一项评估 GST-HG171 片联合利托那韦片在轻 型/普通型新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者中的国际多中心、随 机、双盲、安慰剂对照的有效性、安全性的川/川 期临床研究

时间:2023-01-07
类别:实体肿瘤
信息来源:临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台→

招募要求

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招募详情

 需要符合以下条件:
1.年龄≥18岁,男女不限。
2.24小时之内出现新冠症状
3.近3个月内未接种过新冠疫苗
4.近3个月未参加过任何临床试验
5.无传染病(乙肝、丙肝、梅毒、艾滋病等)
6.非怀孕、哺乳期,且同意避孕2个月 
7.无其他危及生命的重大疾病
 
具体流程:24小时之内出现新冠症状以下至少两项:发热、咳嗽、鼻塞或流涕、咽痛或咽干、呼吸短促或呼吸困难、肌肉或全身酸痛、头痛、畏寒、腹泻、恶心、呕吐。核酸或抗原阳性,把资料提交给我们,我们电话联系您确认信息,信息汇总以后如果符合条件会通知您尽快来医院,签知情同意书后免费体检,核酸和体检结果出来后,取药,用药期间配合检查。
药物是口服每次2片,每天2次,共服用5天,您在参加全程28天左右的研究过程中,需要配合到医院访视≤10次,需配合相关检查(CT,心电图,核酸,血检等)。
如按照研究要求配合检查,还可获得补贴。
本招募截止到1月20日结束。

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