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速递|2021年10月1日FDA批准了靶向CD19的CAR-T细胞疗法Tecartus(Brexucabtagene Autoleucel，KTE-X19)用于B淋巴细胞白血病

速递|CAR-T方案获批B淋巴细胞白血病适应症,完全缓解率56.4%!

　2021年10月1日，FDA批准了CAR-CD19 T细胞疗法Tecartus(Brexucabtagene Autoleucel，KTE-X19)，用于治疗复发及难治性B淋巴细胞白血病成年患者。

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速递|慢性粒细胞白血病新药,FDA授予诺华制药(Novartis)新STAMP抑制剂ABL001(Asciminib)优先审查资格

速递|慢性粒细胞白血病新药,FDA授予诺华制药(Novartis)新STAMP抑制剂ABL001(Asciminib)优先审查资格

　2021年8月26日，FDA授予新STAMP抑制剂Asciminib(ABL001)优先审查资格，用于治疗慢性粒细胞白血病患者。

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急性骨髓性白血病疫苗,血癌DC疫苗DCP-001可供这种急性白血病长期缓解,疗效持久

传统疗法也望尘莫及,个性化抗癌疫苗可供这种急性白血病长期缓解,疗效持久!

　新疫苗可以与化疗联合使用，以实现急性髓系白血病(AML)的完全和持久康复，并对其产生免疫力。

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速递|白血病靶向治疗,FDA接受了Ublituximab联合Umbralisib(Ukoniq、TGR-1202)治疗慢性淋巴细胞性白血病(CLL)和小淋巴细胞性白血病(SLL)的审批

速递|白血病靶向治疗,FDA接受了Ublituximab联合Umbralisib(Ukoniq、TGR-1202)治疗慢性淋巴细胞性白血病(CLL)和小淋巴细胞性白血病(SLL)的审批

　根据TG Therapeutics公司发布的公告，2021年5月26日，FDA接受了Ublituximab联合Umbralisib(Ukoniq，TGR-1202)的生物制剂许可申请，用于治疗慢性淋巴细胞性白血病(CLL)和小淋巴细胞性白血病(SLL)患者。

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CAR-T治疗血液肿瘤,CAR-T细胞免疫疗法治疗白血病无癌生存超过10年的患者因为新冠走了

无癌生存超10年，接受CAR-T疗法的75岁白血病患者却输给了新冠病毒

　除了上述提到的关于血液肿瘤患者采用CAR-T治疗获得明显疗效的病例外，目前国内正在积极开展血液肿瘤及实体瘤的CAR-T临床研究。

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