基本情况药品名称:甲苯磺酸拉帕替尼原研公司:葛兰素史克注册分类:化药3+4类英文名称:Lapatinib Ditosylate分子式:C29 H26Cl
肿瘤靶向治疗 2018-01-22
拉帕替尼治疗乳腺癌临床试验中,观察到的大于10%的不良反应主要为胃肠道反应,包括恶心、腹泻、口腔炎和消化不良等,皮肤干燥、
乳腺癌靶向治疗 2018-01-22
大约四分之一患有HER2阳性乳腺癌的女性会在手术和化疗前接受前靶向药物拉帕替尼和曲妥珠单抗联合治疗。一项最新的临床试验发现,
【商品名称】甲苯磺酸拉帕替尼片(泰立沙)【英文名称】Lapatinib Ditosylate Tablets【成份】化学名称:N-[3-氯-4-[(3-氟苄基)
药品名:Lapatinib商品名:Tykerb中文名:拉帕替尼性状:药片剂量:250mg/70c生产商:葛兰素史克适应症:TYKERB拉帕替尼用于联合
乳腺癌晚期新药Tykerb,是葛兰素史克公司研制的。临床试验显示,对于那些已对罗氏的赫赛汀(Herceptin)产生耐药性的HER2型乳癌患
导语:拉帕替尼已经由美国食品药物管理局所(FDA)核准上市,拉帕替尼可分别联合卡培他滨和来曲唑治疗HER2阳性晚期或转移性乳腺癌
威罗菲尼(vemurafenib)是携带BRAF基因突变的恶性黑色素瘤患者的首选治疗药物,同时,对 BRAF600E 突变的肺腺癌脑转移患者也有效
黑色素瘤 2018-01-22
背景 转移性甲状腺乳头状癌(PTC)的细胞毒性药物化疗临床获益不佳,因此这些患者迫切需要有效的治疗方法。由于晚期PTC患者中经
甲状腺癌 2018-01-22
嘌呤类似物治疗毛细胞白血病(HCL)疗效显著,但高达50%患者治疗后复发。Tiacci等人2011年研究发现HCL的遗传学病因为BRAF V600E
白血病 2018-01-22
威罗菲尼(Vemurafenib):Zelboraf,威罗菲尼是一种BRAF丝氨酸/苏氨酸激酶(包括BRAF V600E突变型)抑制剂,可抑制CRAF,ARAF,野生
在这项研究中,129例患者(其中包括最近接受vemurafenib但疾病进展的患者(n=66)或从未接受BRAF抑制剂(n=63)的患者)接受vemurafenib 720mg或960mg,一天两次,连续使用,和cobimetinib 60mg、80mg或100mg,每天一次,持续14天,后14天停药(14/14),或持续21天,7天停药(21/7),或一直连续给药(28/0)。
FDA授予罗氏旗下一款治疗最致命皮肤癌的新型复方药物优先审评资格。美国FDA已承诺对该瑞士公司试验药物Cobimetinib与其已上市药物威罗菲尼组成的复方药物进行加快评价,该复方药物用于BRAF V600突变阳性晚期黑色素瘤治疗。
Zelboraf(威罗菲尼)能够对BRAF V600E选择性抑制,从而阻断了肿瘤细胞的下游通路。BRAF是人类最重要的原癌基因之一,大部分会发
Zelboraf是一种激酶抑制剂适用于有不可切除或转移黑色素瘤有用FDA-批准的检验检测BRAFV600E突变患者的治疗。 使用限制:有野生型BRAF黑色素瘤患者中建议不使用Zelboraf。
黑素瘤中最常见的突变基因为BRAF,有超过一半的黑素瘤患者携带有BRAF突变。基于临床试验显示的积极的生存期数据,美国食品药物监督管理局 (FDA) 批准威罗菲尼片用于BRAF突变型晚期黑素瘤患者。
威尔康奈尔医学中心和纪念斯隆凯特琳癌症中心的研究人员指出,癌症转移是肿瘤细胞内DNA长期泄漏引起的,原发肿瘤细胞从体内迁移
癌症 2018-01-22
研究人员开发了一种可以检测八种常见癌症的血液检测方法,称为CancerSEEK。血液检测癌细胞释放到血液中的微量DNA和蛋白质,这可
根据美国国家外科手术辅助乳房和肠道项目(NSABP)的长期随访(LTF)结果,曲妥珠单抗(Herceptin)不会影响淋巴结阳性HER2 +早
根据2018年胃肠道癌症研讨会上发表的一项Ib / II期研究结果,发现西妥昔单抗(Erbitux)和派姆单抗(Keytruda)联合治疗对RAS野
结直肠癌靶向治疗 2018-01-22
研究团队针对30例复发风险极高的AML患者,在其缓解后采用“WT1mRNA电穿孔树突状细胞(DC)疫苗”进行治疗。
据驯鹿生物官网报道,2025年7月9日,韩国食品药品安全部(MFDS)授予我国驯鹿生物自主研发的靶向BCMA CAR-T产品伊基奥仑赛注射液(Fucaso)孤儿药资格(ODD),适用于经至少三线治疗进展的复发/难治性多发性骨髓瘤成人患者(需用过蛋白酶体抑制剂及免疫调节剂)。
接受肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)治疗后取得显著疗效:肿瘤成功缩小,仅两周便康复出院,出院时状态良好,目前肿瘤仍在持续缩小中。
目前已发现NTRK融合存在于超过25类癌症中,包括乳腺癌、结直肠癌、肺癌、甲状腺癌等,成人和儿童患者都可以使用。
面对高昂的天价治疗费癌友们望而却步,随着细胞疗法研发的迅猛发展,中国科学家用技术革新将天价细胞疗法拉下神坛,让晚期癌症患者看到了生的希望。
2025年已悄然过半,据中国国家药品监督管理局(NMPA)的药品获批信息统计,今年上半年我国共有22款抗肿瘤药物通过NMPA批准上市。