2025年1月15日,一款口服的选择性HER2酪氨酸激酶抑制剂(TKI)——宗格替尼的上市申请,已获得中国国家药监局药品审评中心(NMPA)受理,用于成人携带HER2(ERBB2)激活突变且既往接受过系统治疗的不可切除或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。
肺癌靶向治疗 2025-01-16
近期,《微生物学》杂志上发表的一项研究成果在抗癌领域引发了广泛关注。研究人员对 100 多项涉及癌症与微生物组的研究结果进行分析后发现,肠道中的菌群组合与癌症治疗后,肿瘤生长促进微环境形成可能性的增加之间存在关联。
肿瘤营养 2025-01-16
在日本医疗领域中东京大学医学部附属医院无疑是一颗耀眼的明星,这家拥有着悠久历史和卓越声誉的医院,以其顶尖的医疗技术、先进的设施设备以及杰出的医学人才,为无数患者带来了希望与健康。
日本就医 2025-01-15
在医疗领域,日本以其先进的技术、专业的医疗团队和优质的服务而闻名于世,对于许多患者来说,选择日本的医院意味着获得高质量的医疗保障。
全球肿瘤医生网医学部为大家奉上《2024年结直肠癌抗癌宝典》,包含了治疗方案盘点、2025即将上市的新药新技术和康复指导,请大家收藏,无论您处在肠癌治疗的哪个阶段,这份报告都将给您带来全新的生存机遇!
结直肠癌治疗 2025-01-15
JJH201601是吉贝尔药业依托脂质体药物研发技术平台开发的一类抗肿瘤新药,通过分子设计和药效试验筛选,得到全新化合物JJH201601,利用脂质体技术将其开发为脂质体制剂。
肿瘤临床试验 2025-01-15
近期(2025年1月3日),全球知名期刊《Nature Medicine》公布了一项“应用BNT221 TCR-T细胞疗法,治疗对ICB耐药的不可切除或转移性黑色素瘤的1期临床研究(NCT04625205)”令人瞩目的数据。
黑色素瘤 2025-01-15
针对肿瘤相关或肿瘤特异性抗原(TAA 或 TSA)的癌症疫苗,为癌症患者带来了新希望。
肿瘤免疫治疗 2025-01-15
在全球化的浪潮中,医疗资源的跨国流动已成为一种趋势,对于中国患者而言,出国就医不再是一个遥不可及的梦想,而是一个切实可行的选择,出国就医中介公司,作为连接患者与国际顶尖医疗资源的桥梁,扮演着至关重要的角色。
出国就医 2025-01-14
2025年1月13日,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准了强生(Johnson & Johnson)公司研发的一款抗癌新药——厄达替尼片的上市申请,用于携带易感型FGFR3基因突变、既往接受至少一线含抗PD-1或抗PD-L1期间或之后,病情进展且手术不可切除的局部晚期或转移性尿路上皮癌(UC)成人患者的治疗。
尿路上皮癌 2025-01-14
在2024年的ASCO盛会上,针对dMMR局部晚期直肠癌的重磅新药Jemperli带来了震撼全场的最新数据。
结直肠癌免疫治疗 2025-01-14
胃癌患者有救了!中国首创Claudin18.2 CAR-T舒瑞基奥仑赛注射液中国胃癌关键II期临床试验取得初步阳性结果,基于此,预计将于2025年上半年向国家药品监督管理局(NMPA)提交上市申请!
胃癌细胞免疫 2025-01-14
CD70自体CAR-NKT细胞注射液 (CGC729) ,属于过继性免疫细胞疗法的一种,主要用于治疗复发或转移晚期肾细胞癌多线。
肾癌 2025-01-14
美国梅奥诊所综合癌症中心近期公布了一项针对 1966 名三阴性乳腺癌患者的回顾性分析结果,该研究随访时间长达 5 年,研究成果同步发表于《美国医学会杂志》。
肿瘤细胞治疗 2025-01-14
近年来,随着科技的进步,一种名为“质子重离子治疗”的先进放疗技术逐渐进入大众视野,被誉为“癌细胞狙击手”。
肿瘤精准放疗 2025-01-13
DC-CTL细胞疗法以其独特的优势,为实体瘤患者带来了新的治疗选择和希望。
肿瘤细胞治疗 2025-01-13
树突状细胞免疫疗法,正是基于树突状细胞在免疫系统中的独特地位和功能,通过体外培养、负载肿瘤抗原的树突状细胞回输到患者体内,诱导机体产生特异性抗肿瘤免疫反应,从而达到治疗肿瘤的目的。
HRS-4642是由江苏恒瑞医药有限公司研发的高效、长效、特异性的KRAS G12D抑制剂,为脂质体剂型,HRS-4642能够特异性结合KRAS G12D,进而抑制MEK、ERK蛋白的磷酸化,发挥抗肿瘤作用。
肺癌临床试验 2025-01-13
近年来,随着肿瘤基因检测技术的进步、肿瘤精准治疗中各类靶点的持续探索,以及越来越多靶向药物的问世,新型抗肿瘤药物在肿瘤治疗领域呈现出蓬勃发展的态势。
肿瘤基因检测 2025-01-13
CART细胞疗法作为肿瘤免疫治疗中的佼佼者,在治疗恶性肿瘤,尤其是血液肿瘤方面的成绩有目共睹,不仅有10多款产品相继获批上市。
知名SCI期刊《影响因子》发表的一项临床试验(NCT04264975)证实,富含有益菌群的粪便菌群移植(FMT)联合抗PD-1抑制剂,可帮助晚期实体癌(尤其胃肠道癌)患者克服PD-1抑制剂耐药性,对耐药晚期实体癌治疗显效,且FMT能通过诱导部分应答增强免疫力。
这袋改写命运的细胞,来自FDA在2024年2月刚批准的TIL疗法(lifileucel)。对于各类癌症患者,TIL正成为一道全新的生机。
肿瘤免疫疗法(包括过继性免疫细胞疗法、癌症疫苗等)的出现,如同一道曙光,为癌症患者的生存之路带来了希望。
DC疫苗是指通过体外分离树突状细胞,荷载肿瘤抗原,并进行相应处理增强其免疫刺激能力,回输至患者体内,通过激发肿瘤特异性免疫反应进行肿瘤治疗的一类肿瘤疫苗。
2025年5月30日13:00,在贵州医科大学附属医院贵安院区血液科病房内,一袋承载生命希望的CAR - T细胞缓缓输入一位年轻患者体内,13:20分细胞回输顺利完成,患者生命体征平稳。
国研新一代“不限癌种”靶向药zurletrectinib (ICP-723)客观缓解率(ORR)高达 100%,为各类实体瘤开辟一条全新的生命通道,上市在即!