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派姆单抗(pembrolizumab,Keytruda®)

派姆单抗(pembrolizumab,Keytruda®)

  • 药物简介:1.非鳞状 mNSCLC 的一线联合治疗; 2.鳞状 mNSCLC 的一线联合治疗; 3.非鳞状和鳞状晚期 NSCLC 的一线单药治疗; 4.非鳞状和鳞状 mNSCLC 的二线或以上单药治疗...
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派姆单抗(pembrolizumab,Keytruda®)靶向药物介绍

药品名称:派姆单抗(pembrolizumab,Keytruda®)
作用靶点:PD-1
研发公司:默沙东
药物介绍:
对晚期肺癌患者来说,使用Keytruda作为一线或者后线药物,能使23.2%和15.5%的患者活过5年,尤其是对于PD-L1表达大于50%的患者,五年生存率更是达到惊人的29.6%和25%,而使用传统治疗手段,四期肺癌患者的5年生存率平均只有5%,翻了将近5~6倍!
适应症:
1.非鳞状 mNSCLC 的一线联合治疗
KEYTRUDA 联合培美曲塞和铂类化疗,用于无EGFR或ALK的转移性非鳞状非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的一线治疗。
2.鳞状 mNSCLC 的一线联合治疗
KEYTRUDA 与卡铂和紫杉醇或紫杉醇蛋白联合,用于转移性鳞状非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的一线治疗。
3.非鳞状和鳞状晚期 NSCLC 的一线单药治疗
KEYTRUDA 作为单一药物,用于TPS)≥1%的III 期不适合手术切除或根治性放化疗,或转移性非小细胞肺癌一线治疗。
4.非鳞状和鳞状 mNSCLC 的二线或以上单药治疗
KEYTRUDA 作为单一药物,用于TPS ≥1,铂类或其他治疗后疾病进展的非小细胞肺癌患者二线治疗。

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派姆单抗(pembrolizumab,Keytruda®)药物靶点介绍 了解更多靶点介绍资讯

全称:

PD-1的全称是程序性死亡受体-1,属于CD28超家族成员,是由268个氨基酸组成的I型跨膜蛋白。PD-L1首次被发现是由华裔学者陈列平教授在1999年作为B7家族的第3个成员B7-H1。
portant; overflow-wrap: break-word !important;">机制:PD-1可与PD-L1结合,二者互为受体与配体。PD-1/PD-L1 免疫检查点通路可以另免疫系统中的杀伤T细胞丧失攻击癌细胞的能力失活。

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然而,当检查点抑制剂阻断 PD-1/PD-L1 通路时,它们可以使 T 细胞消灭癌细胞。

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特点:PD-1/L1两者并非一对一的关系。PD-1除了能与PD-L1结合,还可以和PD-L2结合。PD-L2也属于B7家族,和PD-L1一样,主要表达在抗原提呈细胞(DC细胞、巨噬细胞等),与PD-1结合后,能够抑制T细胞增殖及细胞因子的产生,与免疫耐受相关。

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派姆单抗(pembrolizumab,Keytruda®)

派姆单抗(pembrolizumab,Keytruda®)

适应症:1.非鳞状 mNSCLC 的一线联合治疗; 2.鳞状 mNSCLC 的一线联合治疗; 3.非鳞状和鳞状晚期 NSCLC 的一线单药治疗; 4.非鳞状和鳞状 mNSCLC 的二线或以上单药治疗...

  • 厂家:默沙东

  • 靶点:

  • 美国价格: 香港价格:

  • 规格:

  • 医保:

    是否上市:未上市

派姆单抗(pembrolizumab,Keytruda®)药物介绍

药品名称:派姆单抗(pembrolizumab,Keytruda®)
作用靶点:PD-1
研发公司:默沙东
药物介绍:
对晚期肺癌患者来说,使用Keytruda作为一线或者后线药物,能使23.2%和15.5%的患者活过5年,尤其是对于PD-L1表达大于50%的患者,五年生存率更是达到惊人的29.6%和25%,而使用传统治疗手段,四期肺癌患者的5年生存率平均只有5%,翻了将近5~6倍!
适应症:
1.非鳞状 mNSCLC 的一线联合治疗
KEYTRUDA 联合培美曲塞和铂类化疗,用于无EGFR或ALK的转移性非鳞状非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的一线治疗。
2.鳞状 mNSCLC 的一线联合治疗
KEYTRUDA 与卡铂和紫杉醇或紫杉醇蛋白联合,用于转移性鳞状非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者的一线治疗。
3.非鳞状和鳞状晚期 NSCLC 的一线单药治疗
KEYTRUDA 作为单一药物,用于TPS)≥1%的III 期不适合手术切除或根治性放化疗,或转移性非小细胞肺癌一线治疗。
4.非鳞状和鳞状 mNSCLC 的二线或以上单药治疗
KEYTRUDA 作为单一药物,用于TPS ≥1,铂类或其他治疗后疾病进展的非小细胞肺癌患者二线治疗。