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剧毒砷被推上风口浪尖对三阴乳腺癌有效

全球肿瘤医生网2018-08-10乳腺癌治疗73873

研究发现，砷与现有的白血病药物联合起来，可以靶向一个主要的癌症调节因子即Pin1。它可激活40多种癌症驱动蛋白，并使20多种肿瘤抑制蛋白失活。在多数癌症中过度活化并且在癌症干细胞中特别活跃，能驱动肿瘤发生、进展和转移，但是目前的疗法没有有效靶向药。

尽管砷有剧毒，也被认为是世界上最古老的药物之一，几个世纪以来一直被用作治疗从感染到癌症等疾病的药物。虽然公共饮用水中某些水平的砷含量与各种癌症发病有着确切的联系，但令人惊讶的是，某些剂量下的砷存在与异常低的乳腺癌发病率有关。

研究人员发现了三氧化二砷（ATO）——这种经过美国FDA于1995年批准的砷氧化物，与另一种称为全反式维甲酸（ATRA）的药物联合使用时，对急性早幼粒细胞白血病（APL）有效，这一发现已将该疾病的治疗从高度致命转变为高度可无进展生存。然而，尚不完全清楚这些药物作用于何种细胞靶标、作用机制及是否对其他癌症有效。

美国BIDMC癌症研究所医学博士陆振平领导的一项研究，发现三氧化二砷和全反式维甲酸共同作用，合作可以摧毁了Pin1这种20多年前发现的一种独特的癌症调剂酶。当给予临床安全剂量时，这两种药物有效地抑制了许多癌症驱动途径并消除了癌症干细胞以及动物模型中的预后最差的三阴性乳腺癌细胞。本研究强调在治疗三阴性乳腺癌和许多其他癌症时加入三氧化二砷的创新性和可能性，特别是当患者的癌症被发现为Pin1阳性时，这可能会显着改善癌症治疗的结果。

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https://medicalxpress.com/news/2018-08-arsenic-combination-drug-combat-cancer.html

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