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Taletrectinib（DS-6051b / AB-106）

Taletrectinib（DS-6051b / AB-106）

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Taletrectinib（DS-6051b / AB-106）靶向药物介绍

第二代ROS1/NTRK抑制剂。Talectrectinib代号为DS-6051b/AB-106，是一款新型、有效、选择性高的下一代ROS1和NTRK双靶点小分子抑制剂，可穿越血脑屏障。这款新药在临床中却有非常显著的优势：

1、双靶点：对ROS1及NTRK1-3具有高效抑制作用；

2、安全性好，应答率高，有效持续时间长，带给病人更长的无疾病进展生存期；

3、对克唑替尼治疗失败的ROS1阳性非小细胞肺癌患者（主要耐药位点ROS1 G2032R同样具有高效抑制作用）及脑转移患者也有效；

4、不限癌种，有ROS1或NTRK融合突变就可适用，是新一代广谱抗癌药,有潜力与国际领先的上市明星产品Larotrectinib (拉罗替尼，LOXO-101)、Entrectinib (恩曲替尼, RXDX-101)及在研产品Repotrectinib (TPX-0005)相媲美。

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Taletrectinib（DS-6051b / AB-106）药物靶点介绍 了解更多靶点介绍资讯

portant; overflow-wrap: break-word !important;">1987年ROS1基因在胶质母细胞瘤肿瘤的细胞株中被发现，在2007年首次在非小细胞肺癌（NSCLC）患者样本和细胞系中发现ROS1融合，此后ROS1融合作为NSCLC患者的治疗靶点之一，逐渐被关注。

portant; overflow-wrap: break-word !important;">全称：ROS1 全称 c-ros 原癌基因，是一种跨膜的受体酪氨酸激酶基因。
portant; overflow-wrap: break-word !important;">占比：在中国，作为致癌驱动基因改变，ROS1重排大约占晚期NSCLC患者的2％至3％。
portant; overflow-wrap: break-word !important;">突变原因：目前肺癌中共发现14种ROS1融合形式，其中最常见的ROS1融合类型是CD74-ROS1
portant; overflow-wrap: break-word !important;">特点：
portant; overflow-wrap: break-word !important;">出现ROS1突变的患者，更多的是年轻的、非吸烟的肺癌患者，其中肺腺癌居多。

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Taletrectinib（DS-6051b / AB-106）

Taletrectinib（DS-6051b / AB-106）

适应症:ROS1阳性患者...

  • 厂家：TurningPoint/再鼎医药

  • 靶点：

  • 美国价格: 香港价格:

  • 规格:

  • 医保:无医保

    是否上市：美国上市

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Taletrectinib（DS-6051b / AB-106）药物介绍

第二代ROS1/NTRK抑制剂。Talectrectinib代号为DS-6051b/AB-106，是一款新型、有效、选择性高的下一代ROS1和NTRK双靶点小分子抑制剂，可穿越血脑屏障。这款新药在临床中却有非常显著的优势：

1、双靶点：对ROS1及NTRK1-3具有高效抑制作用；

2、安全性好，应答率高，有效持续时间长，带给病人更长的无疾病进展生存期；

3、对克唑替尼治疗失败的ROS1阳性非小细胞肺癌患者（主要耐药位点ROS1 G2032R同样具有高效抑制作用）及脑转移患者也有效；

4、不限癌种，有ROS1或NTRK融合突变就可适用，是新一代广谱抗癌药,有潜力与国际领先的上市明星产品Larotrectinib (拉罗替尼，LOXO-101)、Entrectinib (恩曲替尼, RXDX-101)及在研产品Repotrectinib (TPX-0005)相媲美。

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