有关晚期肾细胞癌的3期临床试验表明,卡博替尼(Exelixis生物制药公司)是首个可改善患者总生存期(OS),无进展生存期(PFS)和
肾癌 2018-01-12
治疗晚期HCC的3期临床试验显示,抗癌新药卡博替尼可延长患者生存期。卡博替尼是一种小分子抑制剂,能够有效地抑制多个受体靶点。
肺癌靶向治疗 2018-01-12
不良反应:最常报道药物不良反应(25%)是腹泻,疲乏,恶心,食欲减退,手足综合征,高血压,呕吐,体重减低和便秘。处理方法:(1
肿瘤靶向治疗 2018-01-12
卡博替尼(XL184),常被人简称为184,是一个非常神奇的抗癌药。一般的靶向药也就1-3个靶点,卡博替尼可以有9个,包括MET、VEGFR
商品名:Cabometyx 通用名:cabozantinib 中文名:卡博替尼1 适应证和用途CABOMETYX是激酶抑制剂适用为有晚期肾细胞癌(RCC
注意事项1. 手术前28天停止服用,包括牙科手术2. 整片用水吞服,不要压碎药片3. 漏服:时间少于12小时,正常时间继续服用即可,
商品名:Cometriq 通用名:cabozantinib 中文名:卡博替尼 适应症和用途:Cometriq是激酶抑制剂适用为进展性,转移甲状腺
甲状腺癌 2018-01-12
阿特珠单抗是一种阻止PD-L1与其受体PD-1和B7.1结合的生物工程抗体。阿特珠单抗已经显示在多种肿瘤有活性。但是,对于微卫星稳定
结直肠癌治疗 2018-01-12
阿特珠单抗(Atezolizumab)是一种人源化的PD-L1单克隆抗体,通过阻断PD-L1与PD-1/B7-1的结合而重新激活抗肿瘤免疫反应。本研究
肺癌免疫治疗 2018-01-12
新型抗癌药Tecentriq(atezolizumab)是美国罗氏生产的人源化的PD-L1单克隆抗体,也是FDA批准的第一个用于癌症治疗PD-L1抑制剂。目
肿瘤免疫治疗 2018-01-12
英文商品名:TECENTRIQ英文药品名:Atezolizumab中文药品名:阿特朱单抗注射液生产厂家名:泰克剂型和规格注射液:1200 mg/20 mL
最近,罗氏集团(Roche)成员基因泰克(Genentech)公布了一项肺癌三联疗法IMpower150的数据,该疗法采用Tecentriq(atezolizuma
酒精被认为是是很多癌症可干预的危险因素,如胃癌。最近一篇报道强调了酒精跟一些特殊蛋白之间的相互关系,以及是如何影响胃癌患
胃癌治疗 2018-01-11
促纤维增生性黑色素瘤是黑色素瘤的罕见类型,常见于暴露于阳光下的头部和颈部,老年患者居多。这种癌症治疗及其困难,因为非常容
癌症 2018-01-11
患者不应该在自己身上开展用药物剂量试验。这是一项相对较小的研究,小到以至于不敢相信低剂量是有效的。研究结果仅仅提供了初步的,但远非明确的证据。医生应该根据病人的实际需来开具处方用量。
在健康的细胞中,当身体REV-ERB蛋白水平较低时,脂肪合成和自噬功能每天12小时都在运行。REV-ERB蛋白水平高时,这个过程就会被抑制。过去,研究人员开发了一种化合物来激活REV-ERB蛋白,希望能阻止脂肪合成来治疗某些代谢疾病。
根据英国伦敦大学学院(UCL)的一项关于线虫和微生物如何处理药物和营养素的研究表明,抗癌药物活性的变化取决于生活在肠道内的
2018-01-11
研究结果显示:持续治疗时间为9.5个月,乐伐替尼的平均剂量为15.8mg/天,派姆单抗是191.9mg/周期。24周时客观反映率(ORR)达83%,在PD-L1阳性和PD-L1阴性患者中,都可以看到反应时间延长,在治疗组中,PD-L1阳性患者12月的治疗中病情稳定。30名患者中有28人肿瘤变小,并有持续变小趋势。
肾癌 2018-01-11
ALK抑制剂alectinib(Alecensa)2017年11月批准用于ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗,迅速改变了肺癌的治疗标准。而正在进行的研究表明,其他ALK抑制剂也有望显着改善ALK阳性患者的生存。
肺癌靶向治疗 2018-01-11
进入青春期的男孩女孩,已经对性有了朦胧的认识和渴望,青春期孩子有过性生活的比例越来越高。以hpv病毒感染为主的性病严重威胁孩子的健康。为了保护孩子,在包括澳大利亚、德国等国家,已经将青春期女孩纳入国家付费的hpv疫苗免疫接种人群,同年龄段男孩也开始接种HPV疫苗,以保护更多的人远离宫颈癌和性病的侵扰。
如今她成为《治愈》杂志的封面主角,不仅体内的肿瘤被全部清除,医生说她已经达到了NED--体内没有疾病迹象!
近期,中国人民解放军总医院第一医学中心(301医院)团队在《临床输血与检验》发表综述指出,NK 细胞不仅在血液系统肿瘤治疗中收效显著,更在实体肿瘤领域潜力巨大。
研究团队针对30例复发风险极高的AML患者,在其缓解后采用“WT1mRNA电穿孔树突状细胞(DC)疫苗”进行治疗。
据驯鹿生物官网报道,2025年7月9日,韩国食品药品安全部(MFDS)授予我国驯鹿生物自主研发的靶向BCMA CAR-T产品伊基奥仑赛注射液(Fucaso)孤儿药资格(ODD),适用于经至少三线治疗进展的复发/难治性多发性骨髓瘤成人患者(需用过蛋白酶体抑制剂及免疫调节剂)。
接受肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)治疗后取得显著疗效:肿瘤成功缩小,仅两周便康复出院,出院时状态良好,目前肿瘤仍在持续缩小中。
目前已发现NTRK融合存在于超过25类癌症中,包括乳腺癌、结直肠癌、肺癌、甲状腺癌等,成人和儿童患者都可以使用。