近日,日本厚生劳动省(MHLW)正式批准HER2靶向抗体偶联药物Enhertu(famtrastuzumab deruxtecan,DS-8201)上市,用于治疗HER2阳性不可切除性晚期或复发性胃癌患者。
胃癌靶向治疗 2020-09-29
近日,《新英格兰医学期刊》(NEJM)再次发文,力证在存在MET-14外显子跳跃突变的非小细胞肺癌患者(NSCLC)中,卡马替尼可引发显著而长久的反应,明显改善患者生存期。
肺癌靶向治疗 2020-09-29
近期,瑞士洛桑的ADC Therapeutics公司向FDA提交了以CD19为靶点的抗体偶联药物loncastuximab tesirine(以下简称Lonca,原代号ADCT-402)的生物制剂许可申请,用于治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(r/r DLBCL)。
淋巴瘤 2020-09-29
这款代号为RXDX-101药物就是大名鼎鼎的恩曲替尼(Entrectinib),在2019年8月已经获得了FDA的批准震撼上市,成为全球第三款不限癌种的广谱抗癌药。
脑瘤 2020-09-29
TOMO其实就是放疗的一种,TomoTherapy(简称TOMO)——螺旋断层放疗系统,属于最新一代放射治疗设备。
肿瘤精准放疗 2020-09-28
什么是术中放疗?在人们的意识中,罹患肿瘤首先想到的是手术切除、放疗和化疗。
卵巢癌 2020-09-28
在2020年ESMO大会上,研究者共公开了两项采用乐伐替尼+派姆单抗治疗晚期实体瘤的联合用药研究初步结果。
癌症 2020-09-28
近期,国内某生物公司与三甲医院合作,利用基因编辑技术在PD-1位点定点整合,研制出全球首款PD-1敲除非病毒CAR-T产品。
肿瘤细胞治疗 2020-09-28
近期,国内某生物公司的新型溶瘤病毒产品VG161在中国获批临床,拟开发用于治疗具有可注射病灶的晚期恶性实体瘤,这是国内推出的第二款溶瘤病毒药物。
近两年兴起的嵌合抗原受体T(CAR-T)细胞疗法可谓是肿瘤免疫治疗中的一匹黑马,它的出现代表了个性化癌症治疗的重大进步,特别是给血液系统恶性肿瘤患者带来重生的希望。
第一三共制药近日宣布,日本厚生劳动省(MHLW)已批准HER2靶向抗体偶联药物(ADC)Enhertu(曲妥珠单抗deruxtecan,即DS-8201),用于治疗HER2阳性不可切除性晚期或复发性胃癌患者。
2020年9月25日,飞跃制药公司(Leap Therapeutics)发布公告称,FDA已经授予了该公司研发的创新药物DKN-01快速通道资格。
胃癌靶向治疗 2020-09-27
2020年9月24日,辉瑞公司发布公告称,FDA接受了辉瑞公司提交的克唑替尼补充新药申请,用于治疗ALK阳性的间变性大细胞淋巴瘤小儿患者的新适应症。
淋巴瘤 2020-09-27
这一研究结果,使O药成为第一个在胃癌、胃食管连接部癌或食管腺癌患者治疗方面,明显延长患者生存期的PD-1抑制剂。
癌症 2020-09-27
相对与常规标准治疗方案,抗体偶联药物表现出明显的临床优势,对患者生存状况有极大的改善。
宫颈癌靶向治疗 2020-09-27
TILs疗法,简单点讲就是将手术切除的肿瘤组织中的淋巴细胞分离纯化,挑选出其中能特异性抗癌的淋巴细胞,扩增活化后回输。
肿瘤细胞治疗 2020-09-27
值得一提的是,31.9%的5年OS率和26.3个月的中位OS力证免疫治疗对PD-L1 TPS≥50% NSCLC患者的疗效,这意味着每3位患者就有1位有希望活过5年!
肺癌免疫治疗 2020-09-27
2020年9月24日,美国癌症研究协会刚刚发布了本年度最新的癌症进展报告,报告中全面总结了2019年8月1日至2020年7月31日,刚刚过去的这一年里,癌症治疗取得的突破性进展。
2020年9月21日,中核集团自主研发的超导回旋加速器质子束能量首次达到231兆电子伏特,标志着中核集团自主研发质子治疗系统实现重要里程碑节点。
肿瘤精准放疗 2020-09-25
在本届ESMO大会上,一款新药、两个新用药组合的研究数据公开,让小汇带大家一起来看看这些最新研究成果吧。
肺癌治疗 2020-09-25
质子治疗(PT,又称质子束治疗PBT)是当前放射治疗领域的先进技术,作为体外放射治疗(EBRT)的重要方式,其核心优势源于独特的物理特性,疗效与安全性均优于传统电子或光子放疗。
2025年12月7日,国家医保局正式发布《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2025年)》,同步推出首版《商业健康保险创新药品目录》。
SYS6005是一款重组抗人类受体酪氨酸激酶样孤儿受体1(ROR1)抗体偶联药物,适用于晚期恶性肿瘤。
CAR-T不是桥接手段,而是治愈的武器——让血液肿瘤患者快速、高效、安全地重获新生,是我们始终的追求。
2025年12月7日,国家医保局正式发布《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录(2025年)》及首版《商业健康保险创新药品目录》,标志着中国医药支付迈入“双目录”互补新阶段,创新药准入效率显著提升。
据“华赛伯曼”官微消息,近日,首都医科大学附属北京胸科医院肿瘤中心成功完成“我国自主研发的TIL细胞注射液——HS-IT101(即FAST-TIL),治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)临床研究的首个患者给药”。