TPX-0005（Repotrectinib，瑞波替尼）药物介绍
第二代ALK/ROS1/NTRK抑制剂。这款全新一代的ROS1，pan-TRK和ALK抑制剂，是一种经过特殊设计的低分子量大环TKI，具有高度选择性，对ROS1，TRKA-C和ALK具有很高的效力。临床证实其抗ROS1能力可以达到克唑替尼和恩曲替尼（Entrectinib，Etreso）的90倍以上！在ROS1融合的患者中，接受克唑替尼治疗后三分之一的患者出现现ROS1 G2032R，还有5%的患者会出现ROS1 D2033N。TPX-0005能够克服临床中出现的所有已知ALK,ROS1和NTRK耐药问题。
TPX-0005（Repotrectinib，瑞波替尼）药物靶点
1987年ROS1基因在胶质母细胞瘤肿瘤的细胞株中被发现，在2007年首次在非小细胞肺癌（NSCLC）患者样本和细胞系中发现ROS1融合，此后ROS1融合作为NSCLC患者的治疗靶点之一，逐渐被关注。全称：ROS1 全称 c-ros 原癌基因，是一种跨膜的受体酪氨酸激酶基因。
占比：在中国，作为致癌驱动基因改变，ROS1重排大约占晚期NSCLC患者的2％至3％。突变原因：目前肺癌中共发现14种ROS1融合形式，其中最常见的ROS1融合类型是CD74-ROS1出现ROS1突变的患者，更多的是年轻的、非吸烟的肺癌患者，其中肺腺癌居多。
TPX-0005（Repotrectinib，瑞波替尼）药物基因检测
TPX-0005（Repotrectinib，瑞波替尼）药物临床试验
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