AUTO3是一款双重靶向CAR-T细胞产品,包含了靶向CD19和CD22的两个独立嵌合抗原受体,分别针对单个靶标进行了活性优化,用于治疗复发性/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)。
肿瘤细胞治疗 2020-09-23
在近期举行的2020欧洲肿瘤学会年会(ESMO2020)虚拟大会中,有研究者报道,在晚期高风险且局部“免疫丰富”的患者中,免疫疗法可使病理学完全缓解率(pCR)升高10%或更多。
乳腺癌治疗 2020-09-23
近十年来,靶向药逐渐异军突起,发展壮大,迅速成为肿瘤治疗界的“新宠”,大有取代放化疗手段的趋势。
肺癌靶向治疗 2020-09-23
与舒尼替尼治疗相比,采用纳武单抗+伊匹木单抗双免疫联合治疗方案一线治疗晚期肾细胞癌的患者,在4年随访期内获得了显著的获益。
肾癌 2020-09-23
在本届ESMO大会上,两项采用免疫检查点抑制剂药物作为非小细胞肺癌新辅助治疗手段的研究公开了研究结果。
肺癌免疫治疗 2020-09-23
近期,欧洲医学肿瘤学会虚拟大会2020年的海报展示,对一部分患有FGFR2融合/重排的肝内胆管癌(iCCA)患者进行的中期分析显示futibatinib(TAS-120)是有效且可耐受的。
胆管癌 2020-09-22
骨髓瘤是一种好发于中老年人的血液恶性肿瘤,预后较差,生存率不高,临床治疗以放化疗为主,手术为辅,自体干细胞移植也是一线标准治疗方案。
骨髓瘤 2020-09-22
近年来,随着免疫治疗的兴起,包括癌症疫苗在内的各种免疫疗法也纷纷进军卵巢癌,希望控制卵巢癌的进展,改变卵巢癌获益不佳的临床治疗格局。
卵巢癌 2020-09-22
近期,《European Urology》(欧洲泌尿外科)发文报道,肠道微生物丰富的转移性肾癌患者接受免疫治疗的预后更好。
癌症 2020-09-22
研究纳入80名患者进行最终分析,评估电场疗法(TTFields)与培美曲塞、铂类联合应用在不可切除的恶性间皮瘤(MPM)一线治疗的有效性和安全性。
间皮瘤 2020-09-22
医学研究者们从未停止过关于CAR-T细胞免疫疗法治疗脑瘤的临床前研究及临床试验!接下来,小编将对最新研究进行全面盘点!
脑瘤临床试验 2020-09-22
2020年ESMO大会于9月18日至22日在西班牙马德里的IFEMA举行。
肿瘤治疗 2020-09-22
新药Repotrectinib进行的TRIDENT-1试验第2阶段的中期数据,之前的用过酪氨酸激酶抑制剂治疗的肿瘤患者(ROS1或NTRK靶点),用repotrectinib(TPX-0005)治疗反应良好。
肿瘤靶向治疗 2020-09-21
据Juanita Lopez博士说,RO7198457与阿特珠单抗(Tecentriq)联合治疗局部晚期或转移性肿瘤时,患者具有良好的耐受性。
肿瘤治疗 2020-09-21
通过阻止PD-1,派姆单抗为免疫系统缩小或减慢肿瘤的生长铺平了道路。
妇科肿瘤 2020-09-21
不使用治疗血液癌症的CAR-T细胞疗法,而是使用NKT来治疗神经细胞瘤,效果会怎么样?
肿瘤细胞治疗 2020-09-21
TIGIT是一种抑制性免疫检查点,主要在自然杀伤细胞(NK)和T细胞(免疫反应的主要效应物)上表达。
癌症 2020-09-21
CDX-527通过使用IgG1单链抗体形式,将阻断PD-1通路与通过CD27共同刺激T细胞合成1分子结合起来,将两种机制整合到一个分子中发挥作用。
肿瘤临床试验 2020-09-21
本周在癌症领域没有重磅批准信息,但周末两天召开的ESMO和CSCO两项会议将为我们带来许多重磅的、关键性的研究结果,我们将在下周时间内为大家整理。
根据2020年ESMO大会提前公开的海报,一款针对多种实体瘤的新药futibatinib即将在大会上公开其治疗FGFR2融合/重排阳性肝内胆管癌患者的Ⅱ期研究中期数据。
胆管癌 2020-09-21
质子治疗(PT,又称质子束治疗PBT)是当前放射治疗领域的先进技术,作为体外放射治疗(EBRT)的重要方式,其核心优势源于独特的物理特性,疗效与安全性均优于传统电子或光子放疗。
2025年12月7日,国家医保局正式发布《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2025年)》,同步推出首版《商业健康保险创新药品目录》。
SYS6005是一款重组抗人类受体酪氨酸激酶样孤儿受体1(ROR1)抗体偶联药物,适用于晚期恶性肿瘤。
CAR-T不是桥接手段,而是治愈的武器——让血液肿瘤患者快速、高效、安全地重获新生,是我们始终的追求。
2025年12月7日,国家医保局正式发布《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录(2025年)》及首版《商业健康保险创新药品目录》,标志着中国医药支付迈入“双目录”互补新阶段,创新药准入效率显著提升。
据“华赛伯曼”官微消息,近日,首都医科大学附属北京胸科医院肿瘤中心成功完成“我国自主研发的TIL细胞注射液——HS-IT101(即FAST-TIL),治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)临床研究的首个患者给药”。