评估注射用 IMM2510 联合 IMM27M 注射液治疗晚期实体 瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤疗效的 多中心、开放、单臂、Ⅰ期临床试验

时间:2024-07-01
类别:实体肿瘤
信息来源:临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台→

招募要求

推荐级别:wuxing

药品名称:IMM2510 联合 IMM27M 注射液

治疗阶段:经治或治疗失败

实验分期:1

适应症:既往经标准治疗失败、无标准治疗或不适用标准治疗的晚期或复发性实体瘤患者,包括但不限于肝细胞癌、三阴性乳腺癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、卵巢上皮癌、小细胞肺癌、恶性黑色素瘤、结直肠癌、子宫内膜癌、肾细胞癌、头颈部鳞癌等。

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招募详情

 药物介绍:注射用 IMM2510(抗 PD-L1 和VEGF 的双特异性分子)
IMM27M 注射液(新一代 Fc 结构优化的重组抗 CTLA-4 人源化单克隆抗体)
用药介绍:
IMM27M:D1(C1D1)给药一剂,静脉滴注;,IMM2510:D29(C2D1)首次给药,后续每 2 周给药一次(Q2W),静脉滴注,4周为一个治疗周期;
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