一线使用化疗,一线使用免疫单药,一线使用免疫+化疗,一线使用化疗一段时间后添加免疫药,以及一线化疗或以后使用免疫维持治疗,哪种方案的疗效更好呢?
尿路上皮癌 2022-02-14
FDA 已授予 CX-5461(Pidnarulex)快速通道指定,作为携带BRCA1/2、PALB2或其他同源重组缺陷突变的乳腺癌和卵巢癌患者的潜在治疗选择。
肿瘤靶向治疗 2022-01-27
Ipilimumab 是一种针对 CTLA-4 通路的检查点抑制剂,基本上可以“刹车”免疫系统。
黑色素瘤 2022-01-27
我们将和大家一起分享几个简短的案例,这些患者善用“下一代”的药物,获得了非常稳定的缓解。
肺癌靶向治疗 2022-01-26
在胎儿心包内畸胎瘤切除术中,外科医生错综复杂地切除肿瘤,该肿瘤一直压迫胎儿心脏左侧并损害循环,导致心脏和胎儿其他器官周围积液。
儿童肿瘤 2022-01-26
根据 Karyopharm Therapeutics, Inc. 1的公告,FDA 已授予 eltanexor (KPT-8602) 孤儿药称号。
肿瘤靶向治疗 2022-01-26
1月23日,泽璟制药发布公告,在研产品ZG19018 片临床试验申请获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,用于治疗KRAS G12C突变的晚期恶性实体瘤。
肿瘤临床试验 2022-01-26
免疫力低下还容易引发各种并发症,甚至会导致病情恶化!此时提高免疫力尤为是防癌抗癌的关键!
肿瘤营养 2022-01-26
“革命性”抗癌药物拉罗替尼的上市每年可以帮助成千上万的人,它已经给世界各地的患者来了新的希望。
肉瘤 2022-01-26
质子重离子治疗癌症有一定的适用范围,对于脑和脊髓肿瘤、眼部病变、头颈部肿瘤、胸腹部肿瘤、盆腔肿瘤、儿科肿瘤等的治疗效果相对较好。
肿瘤精准放疗 2022-01-25
质子治疗又称为质子线放射治疗或质子刀治疗,是粒子放射治疗最重要的组成部分。
质子重离子治疗是目前世界上的无创治疗肿瘤的方式之一,欧美等发达国家,从六十年代开始运用到肿瘤临床治疗,已经取得了非常好的效果。
质子重离子通过加速器将氢原子核或碳离子加速到光速的70%,集中照射肿瘤细胞,从而治疗癌症。
根据药物开发商 Senhwa Biosciences, Inc. 最近的公告,FDA 已授予 silmitasertib (CX-4945) 孤儿药资格,用作胆管癌患者的潜在治疗选择。
胆管癌 2022-01-25
根据 2022 年胃肠道癌症研讨会期间提出的一项 3 期试验 (UMIN000011688) 的结果,与单独手术相比,口服氟嘧啶衍生物 S-1 在胆道癌患者中用作辅助治疗时可提高生存率。
根据Senhwa Biosciences公司2022年1月20日发布的公告,FDA已经授予其研发的CK2抑制剂Silmitasertib(CX-4945)孤儿药资格,用于治疗胆管癌患者。
日本作为我们的邻国,对于消化道肿瘤的诊疗在世界范围内首屈一指,尤其是享负盛名的日本癌研有明病院。
日本就医 2022-01-25
作为全球第二大最常见的恶性肿瘤,肺癌是所有癌症中存活率最低的癌症之一,被诊断为肺癌的患者的总体两年生存率为25%。
肺癌治疗 2022-01-24
FDA 孤儿产品开发办公室已授予多肿瘤相关抗原特异性 T 细胞疗法 (MultiTAA) MT-601孤儿药资格,用于治疗胰腺癌患者。
胰腺癌细胞治疗 2022-01-24
2022年1月19日,Marker Therapeutics发布的公告称,FDA已经授予其研发的多抗原靶向T细胞疗法(MultiTAA-T细胞疗法)MT-601孤儿药资格,用于治疗胰腺癌患者。
癌症疫苗产生的临床反应在很大程度上取决于适应症、抗原选择、患者特定因素、疫苗类型和联合疗法等,因而许多癌症疫苗试验通常需要数年时间才能从每个临床阶段进入下一个临床阶段。
2025年8月,国家药品监督管理局正式批准了三款异体NK细胞注射液,用于肝癌、胃癌、肺癌等多种实体瘤的治疗,标志着我国在细胞治疗领域迈入了崭新的阶段。
2025年8月7日,国家药监局正式审批通过3款异体NK细胞注射液,其适应症覆盖肝癌、肺癌、胃癌等多种实体肿瘤。
自体肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)对转移性黑色素瘤疗效显著,其核心方案为“预处理化疗+TIL输注+IL-2”。
近期我国自主研发的一款靶向CEA(癌胚抗原)的CAR-T细胞治疗产品,在晚期复发或难治性非小细胞肺癌(NSCLC)的研究者发起临床试验(IIT)中取得突破性进展,相关研究摘要已被2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会正式接纳为口头报告。
在癌症治疗的漫长征途中,化疗曾经是医生手中最重要的武器之一。然而,当这把"利剑"失去锋芒,当药物不再能够控制肿瘤的疯狂生长,患者和家属往往陷入深深的绝望之中。