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TIL治疗晚期癌症患者突破10年生存期!国内研发热度空前高涨,瞄准肺癌、肝癌、宫颈癌等

TIL疗法助晚期癌症患者突破10年生存期!国内研发热度空前高涨,瞄准肺癌、肝癌、宫颈癌等

　肿瘤浸润淋巴细胞疗法(tumor-infiltrating lymphocytes，TILs)是从患者自身的肿瘤活检组织中，利用DNA测序技术，采集肿瘤细胞周围浸润的淋巴细胞，之后在体外进行扩增及培养，最后再将制备好的TIL细胞，回输到患者体内的一种治疗方法。

肿瘤细胞治疗

2024年6月17日FDA批准PD-1抑制剂帕博利珠单抗注射液(Pembrolizumab、可瑞达/Keytruda)单药或联合化疗(卡铂和紫杉醇)治疗子宫内膜癌

2024年6月17日FDA批准PD-1抑制剂帕博利珠单抗注射液(Pembrolizumab、可瑞达/Keytruda)单药或联合化疗(卡铂和紫杉醇)治疗子宫内膜癌

　2024年6月17日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准帕博利珠单抗注射液(Pembrolizumab、可瑞达/Keytruda)联合卡铂和紫杉醇，随后单药帕博利珠单抗，用于治疗原发性晚期或复发性子宫内膜癌的成年患者。

妇科肿瘤

TIL细胞疗法治疗实体瘤疾肿瘤缩小69%,病控制率高达100%

从病灶中找解药!肿瘤缩小69%,爆火的TILs细胞疗法对肺癌、宫颈癌、卵巢癌下狠招!

　肿瘤患者不知道的是，手术后未经其他治疗时新鲜组织中的肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)对肿瘤的杀伤能力是最强的。

肿瘤细胞治疗

2024年6月14日FDA批准PD-L1抑制剂度伐利尤单抗注射液(Durvalumab、英飞凡/Imfinzi)用于治疗原发性晚期或复发性子宫内膜癌

2024年6月14日FDA批准PD-L1抑制剂度伐利尤单抗注射液(Durvalumab、英飞凡/Imfinzi)用于治疗原发性晚期或复发性子宫内膜癌

　2024年6月14日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准阿斯利康的PD-L1抑制剂度伐利尤单抗注射液(Durvalumab、英飞凡/Imfinzi)联合卡铂和紫杉醇，随后序贯度伐利尤单抗单药治疗错配修复缺陷(dMMR)的原发性晚期或复发性子宫内膜癌成人患者。

妇科肿瘤

2024年4月29日FDA批准抗体-药物偶联物(ADC)药物替索单抗(Tisotumab Vedotin-tftv、Tivdak)用于复发或转移性宫颈癌

2024年4月29日FDA批准抗体-药物偶联物(ADC)药物替索单抗(Tisotumab Vedotin-tftv、Tivdak)用于复发或转移性宫颈癌

　2024年4月29日，美国食品和药物管理局(FDA)优先审查并批准了替索单抗(Tisotumab Vedotin-tftv、Tivdak)用于治疗在化疗期间或之后出现疾病进展的复发性或转移性宫颈癌。

宫颈癌靶向治疗

2024年1月12日FDA批准帕博利珠单抗注射液(Pembrolizumab、可瑞达/Keytruda)联合放化疗用于治疗III-IVA期宫颈癌

2024年1月12日FDA批准帕博利珠单抗注射液(Pembrolizumab、可瑞达/Keytruda)联合放化疗用于治疗III-IVA期宫颈癌

　2024年1月12日，美国食品和药物管理局(FDA)正式批准了帕博利珠单抗(Pembrolizumab、可瑞达/Keytruda)联合放化疗用于治疗国际妇产科联盟(FIGO)2014所定义的III-IVA期宫颈癌的新适应症。

宫颈癌免疫治疗

直播预告|愈见大"CAR",2024年7月17日15点山东第一医科大学第二附属医院血液科段衍超教授:深度解读创新CAR-T疗法的原理及治疗骨髓瘤的优势

愈见大"CAR"|"抗癌神器"CAR-T是什么?如何治疗多发性骨髓瘤

　2024年7月22日，全球肿瘤医生网联合红棉公益基金会特别邀请山东第一医科大学第二附属医院血液科副主任医师--段衍超教授，为病友们深度解读创新CAR-T疗法的原理及治疗骨髓瘤的优势，同时病友们可以在线提问，直播结束后将为大家在线解答，机会非常难得，多线治疗失败的病友和家属快报名参加吧!

骨髓瘤

直播预告|愈见大"CAR",2024年7月19日15:30江西善泰健康董事长王京苏教授:深度讲解人体内强大的隐形器官--肠道菌群

直播预告|抗癌新势力崛起!深度揭秘人体内强大的隐形器官-肠道菌群

　2024年7月19日，全球肿瘤医生网特别邀请江西善泰健康董事长王京苏教授为大家深度讲解人体内强大的隐形器官--肠道菌群，同时病友们可以在线提问，直播结束后将为大家在线解答，机会非常难得，肿瘤病友和家属快报名参加吧!

肿瘤营养

癌症肿瘤患者需要补充哪些营养,肿瘤病人吃什么补充营养

好好吃饭也能抗癌!全面盘点癌细胞惧怕的八大营养素,及时补充巩固抗癌防线

　　“民以食为天”，对肿瘤患者而言更是如此，营养支持对肿瘤患者的重要性主要体现在以下方面......

肿瘤营养

2024年3月22日FDA正式批准索米妥昔单抗注射液(Mirvetuximab Soravtansine-gynx、Elahere/爱拉赫)用于上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌

2024年3月22日FDA正式批准索米妥昔单抗注射液(Mirvetuximab Soravtansine-gynx、Elahere/爱拉赫)用于上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌

　2024年3月22日，美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准了抗体偶联药物(ADC)索米妥昔单抗注射液(Mirvetuximab Soravtansine-gynx、Elahere/爱拉赫)用于治疗先前接受过1-3种全身治疗的叶酸受体α(FRα)阳性、铂类耐药的上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者。

卵巢癌

2024年3月14日FDA批准PD-1抑制剂替雷利珠单抗注射液(百泽安、Tislelizumab-jsgr、Tevimbra)用于不可切除或转移性食管鳞状细胞癌

2024年3月14日FDA批准PD-1抑制剂替雷利珠单抗注射液(百泽安、Tislelizumab-jsgr、Tevimbra)用于不可切除或转移性食管鳞状细胞癌

　2024年3月14日，百济神州宣布其PD-1抑制剂替雷利珠单抗注射液(百泽安、Tislelizumab-jsgr、Tevimbra)获得了FDA的批准，单药用于治疗既往接受过全身化疗(未包含PD-1或PD-L1类疗法)且患有不可切除或转移性食管鳞状细胞癌的成人患者。

食道癌免疫治疗

2024年7月5日中国批准口服XPO1抑制剂塞利尼索片(Selinexor、希维奥、ATG-010、Xpovio)用于复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤

Selinexor:弥漫性大B细胞淋巴瘤的新选择,完全缓解率达13%

　2024年7月5日，中国国家药品监督管理局(NMPA)批准塞利尼索片(Selinexor、希维奥、ATG-010、Xpovio)作为单一疗法，用于复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤(R/R DLBCL)成年患者的治疗。

淋巴瘤

2024年2月13日FDA批准了化疗药盐酸伊立替康脂质体注射液(Irinotecan、Onivyde/易安达/安能得)用于一线治疗胰腺癌

2024年2月13日FDA批准了化疗药盐酸伊立替康脂质体注射液(Irinotecan、Onivyde/易安达/安能得)用于一线治疗胰腺癌

　2024年2月13日，FDA正式批准了伊立替康脂质体(Onivyde)与奥沙利铂、氟尿嘧啶、亚叶酸联合方案(NALIRIFOX方案)作为一线治疗转移性胰腺癌的新方案，此次获批主要基于NAPOLI 3研究的阳性结果。

胰腺癌化疗

我国初代自研的mRNA癌症疫苗登世界舞台,新药临床试验申请获FDA批准,重锤乳腺癌、黑色素瘤、胰腺癌等

我国初代自研mRNA疫苗登世界舞台,新药IND获FDA批准,重锤乳腺癌、黑色素瘤、胰腺癌等

　据美通社2024年7月8日报道，我国自主研发的一款mRNA疫苗——JCXH-211的新药临床试验申请(IND)申请，已获美国食品药品监督管理局(FDA)批准，这是我国首款自复制的mRNA疫苗，适用于病情恶化或对现有治疗方法产生抗药性的恶性实体瘤患者。

肿瘤免疫治疗

2024年6月21日FDA加速批准了KRAS G12C突变靶向药阿达格拉西布(Adagrasib、Krazati、MRTX-849)用于局部晚期或转移性结直肠癌

2024年6月21日FDA加速批准了KRAS G12C突变靶向药阿达格拉西布(Adagrasib、Krazati、MRTX-849)用于局部晚期或转移性结直肠癌

　2024年6月21日，美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准阿达格拉西布联合西妥昔单抗用于治疗既往接受过氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康化疗失败的、KRAS G12C突变的局部晚期或转移性结直肠癌(CRC)的成人患者。

结直肠癌靶向治疗

人民网报道:CAR-T细胞疗法治疗晚期胃癌成功案例,肝癌、脑瘤、胰腺癌等均可获益,疾病控制率(DCR)达96.1%

人民网报道:晚期胃癌成功接受CAR-T治疗!肝癌、脑瘤、胰腺癌等均可获益,DCR达96.1%

　据人民网2023年4月6日报道，我国CAR-T领域再添新战绩，近日江西省顺利完成了本省初个CAR-T细胞治疗实体瘤的案例!不仅实现了江西在抗癌新技术领域的重大突破，更是在我国CAR-T研究及应用领域，留下了浓墨重彩的一笔!

肿瘤细胞治疗

2024年5月16日FDA加速批准了CD3和DLL3双靶点抑制剂塔拉妥单抗(AMG757、Tarlatamab-dlle、Imdelltra)用于治疗广泛期小细胞肺癌

2024年5月16日FDA加速批准了CD3和DLL3双靶点抑制剂塔拉妥单抗(AMG757、Tarlatamab-dlle、Imdelltra)用于治疗广泛期小细胞肺癌

　2024年5月16日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准塔拉妥单抗(AMG757、Tarlatamab-dlle、Imdelltra)用于治疗在铂类化疗后疾病进展的广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)，这是首个也是唯一一个针对ES-SCLC的T细胞接合剂疗法。

肺癌靶向治疗

国内外CAR-T细胞免疫疗法突飞猛进，狙击晚期胃癌、胰腺癌、肝癌等实体瘤!癌症患者有救了!

癌症患者有救了!国内外CAR-T疗法突飞猛进,狙击晚期胃癌、胰腺癌、肝癌等实体瘤!

　自从2021年阿基仑赛注射液、瑞基奥仑赛注射液先后在中国获批上市，2022年西达基奥仑赛获美国FDA批准上市，2023年靶向BCMA CAR-T疗法-伊基奥仑赛注射液及靶向CD19的纳基奥仑赛注射液、2024年靶向BCMA的泽沃基奥仑赛注射液在中国纷纷获批上市，这表示CAR-T疗法已然进入井喷期。

肿瘤细胞治疗

全球首创非病毒载体TILs疗法GC203TIL细胞注射液治疗卵巢癌疾病控制率83.3%

全球首创非病毒载体TILs疗法GC203TIL细胞注射液治疗卵巢癌疾病控制率83.3%

　2024年2月6日，上海君赛生物自主研发的“GC203 TIL细胞注射液” 的新药临床试验(IND)申请获得国家药品监督管理局(NMPA)受理。

卵巢癌

直播预告|愈见大"CAR",2024年7月11日15点福建医科大学附属协和医院血液内科战榕/郑志宏教授:CAR-T疗法治疗骨髓瘤的原理和优势

愈见大"CAR"|战榕教授团队:复发/难治骨髓瘤再添新疗法!CAR-T细胞疗法如何治疗骨髓瘤?

　2024年7月11日，全球肿瘤医生网联合红棉公益基金会特别邀请福建医科大学附属协和医院血液内科主任医师--战榕教授，副主任医师--郑志宏教授为病友们深度解读创新CAR-T疗法的原理及治疗骨髓瘤的优势。

骨髓瘤

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