+药厂发布临床试验项目
| 临床试验项目名称 | 推荐级别 | 治疗阶段 | 试验分期 | 药物名称 | 适应症 |
|---|---|---|---|---|---|
| 经治或治疗失败 | CART细胞疗法 | .经病理组织学或者细胞学检查确诊的晚期肝细胞癌(HCC)患者 | |||
| 经治或治疗失败 | Margetuximab | HER2阳性乳腺癌 | |||
| 经治或治疗失败 | ICP-192片（靶向药） | 晚期实体瘤的 I/IIa 期 | |||
| 初治和治疗失败 | JMT101（生物制品） | 晚期实体瘤 | |||
| 初治和治疗失败 | CLDN18.2 | CLDN18.2阳性实体瘤 | |||
| 临床试验项目名称 | 推荐级别 | 治疗阶段 | 试验分期 | 药物名称 | 适应症 |
|---|---|---|---|---|---|
| 经治或治疗失败 | CART细胞疗法 | .经病理组织学或者细胞学检查确诊的晚期肝细胞癌(HCC)患者 | |||
| 经治或治疗失败 | Margetuximab | HER2阳性乳腺癌 | |||
| 经治或治疗失败 | ICP-192片（靶向药） | 晚期实体瘤的 I/IIa 期 | |||
| 初治和治疗失败 | JMT101（生物制品） | 晚期实体瘤 | |||
| 初治和治疗失败 | CLDN18.2 | CLDN18.2阳性实体瘤 | |||
推荐级别：
治疗阶段：经治或治疗失败
实验分期：
药物名称： TPX-0005（化学药物）
适 应 症：NTRK1/2/3融合,除了NSCLC以外的其他癌种人群，优先瘤种顺序:1、分泌性乳腺癌;2、结直肠癌;3、其他瘤种。入组队列: EXP-5:TRKTKI 初治的 NTRK+实体瘤(允许任何线数的既往化疗或免疫治疗);EXP-6:TRKTKI经治的 NTRK+实体瘤
推荐级别：
治疗阶段：经治或治疗失败
实验分期：
药物名称： Tepotinib
适 应 症：局部晚期或转移性非小细胞肺癌
推荐级别：
治疗阶段：不限
实验分期：
药物名称： 信迪利单抗,IBI305
适 应 症：
推荐级别：
治疗阶段：不限
实验分期：
药物名称： AK104
适 应 症：晚期或转移性实体瘤
推荐级别：
治疗阶段：不限
实验分期：
药物名称： 609A
适 应 症：晚期/转移性实体瘤
推荐级别：
治疗阶段：不限
实验分期：
药物名称： LZM009
适 应 症：晚期实体瘤
推荐级别：
治疗阶段：不限
实验分期：
药物名称： LUCAR-20S
适 应 症：非霍奇金淋巴瘤
推荐级别：
治疗阶段：经治或治疗失败
实验分期：
药物名称： 靶向 CD4的 LCAR-T2C细胞制剂
适 应 症：患有外周 T 细胞淋巴瘤(PTCL)，既往接受过治疗
推荐级别：
治疗阶段：不限
实验分期：
药物名称： Claudin18.2
适 应 症：经组织学证实的复发或转移性晚期胃腺癌(包括胃食管结合部腺癌); 3) 既往接受过胃全切除术/胃大部切除术或已接受过化疗，治疗失败或不能耐受，若 HER2检测结果为阳性须接受过曲妥珠单抗治疗或由医生评估后不推荐使用曲妥珠单抗; 4) 根据既往病史资料或影像学检查结果有可评估的复发转移病灶
推荐级别：
治疗阶段：经治或治疗失败
实验分期：
药物名称： LCAR-M23 细胞制剂
适 应 症：由组织学或细胞学确诊的晚期上皮性卵巢癌(包括输卵管癌和原发性腹膜癌)的女性受试者
推荐级别：
治疗阶段：不限
实验分期：
药物名称： YZJ-0673马来酸盐片
适 应 症：晚期实体瘤
推荐级别：
治疗阶段：不限
实验分期：
药物名称： GFH018
适 应 症：晚期实体瘤
推荐级别：
治疗阶段：不限
实验分期：
药物名称： ZSP1241
适 应 症：肝癌和其它晚期实体瘤患者
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