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贝伐单抗（Bevacizumab，安维汀，Avastin）

贝伐单抗（Bevacizumab，安维汀，Avastin）

  • 药物简介：一线治疗局部晚期、无法手术切除、已转移或已复发非鳞状非小细胞肺癌，联合卡铂和紫杉醇一起使用...
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贝伐单抗（Bevacizumab，安维汀，Avastin）靶向药物介绍

 2004年2月26日获得FDA的批准，贝伐单抗（Avastin®，罗氏制药）是美国第一个获得批准上市的抑制肿瘤血管生成的药。这是一种重组的人源化抗血管内皮生长因子（VEGF）的单克隆抗体，其可与VEGF结合，阻止血管生成。多项试验表明，贝伐单抗可显著改善患者生存质量，提高患者的无进展生存期（PFS）。需要注意的是，贝伐单抗一般对携带高表达EGFR肿瘤的患者更有效。
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贝伐单抗（Bevacizumab，安维汀，Avastin）药物靶点介绍 了解更多靶点介绍资讯

 肿瘤组织的增生需要在其周边形成大量新的血管来运输氧气和营养。这一过程通过肿瘤通过人血管内皮生长因子（EGFR）来实现，抗血管生成药物就是抑制人血管内皮生长因子的活性，进而抑制肿瘤的增生。

贝伐单抗（Bevacizumab，安维汀，Avastin）临床试验 在线了解更多临床试验

贝伐单抗（Bevacizumab，安维汀，Avastin）药物基因检测 在线咨询更多基因检测资讯

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抗癌药品百科

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贝伐单抗（Bevacizumab，安维汀，Avastin）

贝伐单抗（Bevacizumab，安维汀，Avastin）

适应症:一线治疗局部晚期、无法手术切除、已转移或已复发非鳞状非小细胞肺癌，联合卡铂和紫杉醇一起使用...

  • 厂家：罗氏

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    是否上市：美国上市

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贝伐单抗（Bevacizumab，安维汀，Avastin）药物介绍

 2004年2月26日获得FDA的批准，贝伐单抗（Avastin®，罗氏制药）是美国第一个获得批准上市的抑制肿瘤血管生成的药。这是一种重组的人源化抗血管内皮生长因子（VEGF）的单克隆抗体，其可与VEGF结合，阻止血管生成。多项试验表明，贝伐单抗可显著改善患者生存质量，提高患者的无进展生存期（PFS）。需要注意的是，贝伐单抗一般对携带高表达EGFR肿瘤的患者更有效。
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