿瘤医生网联合红棉公益基金会特别邀请厦门大学附属第一医院血液科主任医师--苏蕊教授，主治医师--周勇教授，为病友们深度解读创新CAR-T疗法的原理及治疗骨髓瘤的优势。

骨髓瘤

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