由于早期无症状,多数患者确诊时已失去手术机会,且晚期胃癌缺乏有效的治疗手段,即便采用综合治疗,其5年生存率仍不足30%。临床急需探索新的治疗方案。
胃癌免疫治疗 2020-10-12
在本期专家视点中,我们向大家转述Kelly博士的观点,深入剖析晚期鳞状非小细胞肺癌的标准治疗方案——PD-1抑制剂治疗。
肺癌免疫治疗 2020-10-12
2003年,肺癌的第一代EGFR靶向治疗药物悉数亮相,首个用于治疗晚期NSCLC的靶向治疗药物吉非替尼在美国上市,肺癌的个体化精准治疗时代全面开启。
肺癌治疗 2020-10-10
目前,在实体肿瘤中最具潜力的TILS(肿瘤浸润淋巴细胞)疗法LN-145已获得了FDA授予的突破性疗法称号,有望上市。
肿瘤细胞治疗 2020-10-10
在2020年10月5日,美国癌症研究院官网上刚刚发布了一篇报道,患有低转移性疾病且原发肿瘤控制良好的患者有可能得到治愈。
癌症 2020-10-10
“罕见突变”意味着由这一突变型致病的癌症患者数量在所有同种癌症患者中的占比很低。
2020年10月6日,安进公司(Amgen)公开了Ⅱ期CodeBreaK 100试验的主要研究结果,其公司研发药物Sotorasib(AMG 510)治疗KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌患者,展现出了持久的疗效。
肺癌靶向治疗 2020-10-10
根据最新公开的研究数据,Mobocertinib(TAK-788)治疗EGFR外显子20插入突变(EGFR ex20in)的非小细胞肺癌患者展现出了良好的潜力。
今日,FDA传来喜讯,首个间皮瘤免疫药物疗法Opdivo(nivolumab,纳武单抗)与Yervoy(ipilimumab,依匹木单抗)(著名的O+Y组合)获批上市,用于一线治疗无法通过手术切除的恶性胸膜间皮瘤成人患者。
间皮瘤 2020-10-10
为了帮助癌症患者更好地了解前沿抗癌咨询,小汇为大家盘点汇总了第三季度获得FDA批准上市的新药与新疗法。
癌症 2020-10-09
在近期结束的2020年欧洲肿瘤学会年会(ESMO2020)虚拟大会上,恩曲替尼因其强大的颅内抗肿瘤活性而被再次提名。
希望每位患者都能找到适合自己的临床试验,邂逅属于自己的那款“特效药”。
肿瘤临床试验 2020-09-30
在近期结束的2020欧洲肿瘤学会年会(ESMO2020)虚拟会议上,公布了PD-1单抗西米普利单药用于非小细胞肺癌一线治疗的Ⅲ期研究结果,为PD-1攻占非小细胞肺癌一线治疗再添力证。
肺癌免疫治疗 2020-09-30
2020年1月,美国食品药品监督管理局(FDA)授予阿斯利康的PD-L1抑制剂度伐利尤单抗(Durvalumab,Imfinzi)和CTLA-4抑制剂曲美木单抗(tremelimumab)一线治疗肝细胞癌(HCC)的孤儿药资格。
肝癌免疫治疗 2020-09-30
先前,《Journal of Clinical Oncology》也发表研究表明,溶瘤病毒疗法可显著延长脑瘤患者生存期。
脑瘤 2020-09-30
在2020年ESMO大会上,肺癌靶向治疗又引起新一波的关注,药物靶点涵盖EGFR、ALK、KRAS等,接下来小编将给癌友们看看有哪些新型研究。
肺癌靶向治疗 2020-09-30
下面我们给大家详细介绍下基于T细胞的两大过继性细胞免疫治疗技术CAR-T和TILs。
肿瘤细胞治疗 2020-09-30
在近期结束的2020欧洲肿瘤医学协会(ESMO2020)大会上,泰圣奇+安维汀组合还被推荐作为治疗不可切除性肝细胞癌的I类药物,同时也被全球许多临床实践指南所采纳。
肝癌治疗 2020-09-29
近日,国际顶级期刊《Cell》发文,揭示CAR-T疗法产生神经毒性的原因,为改善CAR-T疗法临床安全性奠定了理论基础。
肿瘤细胞治疗 2020-09-29
约30%~50%的KRAS突变型非小细胞肺癌患者表现为肺腺癌,一些研究认为,KRAS突变会导致肺癌发生脑转移及在肺内转移的风险上升,但对于肝转移等并没有影响。
肺癌靶向治疗 2020-09-29
质子治疗(PT,又称质子束治疗PBT)是当前放射治疗领域的先进技术,作为体外放射治疗(EBRT)的重要方式,其核心优势源于独特的物理特性,疗效与安全性均优于传统电子或光子放疗。
2025年12月7日,国家医保局正式发布《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2025年)》,同步推出首版《商业健康保险创新药品目录》。
SYS6005是一款重组抗人类受体酪氨酸激酶样孤儿受体1(ROR1)抗体偶联药物,适用于晚期恶性肿瘤。
CAR-T不是桥接手段,而是治愈的武器——让血液肿瘤患者快速、高效、安全地重获新生,是我们始终的追求。
2025年12月7日,国家医保局正式发布《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录(2025年)》及首版《商业健康保险创新药品目录》,标志着中国医药支付迈入“双目录”互补新阶段,创新药准入效率显著提升。
据“华赛伯曼”官微消息,近日,首都医科大学附属北京胸科医院肿瘤中心成功完成“我国自主研发的TIL细胞注射液——HS-IT101(即FAST-TIL),治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)临床研究的首个患者给药”。