深圳医院的研究团队通过收集37例膀胱癌患者样本,进行全外显子测序和基因编辑等技术,发现了膀胱癌复发元凶MLL基因。7日,记者
膀胱癌 2015-12-11
日期:2015年12月7日主要ID:NCT02622074注册日期:2015年12月2日主要发起者:默沙东制药公开题目:抗PD-1药物 派 姆 单 抗Pembro
乳腺癌临床试验 2015-12-11
患者如果想咨询全球肿瘤医生网的特约专家或医院,请致电全球肿瘤医生网400-666-7998或在线咨询。良医宋三泰,男,1943 岁出生,1
乳腺癌治疗 2015-12-09
世界卫生组织统计数字显示,放疗在肿瘤治愈的贡献比占到40%,也就是说40%的肿瘤可以通过放射治疗治愈。立体定向放射治疗,可以
卵巢癌 2015-12-09
2015年9月中国广东的一位患有横纹肌肉瘤的儿童患者,顺利地在日本国立癌症中心东院质子中心完成质子放疗。患儿家属与质子放疗的
肉瘤 2015-12-07
全球肿瘤医生网编者按:美国是医药分开的国家,药房全部实行严格的处方药与非处方药分类管理。对处方药的销售,必须凭美国医生(
卵巢癌 2015-12-03
编者按:T细胞耗竭(T Cell Exhaustion)是指常见慢性感染和癌症患者体内T细胞功能丧失。由于长期暴露于持续性抗原和炎症,精疲
癌症 2015-12-01
美国食品药品管理局(以下简称FDA)于2015年11月24日批准Portrazza (necitumumab)与吉西他滨和顺铂两种化疗药物联用治疗进展期
肺癌免疫治疗 2015-11-25
《美国新闻与世界报道》公布了美国2015-2016最佳医院排名,今年共有15家医院登上荣誉榜。其中麻省总医院以29分和16个特色专科排
肉瘤 2015-11-23
辉瑞公司报告其生产的抗癌药XALKORI/Crizotinib(克唑替尼)治疗东亚ALK阳性晚期非小细胞肺癌III期临床试验成功,这些患者是既
肺癌临床试验 2015-11-20
BRAF抑制剂dabrafinib和trametinib 靶向治疗复发的BRAF突变的脑瘤,效果明显,脑瘤快速缩小。BRAF抑制剂阻止致病的颅咽管瘤的再
脑瘤 2015-11-20
CAR-T是一种非常个性化的疗法,产品的供应方式和传统药物有着根本性的区别。因此,实现CAR-T产品的标准化是首要任务,标准化意
肿瘤细胞治疗 2015-11-18
或许是因为呼吸系统的直接感受,随着雾霾天的持续,我们感觉周围罹患肺癌的人越来越多。的确,肺癌是全球增长最快的恶性肿瘤,
肺癌治疗 2015-11-18
第七届中德肺癌论坛暨第十七届肺癌生物靶向与个体化治疗新进展学习班在上海举办。上海市肺科医院周彩存教授做主题报告EGFR和ALK
肺癌基因检测 2015-11-18
美国FDA今天批准阿斯利康新药AZD9291正式上市!AZD9291的商品名和通用名就是叫Tagrisso或Osimertinib。这是治疗晚期非小细胞肺癌
肺癌靶向治疗 2015-11-16
试验表明,前列腺癌耐阿比特龙药血液测试表明,随着越来越多的治疗有已经缩小的目标和高昂的价格标签,对药物没反应或抗药具有明
前列腺癌 2015-11-13
姜小清教授,东方肝胆外科医院,胆道一科主任,教授、主任医师、博士生导师。中国抗癌协会胆道肿瘤专业委员会主任委员,国际肝
肺癌基因检测 2015-11-12
癌症基因检测指导靶向治疗是癌症精准治疗的核心技术,每一个癌症患者都应该为自己进行癌症基因检测,寻找有效靶向药物和临床试验
全球肿瘤医生网报道肾细胞癌是原发于肾脏的最常见恶性肿瘤,占肾肿瘤的80%~85%,占全身恶性肿瘤的2%~3%。进展期肾癌患者对于传统
癌症 2015-11-11
FDA近日批准靶向治疗药物易瑞沙作为一种单药疗法,用于经一款FDA批准的伴随诊断试剂盒证实为表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性的
肺癌靶向治疗 2015-11-10
HZ-A-018 胶囊是一种口服小分子布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,HZ-A-018的1期临床试验显示总体安全性良好,在复发/难治性原发或继发中枢神经系统淋巴瘤及原发玻璃体视网膜淋巴瘤患者中已显示疗效。
2024年2月16日,全球首款TIL(肿瘤浸润淋巴细胞)疗法lifileucel(LN-144)获批上市,标志着潜伏于肿瘤组织中的“实体瘤克星”正式应用于临床。
如今“盼星星盼月亮”,终于在2025年10月30日,等到了第八次国家医保药品目录谈判(“国谈”)开启,本次调整的最大突破是首次增设商保创新药目录,为高价创新药开辟新支付路径,CAR-T等创新产品的参与成为核心看点。
QLP2117注射液是由齐鲁制药自主研发的靶向CCR8的创新型抗体药物。
肠道菌群与人体形成复杂精密的共生网络,不仅深度参与宿主代谢调控,更在免疫系统与神经系统的塑造中发挥关键作用。
2025年,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准河北美欧赛奥金生物科技公司研发的ZMPB-NK006注射液新药临床试验(IND)申请,拟用于晚期或转移性恶性实体肿瘤治疗,系全球首个“现货型”NK细胞疗法。