您现在的位置是:首页>乳腺癌治疗

乳腺癌新药,2023年中美两国获批上市的乳腺癌靶向和免疫治疗药物有哪些

全球肿瘤医生网2024-04-12乳腺癌治疗7478

  乳腺癌新药,2023年中美两国获批上市的乳腺癌靶向和免疫治疗药物有哪些

  中国2023年获批的乳腺癌靶向药及免疫药物

  仅2023年一年,就有8款乳腺癌明星药物在中美两国分别获批上市(美国上市4款、中国上市4款),这无疑为乳腺癌,尤其是晚期耐药的患者,带来了新的希望和选择!下面全球肿瘤医学部小编为大家简单汇总一下已获批的这些药物,以供参考:

  1、德喜曲妥珠单抗

  药品名称:德喜曲妥珠单抗(又称DS-8201、Enhertu®、T-DXd、Trastuzumab deruxtecan)。

  研发公司:阿斯利康(AstraZeneca)/第一三共集团。

  治疗靶点:HER2。

  上市时间:2023年2月24日。

  药物介绍:2023年2月,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准德喜曲妥珠单抗(DS-8201),治疗既往接受过≥1种抗HER2药物治疗的不可切除或转移性HER2-low(IHC2+/ISH-或IHC1+)乳腺癌成年患者,疾病进展风险降低约50%作用。

  2、马来酸吡咯替尼片

  药品名称:马来酸吡咯替尼片。

  研发公司:恒瑞医药。

  治疗靶点:HER2。

  上市时间:2023年4月20日。

  药物介绍:2023年4月20日,马来酸吡咯替尼片的一款新的适应证获批,即作为一线用药,治疗既往未接受过抗HER2治疗的晚期HER2阳性复发/转移性乳腺癌患者。

  3、达尔西利

  药品名称:达尔西利(艾瑞康®、dalpiciclib,SHR6390)。

  研发公司:恒瑞医药。

  治疗靶点:CDK4、CDK6。

  上市时间:2023年6月26日。

  药物介绍:2023年6月26日,CDK4/6抑制剂达尔西利的新适应证获批,与芳香化酶抑制剂联合使用,用于激素受体(HR)阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌的初始治疗手段。

  4、马吉妥昔单抗注射液

  药品名称:马吉妥昔单抗注射液(麦甘乐®、MARGENZA®、Margetuximab Injection)。

  研发公司:再鼎医药。

  治疗靶点:HER2。

  上市时间:2023年9月1日。

  药物介绍:马吉妥昔单抗注射液于2023年9月1日,获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,作为三线及以上治疗,适用于既往接受过≥2种抗HER2治疗方案的转移性HER2阳性乳腺癌成年患者。

  美国2023年获批的乳腺癌靶向药及免疫药物

  1、Elacestrant

  药品名称:Elacestrant(RAD1901)。

  研发公司:Stemline。

  治疗靶点:ER+/HER2-。

  上市时间:2023年1月27日。

  药物介绍:Elacestrant是一款选择性雌激素受体降解剂(SERD),2023年1月27日获美国FDA批准上市,用于治疗ER+/HER2-晚期或转移性乳腺癌,它也是首款治疗该类乳腺癌的2线和3线口服SERD。

  2、Truqap

  药品名称:Truqap(Capivasertib)。

  研发公司:阿斯利康制药。

  治疗靶点:CDK4、CDK6。

  上市时间:2023年11月16日。

  药物介绍:美国FDA于2023年11月16日批准Truqap上市,与氟维司群(Fulvestrant)联用,可治疗激素受体(HR)阳性、HER2阴性的转移性/局部晚期乳腺癌成年患者。

  3、Verzenio

  药品名称:Verzenio(Abemaciclib、阿西贝利)。

  研发公司:礼来(Eli Lilly)。

  治疗靶点:CDK4、CDK6。

  上市时间:2023年3月3日。

  药物介绍:Verzenio于2023年3月3日获美国FDA批准上市,与内分泌治疗(如他莫昔芬/芳香酶抑制剂)联合使用,用于治疗成年激素受体(HR)阳性、淋巴结阳性、HER2阴性、复发风险高的早期乳腺癌。Verzenio是FDA批准的第三款CDK4/6抑制剂。

  4、Trodelvy

  药品名称:Trodelvy(sacituzumab govitecan-hziy,赛妥珠单抗)。

  研发公司:吉利德科学公司(Gilead Sciences)。

  治疗靶点:TROP-2。

  上市时间:2023年2月3日。

  药物介绍:Trodelvy于2023年2月3日获美国FDA批准上市,用于治疗无法切除的局部晚期或转移性HR阳性、HER2阴性(IHC 1+、IHC 0、IHC 2+/ISH-)乳腺癌。Trodelvy是FDA批准的首个针对复发或转移性三阴性乳腺癌的ADC(抗体偶联药物),同时也是首个抗Trop-2 ADC药物。

  已获批上市的乳腺癌靶向药及免疫药物汇总

  截至2024年1月,获中国药品监督管理局(NMPA)和美国食品和药物管理局(FDA)批准的乳腺癌靶向和免疫药物共有23款(详见下表)。

  已获批上市的乳腺癌靶向药及免疫药物汇总

  好消息是,上述靶点均有众多新药在中国开展临床试验,这意味着国内患者有免费获得美国最新抗癌药物治疗的机会,感兴趣的病友可将基因检测报告、近期病理检查结果、治疗经历等资料,提交至医学部,进行初步评估!

1. 添加医学顾问微信,扫描☟二维码

2. 备注【癌种】申请方舟援助计划



患者咨询电话:400-666-7998



全球肿瘤医生网提醒患者:国内细胞免疫治疗技术,包括cart细胞,树突细胞疫苗,NK细胞

TILs细胞,TCR t细胞治疗癌症疫苗等技术均处于临床试验阶段,未获准在医院正式使用。国内患者可以参加正规临床试验,在医生的监管下使用,全球肿瘤医生网不推荐患者贸然尝试任何医疗机构和研发机构的收费治疗。
本网站新闻资讯、文章、研究数据、治疗案例均来自于国内外医学论文,所涉及到的新药、新技术有可能还处于临床研究阶段,患者不能作为治疗疾病的依据。癌症治疗目前尚无治愈手段,患者需要在医生的指导下,在医院接受正规治疗或参加新药新技术临床试验。