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阿特珠单抗（atezolizumab，TECENTRIQ）

阿特珠单抗（atezolizumab，TECENTRIQ）

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阿特珠单抗（atezolizumab，TECENTRIQ）靶向药物介绍


药品名称：阿特珠单抗（atezolizumab，TECENTRIQ）
作用靶点：PD-L1
研发公司：罗氏
药物介绍：TECENTRIQ 是第一个也是唯一一个被批准用于 PD-L1+ II-IIIA* 期 NSCLC 的辅助免疫疗法。
研究显示，与单纯化疗相比，Tecentriq不论是单药还是联合化疗都可以显著延长患者的生存期。
适应症：
1.非小细胞肺癌辅助治疗

TECENTRIQ 作为单药，PD-L1 表达≥1%的 II-IIIA 期非小细胞肺癌 (NSCLC) 成人患者手术和铂类化疗后的辅助治疗。

2.非小细胞肺癌的一线单药治疗

TECENTRIQ 作为单药，用于肿瘤具有高 PD-L1 表达≥50% 的转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 成人患者的一线治疗。

3.非鳞状非小细胞肺癌的一线联合治疗

TECENTRIQ 与贝伐单抗、紫杉醇和卡铂联合使用，适用于无 EGFR 或 ALK的转移性非鳞状非小细胞肺癌 (nsqNSCLC) 成人患者的一线治疗。
4.非鳞状非小细胞肺癌的一线联合治疗
TECENTRIQ 联合紫杉醇蛋白结合剂和卡铂，用于无 EGFR 或 ALK 的转移性非鳞状 NSCLC 成人患者的一线治疗。
5.非小细胞肺癌二线单药治疗
TECENTRIQ 单药适用于含铂化疗或靶向治疗后进展的转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 成人患者。
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portant; overflow-wrap: break-word !important;">全称：

portant; overflow-wrap: break-word !important;">PD-1的全称是程序性死亡受体-1，属于CD28超家族成员，是由268个氨基酸组成的I型跨膜蛋白。PD-L1首次被发现是由华裔学者陈列平教授在1999年作为B7家族的第3个成员B7-H1。
portant; overflow-wrap: break-word !important;">机制：PD-1可与PD-L1结合，二者互为受体与配体。PD-1/PD-L1 免疫检查点通路可以另免疫系统中的杀伤T细胞丧失攻击癌细胞的能力失活。

portant; overflow-wrap: break-word !important;">微信图片_20211111101017

portant; overflow-wrap: break-word !important;">然而，当检查点抑制剂阻断 PD-1/PD-L1 通路时，它们可以使 T 细胞消灭癌细胞。

portant; overflow-wrap: break-word !important;">微信图片_20211111103039

portant; overflow-wrap: break-word !important;"> 

portant; overflow-wrap: break-word !important;">特点：PD-1/L1两者并非一对一的关系。PD-1除了能与PD-L1结合，还可以和PD-L2结合。PD-L2也属于B7家族，和PD-L1一样，主要表达在抗原提呈细胞（DC细胞、巨噬细胞等），与PD-1结合后，能够抑制T细胞增殖及细胞因子的产生，与免疫耐受相关。

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阿特珠单抗（atezolizumab，TECENTRIQ）

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    是否上市：未上市

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TECENTRIQ 联合紫杉醇蛋白结合剂和卡铂，用于无 EGFR 或 ALK 的转移性非鳞状 NSCLC 成人患者的一线治疗。
5.非小细胞肺癌二线单药治疗
TECENTRIQ 单药适用于含铂化疗或靶向治疗后进展的转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 成人患者。
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