伊利沙定(ilixadencel)正是利用了树突细胞这一特性,将健康人血液中提取的树突细胞在体外进行激活,制备成疫苗,再注射到患者的肿瘤部位。
2020-09-01
近期,美国Turning Point Therapeutics公司开发了一种新一代口服多靶点靶向药Repotrectinib(TPX-0005,洛普替尼),在治疗脑转移、抗耐药方面表现惊艳,为很多临床耐药患者带了新的希望。
癌症 2020-09-01
近期,中国国家药品监督管理局为MET抑制剂Savolitinib(沃利替尼)的新药申请授予了优先审查资格,用于治疗具有MET 外显子14跳跃突变(MET ex14)的非小细胞肺癌患者。
肺癌临床试验 2020-08-31
以上研究说明,质子治疗对于前列腺癌患者是一种安全性较好的治疗方式。
前列腺癌 2020-08-31
免疫检查点抑制剂治疗是免疫治疗中重要的组成部分,尤其适用于实体肿瘤,受到了医疗界的重视。
肿瘤免疫治疗 2020-08-31
2020年8月25日,日本厚生劳动省的药品评审机构药品与医疗器械管理局(PMDA)宣布批准了派姆单抗的全新适应症,用于治疗无法手术切除的晚期或复发的PD-L1阳性食管鳞状细胞癌患者。
食道癌免疫治疗 2020-08-31
近期,国际顶级期刊《Nature》发文显示,人类首个黑色素瘤RNA疫苗1期临床试验结果令人鼓舞。
黑色素瘤 2020-08-31
人之所以健康、不得病,来自于免疫力的保护,而免疫力主要是靠免疫细胞实现的,免疫细胞是人体的健康卫士。
肿瘤细胞治疗 2020-08-28
为了帮助大家更好地熟悉靶点与药物,小汇整理了胃癌的重要靶点与获批及在研药物,供各位胃癌患者参考。
胃癌靶向治疗 2020-08-28
近年来,免疫疗法在肿瘤领域突飞猛进的发展为结直肠癌的治疗打开了新思路,结直肠癌的免疫治疗也成为研究热点。
结直肠癌免疫治疗 2020-08-28
近年来,科学家们已经做出了相当大的努力来开发新的方法攻克结直肠癌等实体瘤的障碍,并采用优化策略用于针对这些特定适应症的CAR-T疗法。
肉瘤 2020-08-28
近年来,肿瘤治疗领域最引人瞩目的进展莫过于靶向治疗和免疫治疗,对于中晚期实体瘤患者延长生存期提供了新的选择。
肿瘤治疗 2020-08-28
根据卡博替尼研发公司Exelixis于2020年5月25日发布的公告,卡博替尼(Cabozantinib)+纳武单抗(Nivolumab)的组合用药方案已经向FDA提交补充新药申请,用于治疗晚期肾细胞癌患者。
肾癌 2020-08-27
2020年8月26日,FDA宣布授予Tepotinib(Tepmetko®)优先审查资格,用于治疗MET外显子14跳跃突变(MET ex14)阳性的转移性非小细胞肺癌患者。
肺癌靶向治疗 2020-08-27
“罕见突变”意味着由这一突变型致病的癌症患者数量在所有同种癌症患者中的占比很低。
新版NCCN(美国国立综合癌症网络)指南认为任何肿瘤患者都可以在临床试验中获得最佳治疗,因此特别鼓励肿瘤患者参加临床试验。
胃癌临床试验 2020-08-27
这两天,又一款广谱抗癌药Repotrectinib(代号为TPX-0005,中文译音:瑞波替尼)在癌友圈中刷屏了,因为这款新药不仅对于特定突变的ROS1阳性患者,客观缓解率达到了86%,超越了恩曲替尼,创下了广谱抗癌药的新记录!
肿瘤靶向治疗 2020-08-27
本文汇总目前临床可用的ROS1突变靶向药并对各药优劣势进行横纵向对比分析,为患者临床用药提供参考。
临床试验表明,既往接受过ALK抑制剂治疗后出现耐药的患者,使用劳拉替尼治疗,客观缓解率为46%,颅内客观缓解率为42%,中位无进展生存期约为9.6个月。
肺癌靶向治疗 2020-08-26
2020年5月,电场疗法-Optune在中国获得临床研究豁免资格,正式被国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,中文名称为爱普盾。
癌症 2020-08-26
近期,《实验血液学与肿瘤学》发表报告,总结2025年ASCO(美国临床肿瘤学会)大会上,实体瘤TIL疗法最新动态,包括单药/联合疗法疗效数据、技术创新及多癌种应用探索。
2025年5月30日,《Blood》期刊发布一项基于儿科真实世界CAR-T联盟和成人急性淋巴细胞白血病(ALL)真实世界CAR-T疗效合作项目的回顾性数据,旨在评估这两款疗法的疗效与安全性。
2025年10月14日,据“PR Newswire”报道,云顶新耀肿瘤相关抗原(TAA)癌症疫苗EVM14,在美国开展的全球多中心I期临床试验已完成首例患者入组。
如果说化疗和放疗是癌症治疗中的“炸弹轰炸”,那么mRNA癌症疫苗,更像是一场精心策划的“内部特种兵训练”。
在新冠疫情中崭露头角的mRNA技术,让全球第一次见识了“指令式医疗”的威力。如今,这项技术正被搬上更艰难的战场——癌症。
根据OncLive报道,随着2025年第四季度启动,肿瘤学界正密切关注FDA的多项关键监管决策。