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FDA加速批准CD20/CD3双抗Epkinly(Epcoritamab-bysp)用于治疗大B细胞淋巴瘤

FDA加速批准CD20/CD3双抗Epkinly(Epcoritamab-bysp)用于治疗大B细胞淋巴瘤

　CD20/CD3双抗Epcoritamab-bysp(Epkinly)终于获得FDA的加速批准，大B细胞淋巴瘤再次迎来新药!

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直播预告|2023年3月24日15:30中国人民解放军总医院生物治疗科主任医师杨清明教授:2023年淋巴瘤最新治疗进展

直播预告|杨清明教授:2023淋巴瘤最新研究进展解读

　2023年3月24日，全球肿瘤医生网特别邀请国内知名的免疫治疗专家，中国人民解放军总医院生物治疗科主任医师-杨清明教授为大家全面解读2023淋巴瘤最新研究进展。

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CD20/CD3双特异性抗体Glofitamab(格菲妥单抗、RG6026)治疗淋巴瘤疗效显著

CD20/CD3双特异性抗体Glofitamab(格菲妥单抗、RG6026)治疗淋巴瘤疗效显著

　2023年1月6日，FDA宣布接受Glofitamab(RG6026)的优先审查，用于治疗2线或更多线全身治疗后复发或难治性大B细胞淋巴瘤成年患者。

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即用型CAR-NK细胞疗法NKX019单剂治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤,70%的混着达到完全缓解

即用型CAR-NK细胞疗法NKX019单剂治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤,70%的混着达到完全缓解

　2022年12月5日，国外知名生物制药公司Nkarta宣布其公司主打的CAR-NK细胞疗法NKX019，作为单剂治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤临床1期试验的最新积极数据。

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同种异体抗CD19 CAR-T细胞疗法CB-010,在治疗复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的1期临床试验中获得积极结果

复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤:靶向CD19的CB-010

　2022年5月12日，Caribou Biosciences公司宣布，其同种异体抗CD19 CAR-T细胞疗法CB-010，在治疗复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者的1期临床试验中获得积极结果。

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靶向CD19的现货型CAR-T疗法ALLO-501A治疗复发性/难治性大B细胞淋巴瘤被美国FDA认定为再生医学先进疗法

复发难治性大B细胞淋巴瘤:靶向CD19的ALLO-501A

　据悉，在2022年6月份，ALL-501A就已被美国FDA批准获得再生医学先进疗法认定(RMAT)，用于治疗复发性/难治性大B细胞淋巴瘤。

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淋巴瘤怎么预防,怎么预防淋巴瘤

淋巴瘤怎么预防,怎么预防淋巴瘤

　目前，淋巴瘤的病因与发病机制尚不完全明确，一般认为与感染、免疫、理化因素及遗传等因素有关。

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Gamida Cell宣布其基于NK细胞疗法的产品GDA-201开启治疗滤泡性和弥漫性大B细胞淋巴瘤的1/2期临床试验

CR68%,NK细胞疗法进入多个血液瘤

　GDA-201是Gamida Cell公司开发的一款NK细胞产品，用于治疗血液瘤和实体瘤。

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抗体偶联(ADC)药物维布妥昔单抗/本妥昔单抗(Brentuximab Vedotin、安适利、Adcetris)最新数据出炉,6年生存率近94%

6年生存率近94%!ADC药物维布妥昔单抗最新数据出炉!

　2022年7月13日，《新英格兰医学杂志》公布了抗体偶联药物(ADC)维布妥昔单抗(Brentuximab Vedotin)治疗III或IV期霍奇金淋巴瘤的总生存期数据。

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淋巴瘤需要做基因检测吗

淋巴瘤需要做基因检测吗

　基因检测作为一个创新研究的方式和方法，在一部分类型的淋巴瘤当中具有一定的诊断、指导治疗和预后判断的意义。

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速递|CD19CART治疗淋巴瘤,靶向CD19的CAR-T疗法Lisocabtagene Maraleucel(liso-cel)获批大B细胞淋巴瘤二线治疗方案

速递|无进展生存期超过2.5倍!CAR-T疗法Liso-cel获批新适应症，提升至二线治疗!

　根据百时美施贵宝2022年6月24日发布的公告，FDA已经批准其研发的靶向CD19的CAR-T疗法Lisocabtagene Maraleucel(liso-cel)的新适应，作为部分大B细胞淋巴瘤成年患者的二线治疗方案。

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速递|靶向CD19的CAR-T疗法Kymriah(Tisagenlecleucel)获批用于治疗二线或以上全身治疗后的复发或难治性滤泡性淋巴瘤

速递|缓解率86%,滤泡性淋巴瘤新CAR-T疗法获批!

　2022年5月27日，FDA加速批准了诺华的CAR-T细胞疗法Tisagenlecleucel(Kymriah)，用于治疗二线或以上全身治疗后的复发或难治性滤泡性淋巴瘤成年患者。

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速递|靶向CD20的CAR-T疗法ADI-001治疗复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤获得FDA快速通道指定

速递|又一款新CAR-T细胞疗法获得FDA快速通道指定,直指淋巴瘤!

　2022年4月19日，Adicet Bio发布的公告称，FDA已经授予其主导的细胞疗法项目ADI-001快速通道指定，作为复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤的一种潜在治疗手段。

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速递|FDA授予JAK1抑制剂DZD4205(Golidocitinib)治疗复发或难治性外周T细胞淋巴瘤快速通道资格

速递|FDA授予JAK1抑制剂DZD4205(Golidocitinib)治疗复发或难治性外周T细胞淋巴瘤快速通道资格

　2022年2月18日，Dizal Pharmaceutical在新闻发布会上宣布，FDA已经授予JAK1抑制剂Golidocitinib(DZD4205)快速通道资格。

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淋巴瘤放射治疗,质子治疗恶性淋巴瘤二次患癌风险减少50%

二次患癌风险减少50%,质子治疗恶性淋巴瘤的益处将在10~20年后显现!

　霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤的治疗通常结合化疗和放疗。

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靶向CD19和CD20的双靶点CAR-T疗法C-CAR039治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤获FDA快速通道资格

缓解率92.6%!CD19/CD20双靶点CAR-T获FDA快速通道资格!

　2022年1月12日，西比曼生物科技(CBMG)发布的公告称，FDA授予了其研发的CD19/CD20双靶点CAR-T疗法C-CAR039再生医学高级疗法称号，以及快速通道指定，用于治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤患者。

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治疗淋巴瘤新药、新技术、新疗法

罗京吴宇森,同病不同"命",对抗最会伪装的癌症,抗癌新药新技术强势崛起!

　淋巴瘤并不可怕，要想预防淋巴瘤的发生，最重要的是要养成良好的生活习惯，保持乐观心态;学会劳逸结合。

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靶向CD19靶点的Axi-cel CAR-T细胞疗法成为淋巴瘤患者的新希望

靶向CD19靶点的Axi-cel CAR-T细胞疗法成为淋巴瘤患者的新希望

　Axi-cel 是一种自体抗 CD19 CAR T 细胞疗法，由患者自身的 T 细胞制成，这些 T 细胞已被提取，然后用 CAR 分子重新编程，以帮助 T 细胞识别癌细胞。

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Axicabtagene ciloleucel(axi-cel)可以减缓大B细胞淋巴瘤

Axicabtagene ciloleucel(axi-cel)可以减缓大B细胞淋巴瘤

　与标准治疗相比，我们观察到 axi-cel 在无事件生存率和有反应的患者百分比方面有明显改善。

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外周T细胞淋巴瘤新药新疗法,抗体药物偶联物(ADC)新药和CAR-T细胞疗法纷纷冲锋陷阵

摆脱外周T细胞淋巴瘤治疗困境!ADC新药和CAR-T疗法纷纷冲锋陷阵!

　外周T/NK细胞淋巴瘤是非霍奇金淋巴瘤中“苦难户”，五年生存率徘徊在30%左右。

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