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FDA授予CK2抑制剂Silmitasertib(CX-4945)胆管癌孤儿药资格

FDA授予CK2抑制剂Silmitasertib(CX-4945)胆管癌孤儿药资格

　根据药物开发商 Senhwa Biosciences, Inc. 最近的公告，FDA 已授予 silmitasertib (CX-4945) 孤儿药资格，用作胆管癌患者的潜在治疗选择。

胆管癌

新发现:口服氟嘧啶作为胆管癌辅助治疗可提高生存率

新发现:口服氟嘧啶作为胆管癌辅助治疗可提高生存率

　根据 2022 年胃肠道癌症研讨会期间提出的一项 3 期试验 (UMIN000011688) 的结果，与单独手术相比，口服氟嘧啶衍生物 S-1 在胆道癌患者中用作辅助治疗时可提高生存率。

胆管癌

速递|胆管癌新药,CK2抑制剂Silmitasertib(CX-4945)获FDA授予胆管癌孤儿药

速递|无进展生存11.2个月!胆管癌新药获孤儿药资格,新靶点加入"战局"!

　根据Senhwa Biosciences公司2022年1月20日发布的公告，FDA已经授予其研发的CK2抑制剂Silmitasertib(CX-4945)孤儿药资格，用于治疗胆管癌患者。

胆管癌

日本癌研有明医院治疗食管癌、胃癌、结直肠癌等消化道肿瘤有哪些优势

日本治疗食管癌,胃癌​,结直肠癌等消化道肿瘤有哪些优势?这篇文章告诉你答案

　日本作为我们的邻国，对于消化道肿瘤的诊疗在世界范围内首屈一指，尤其是享负盛名的日本癌研有明病院。

日本就医

晚期肺癌抗癌成功案例,肺癌免疫治疗让四期肺癌患者肿瘤几乎消失

肺癌4期,从医生口里的只能活1年到肿瘤几乎消失,免疫疗法给了她新生命!

　作为全球第二大最常见的恶性肿瘤，肺癌是所有癌症中存活率最低的癌症之一，被诊断为肺癌的患者的总体两年生存率为25%。

肺癌治疗

FDA授予多肿瘤相关抗原特异性T细胞疗法(MultiTAA)MT-601治疗胰腺癌孤儿药资格

FDA授予多肿瘤相关抗原特异性T细胞疗法(MultiTAA)MT-601治疗胰腺癌孤儿药资格

　FDA 孤儿产品开发办公室已授予多肿瘤相关抗原特异性 T 细胞疗法 (MultiTAA) MT-601孤儿药资格，用于治疗胰腺癌患者。

胰腺癌细胞治疗

速递|胰腺癌新疗法,FDA授予多抗原T细胞疗法(MultiTAA-T细胞疗法)MT-601孤儿药资格

速递|胰腺癌新疗法,FDA授予多抗原T细胞疗法(MultiTAA-T细胞疗法)MT-601孤儿药资格

　2022年1月19日，Marker Therapeutics发布的公告称，FDA已经授予其研发的多抗原靶向T细胞疗法(MultiTAA-T细胞疗法)MT-601孤儿药资格，用于治疗胰腺癌患者。

胰腺癌细胞治疗

全球首个BCMA CAR-T疗法在日本获批!国内第3款CAR-T细胞疗法有望年后获批,更多癌症患者将获益

全球首个BCMA CAR-T疗法在日本获批!国内第3款有望年后获批，更多癌症患者将获益!

　作为一种“活的”药物，CAR-T疗法与传统药物有着很大的区别。

肿瘤细胞治疗

全球肿瘤医生网联合北京陆道培医院建立"全球肿瘤医生网陆道培血液病会诊转诊中心"

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　2022年1月20日，全球肿瘤医生网与北京陆道培医院共同签署战略合作协议。双方将在血液病及肿瘤治疗、免疫细胞临床治疗研究领域探讨合作机会。

远程会诊

2022年非小细胞肺癌新药新方案和非小细胞肺癌临床试验招募有哪些

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　不得不说，这是一个充满希望和奇迹的时代，给更多的肺癌患者带来了新的选择和希望。

肺癌临床试验

癌症肿瘤视频会诊,国内外肿瘤专家远程视频会诊,为患者提供优质的治疗方案

国内外肿瘤专家远程视频会诊,为患者提供优质的治疗方案

　会诊时间充裕,整20分钟,一般时间多出来十几分钟,患者和家属有充裕的时间来问问题。

远程会诊

权威的日本肺癌专家推荐

肺癌领域权威专家推荐!

　在拥有优质医疗资源的日本，肺癌治疗的治愈率非常高，这也是为什么越来越多的人选择去日本治疗肺癌的原因。

肺癌治疗

专家发现:镁元素和免疫系统的关系-至关重要,包括对抗癌症肿瘤

专家发现:镁元素和免疫系统的关系-至关重要,包括对抗癌症肿瘤

　血液中的镁含量是免疫系统应对病原体和癌细胞能力的一个重要因素。

肿瘤营养

速递|FDA接受PD-1抑制剂Cemiplimab-rwlc(Libtayo、西米普利单抗)联合化疗一线治疗非小细胞肺癌适应症的申请

速递|FDA接受PD-1抑制剂Cemiplimab-rwlc(Libtayo、西米普利单抗)联合化疗一线治疗非小细胞肺癌适应症的申请

　根据再生元制药公司2022年1月19日发布的公告，FDA已经接受了PD-1抑制剂西米普利单抗(Libtayo，Cemiplimab-rwlc)联合化疗的方案的补充生物制品许可申请，作为晚期非小细胞肺癌的一线治疗。

肺癌免疫治疗

速递|FDA授予PI3K/mTOR抑制剂Gedatolisib治疗CDK4/6治疗后进展的HR+/HER2-转移性乳腺癌快速通道资格

速递|FDA授予PI3K/mTOR抑制剂Gedatolisib治疗CDK4/6治疗后进展的HR+/HER2-转移性乳腺癌快速通道资格

　根据Celcuity公司发布的公告，2022年1月18日，FDA授予其研发的Gedatolisib快速通道资格，用于治疗在接受过CDK4/6治疗后进展的HR+/HER2-转移性乳腺癌患者。

乳腺癌靶向治疗

FDA又批准一款新CAR-NK细胞疗法临床试验,CAR-NK细胞治疗实体瘤步步紧逼

又一款创新CAR-NK疗法获FDA批准临床,靶向前沿靶点,向实体瘤步步紧逼!

　CAR-NK就是利用基因工程给NK细胞加入一个能识别肿瘤细胞，并且同时激活NK细胞杀死肿瘤细胞的嵌合抗体。

肿瘤细胞治疗

淋巴瘤放射治疗,质子治疗恶性淋巴瘤二次患癌风险减少50%

二次患癌风险减少50%,质子治疗恶性淋巴瘤的益处将在10~20年后显现!

　霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤的治疗通常结合化疗和放疗。

淋巴瘤

赴日医疗,各癌种日本好的肿瘤医院有哪些

医疗制度世界第一的国家,肺癌、胃癌、胰腺癌治疗哪家医院强!

　凭借着“高品质的医疗服务”和“医疗负担相对平等”等优势，日本的医疗制度被世界卫生组织(WHO)评为世界第一。

日本就医

速递|胆管癌免疫治疗和胆管癌靶向治疗新研究进展

速递|胆管癌免疫治疗和胆管癌靶向治疗新研究进展

　靶向治疗一度为胆管癌患者注入了新希望，而这一次，我们给大家分享一项新公开了研究数据的免疫治疗临床试验。

胆管癌

维迪西妥单抗(爱地希、RC48)刚入医保目录又获批作为尿路上皮癌新药,尿路上皮癌临床试验招募正在进行中

爆!维迪西妥单抗纳入医保目录,新适应症又获批上市,成首个中美双重突破性疗法!

　维迪西妥单抗治疗尿路上皮癌的适应症早在2021年6月就已递交，没想到短短的半年时间就迅速获批，着实令人惊艳!

尿路上皮癌

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