为了测试这款免疫疗法在三阴性乳腺癌中的治疗潜力，研究人员们主导了一项名为IMpassion130的3期临床试验。该试验分为两组，一组接受Tecentriq（以28天为一个周期，在周期的第一天和第十五天输注840mg）和Abraxane（以28天为一个周期，在周期的第一天、第八天、第十五天输注每平方米100mg）；另一组只接受Abraxane的治疗。研究表明，在902名患者参与的这项3期临床试验中，Tecentriq与Abraxane组合疗法在三阴性乳腺癌的一线治疗中，显著减少了疾病进展或死亡风险。在初步分析中，PD-L1阳性患者群体的总生存率也令人振奋。该研究的具体数据尚未得到透露，基因泰克计划在将来的医学会议上公布研究的具体内容。
“IMpassion130是首个在三阴性乳腺癌治疗中，显示出积极成果的3期免疫疗法研究。三阴性乳腺癌是一种极具侵袭性的疾病，治疗方案有限，”基因泰克首席医学官兼全球产品开发负责人Sandra Horning博士说道：“受这些结果的鼓舞，我们计划向全球监管部门递交申请，期望将这一组合尽快带给三阴性乳腺癌的患者。”
按计划，这项组合疗法将向包括美国FDA和欧洲EMA在内的全球监管部门递交上市申请。我们期待这款免疫疗法组合能尽快获批，为三阴性乳腺癌患者带来及时雨。
2. 备注【癌种】申请方舟援助计划
患者咨询电话：400-666-7998
全球肿瘤医生网提醒患者：国内细胞免疫治疗技术，包括cart细胞，树突细胞疫苗，NK细胞
TILs细胞,TCR t细胞治疗癌症疫苗等技术均处于临床试验阶段，未获准在医院正式使用。国内患者可以参加正规临床试验，在医生的监管下使用，全球肿瘤医生网不推荐患者贸然尝试任何医疗机构和研发机构的收费治疗。
本网站新闻资讯、文章、研究数据、治疗案例均来自于国内外医学论文，所涉及到的新药、新技术有可能还处于临床研究阶段，患者不能作为治疗疾病的依据。癌症治疗目前尚无治愈手段，患者需要在医生的指导下，在医院接受正规治疗或参加新药新技术临床试验。
-
-
肿瘤电场疗法——被FDA批准治疗复发性胶质母细胞瘤等
目前电场疗法已被FDA批准用于治疗复发性胶质母细胞瘤、新诊断的胶质母细胞瘤以及恶性胸膜间皮瘤，并且在目前在六大实体肿瘤包括非小细胞肺癌 详细»
-
-
临床试验中心——每一个新药都是一份希望
提供癌症临床试验招募信息、抗肿瘤新药受试者招募信息。 详细»
-
-
速递|三阴乳腺癌新辅助治疗,派姆单抗获批用于三阴乳腺癌新辅助疗法和三阴乳腺癌辅助疗法
2021年7月27日，FDA再次批准了派姆单抗的三阴性乳腺癌新适应症，分别用于辅助及新辅助治疗。 详细»
-
-
中国国产原研第二代免疫双抗药,双特异性抗体药物KN046联合白蛋白紫杉醇治疗转移性三阴性乳腺癌患者无进展生存7.3个月
本届AACR年会上，我国自主研发的免疫“双抗”KN046联合白蛋白紫杉醇治疗转移性三阴性乳腺癌患者的疗效公开，令人惊艳。 详细»
-
-
乳腺癌免疫疗法,四大乳腺癌免疫治疗方案能否扛起2021年乳腺癌治疗的大旗
免疫疗法被誉为癌症治疗的“第三次革命”，为包括乳腺癌在内的各癌症的治疗带来了革命性的变革。 详细»
-
-
乳腺癌最新疗法,溶瘤病毒疗法治疗成为治疗乳腺癌的新武器
免疫疗法被誉为癌症治疗的“第三次革命”，通过诱导、增强或抑制免疫反应治疗疾病。 详细»
-
-
三阴乳腺癌新药,三阴乳腺癌免疫治疗(pd1)药物K药获FDA首批
2020年11月13日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准了加速批准了默沙东(MSD)重磅PD-1抑制剂K药与化疗联用。 详细»
-
-
三阴乳腺癌免疫治疗成功案例
它被称为阿特珠单抗(也称为MPDL3280A，由Roche / Genentech制造)，属于检查点抑制剂的免疫疗法。 详细»
-
-
三阴乳腺癌免疫治疗,三阴乳腺癌新药,三阴乳腺癌免疫疗法(PD-1/PD-L1)新药力挽狂澜
无进展生存期延长一半、客观缓解率53%，免疫疗法是怎样改变三阴性乳腺癌患者的治疗标准的? 详细»
-
-
2020年EMSO大会免疫联合化疗,三阴乳腺癌免疫治疗联合化疗改善生存率效果明显
在EMSO2020大会上，美国麻省总医院医学博士Aditya Bardia 讨论了先前接受sacituzumab govitecan治疗的转移性三阴性乳腺癌3期ASCENT随机试验的结果。 详细»
首页
咨询
方舟新药
营养商城