简介:患者是北京的一个53岁的女性, 长期在密闭的工厂工作。2015年春天,患者在体检时发现右肺有1.72.1cm肺部结节。 针穿刺活检
肺癌精准放疗 2016-01-14
肉瘤多发于青年人,是来源于间叶组织(包括结缔组织和肌肉)的恶性肿瘤。肉瘤恶性程度高,发展很快!常见的肉瘤包括骨肉瘤、平滑
肉瘤 2016-01-14
贝伐珠单抗(Bevacizumab,商品名Avastin)是首个获得美国食品药物管理局(FDA)批准的抗肿瘤血管生成药物,它是一种人源化的抗血
前列腺癌 2016-01-14
Nivolumab是一种完全人免疫球蛋白G4,它是一种PD-1抑制剂抗体。PD-1免疫疗法是利用人体自身的免疫系统来控制癌症,通过阻断PD-1信
肺癌免疫治疗 2016-01-14
卢索替尼片获FDA批准治疗骨髓纤维化 2011年11月16日,美国FDA经优先审批程序批准了Incyte公司开发的卢索替尼片剂(ruxolitinib/J
淋巴瘤 2016-01-13
安归宁中文别名:阿那格雷英文名:Agrylin、Anagrelide阿那格雷(Anagrelide)是咪唑-喹唑啉类化合物,于1997年7月在美国获FDA
淋巴瘤 2016-01-11
1、多久可以得到检测结果?一般检测大概7-17天可以出报告。2、癌症全基因检测对癌症种类和癌症的发展阶段有什么要求吗?没有特
肿瘤基因检测 2016-01-07
在所有检测病例中,有82%的检测结果后来被用于实际的治疗中,包括:1. 找到一个已经批准的、针对患者肿瘤基因改变的治疗措施;2.
肺癌免疫治疗 2016-01-05
摘要:KRAS,NRAS,BRAF和PIK3CA基因突变已成为评价结直肠癌的重要组成部分。这项研究的目的是筛选中国结直肠癌患者(CRC)的这
食道癌基因检测 2015-12-29
来源:临床试验招募信息公共微信号本实验主要针对中国的晚期或复发性实体瘤I、II期患者的进行的开放性临床研究。1.试验药物简介P
肿瘤临床试验 2015-12-28
在研究中,以免疫为基础的药物效果胜过原来的药物,且副作用更少,但是很贵WebMD 健康新闻一项新的研究发现:免疫治疗药物Keytr
肺癌免疫治疗 2015-12-25
来源:临床试验招募信息 微信公共号1. 试验药物简介AZD9291是一种口服的、不可逆的、第三代EGFR抑制剂(EGFR-TKI),对已有EGFR
肺癌临床试验 2015-12-22
患者如果想咨询全球肿瘤医生网的特约专家或医院,请致电全球肿瘤医生网400-666-7998或在线咨询。德国慕尼黑大学附属医院的神经外
肉瘤 2015-12-18
患者如果想咨询全球肿瘤医生网的特约专家或医院,请致电全球肿瘤医生网400-666-7998或在线咨询。 有很多国内的患者想参加美国的
2015年7月10日,美国国家癌症研究院(NCI)宣布史上最大精准医学临床试验开始招募病人,这个实验将招募1000名癌症患者,将同时研究
PD-1英文名叫programmeddeath-1(PD-1),全名是程序性死亡分子,是近年来发现的一种负性共刺激分子。PD-L1是PD-1的配体,PD-1与PD
肿瘤免疫治疗 2015-12-17
来源:思路迪1997年,史上首个癌症靶向药Rituximab(利妥昔单抗)获得FDA批准,该药物以CD20为靶点,用于治疗非霍奇金淋巴瘤。此
肺癌靶向治疗 2015-12-16
MPDL3280A(PDL1抗体)联合铂类为基础的化疗在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)治疗的安全性和疗效主要治疗疾病:非小细胞转移性肺癌摘
肺癌化疗 2015-12-15
美国食品和药物管理局(FDA)近日批准基因泰克的新药 Alecensa (alectinib) 来治疗患有晚期(转移性)ALK阳性非小细胞肺癌(NSC
肺癌靶向治疗 2015-12-14
HZ-A-018 胶囊是一种口服小分子布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,HZ-A-018的1期临床试验显示总体安全性良好,在复发/难治性原发或继发中枢神经系统淋巴瘤及原发玻璃体视网膜淋巴瘤患者中已显示疗效。
2024年2月16日,全球首款TIL(肿瘤浸润淋巴细胞)疗法lifileucel(LN-144)获批上市,标志着潜伏于肿瘤组织中的“实体瘤克星”正式应用于临床。
如今“盼星星盼月亮”,终于在2025年10月30日,等到了第八次国家医保药品目录谈判(“国谈”)开启,本次调整的最大突破是首次增设商保创新药目录,为高价创新药开辟新支付路径,CAR-T等创新产品的参与成为核心看点。
QLP2117注射液是由齐鲁制药自主研发的靶向CCR8的创新型抗体药物。
肠道菌群与人体形成复杂精密的共生网络,不仅深度参与宿主代谢调控,更在免疫系统与神经系统的塑造中发挥关键作用。
2025年,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准河北美欧赛奥金生物科技公司研发的ZMPB-NK006注射液新药临床试验(IND)申请,拟用于晚期或转移性恶性实体肿瘤治疗,系全球首个“现货型”NK细胞疗法。