HWH340临床试验,HWH340片晚期实体瘤I期耐受性和药代动力学研究__全球肿瘤医生网

咨询热线:400-666-7998

【临床招募】HWH340临床试验,HWH340片晚期实体瘤I期耐受性和药代动力学研究

信息来源:临床试验信息摘自国家药品监督管理局药品审评中心临床试验登记与信息公示平台

药品名称

HWH340片

适应症

经组织学和/或细胞学确诊的局部晚期或转移性实体瘤,包括TGCT 患者;局部晚期或转移性实体瘤患者。

招募状态: 招募中
卵巢癌基因检测:让“沉默的杀手”开口说话
卵巢癌被称为妇癌之王,又被叫做沉默的杀手。在我国,每年有近2.5万女性死于卵巢癌,患者的5年生存率不足40%。而基因检测,尤其

  HWH340临床试验,HWH340片晚期实体瘤I期耐受性和药代动力学研究

  HWH340临床试验

  1、试验目的

  1.观察单次和连续口服不同剂量 HWH340 片在患者体内的安全性和耐受性,探索最大耐受剂量( MTD)

  2.考察单次和连续口服 HWH340 片在患者体内的药代动力学特征

  3.初步观察口服 HWH340 片抗肿瘤的疗效。

  4.初步探索口服 HWH340片体内代谢产物情况

  2、试验设计

  试验分类:其他其他说明:安全性/药代动力学/药效动力学试验

  试验分期:I 期

  设计类型:单臂试验

  随机化:非随机化

  盲法:开放

  试验范围:国内试验

  3、受试者信息

  年龄:18 岁(最小年龄)至 70 岁(最大年龄)

  性别:男+女

  健康受试者:无

  入选标准

  1.经组织学和/或细胞学确诊的晚期的实体瘤患者

  2.经常规治疗无效或缺乏有效治疗的晚期实体瘤患者

  3.剂量扩展阶段受试者还需满足以下条件:

    小组 1:体系或胚系BRCA1 或 BRCA2 基因突变,可以提供用于体系或胚系 BRCA 基因检测的血样 4mL 和/或足够的肿瘤组织样本;

    小组 2:存在除 BRCA1或 BRCA2 基因以外的其他胚系或体系 HRD 相关基因突变;可以提供用于体系或胚系HRD相关基因检测的血样4mL和/或用于生物标志物分析所需的足够的肿瘤组织样本;既往阳性报告经评估后可作为阳性筛选依据;若为乳腺癌患者,需要经组织学或细胞学证实的 HER2(-);既往曾接受 ≤3 线用于晚期或转移性疾病的化疗

  4.年龄大于等于 18 岁, 小于等于 70 岁

  5.预计生存期≥6 个月

  6.无严重的造血功能异常,心、肺、肝、肾等器官和骨髓功能基本正常,给药前 14 天内,扩展期患者为给药前 7 天内,实验室数值在下列范围内(未使用造血细胞生长因子或输血的状态下):

    血常规:中性粒细胞绝对数(ANC)≥1.5×109/L,血小板(PLT)≥100×109/L,血红蛋白(Hb)≥100 g/L;

    肾功能:血清肌酐(Cr)≤1.5×ULN;

    肝功能:血清总胆红素≤1.5×ULN, 天冬氨酸转氨酶(AST)及丙氨酸转氨酶(ALT)≤2.5×ULN(如果肿瘤有肝脏转移,则≤ 5×ULN);

    凝血功能:国际标准化比率(INR)≤1.5,活化部分凝血活酶时间(APTT)≤1.5×ULN

  7.有生育潜能的受试者必须同意在研究期间及末次给药后 6 个月内采取医学认可的两种有效的避孕措施,在给药前 7 天内的血清妊娠试验必须为阴性

  8.对本研究已充分了解,自愿签署知情同意书, 能够遵循研究的操作程序及随访检查要求,并同意进行相关基因检测

  9.参加连续给药/剂量扩展试验受试者肿瘤协作组评分 ECOG 评分≤2

  10.参加连续给药/剂量扩展试验受试者必须至少有一个根据RECIST V1.1 版标准定义的可测量的病灶

  排除标准

  1.除肿瘤外,合并其他严重的和(或)无法控制的重要脏器或不稳定的系统性疾病,包括但不限于未控制的糖尿病,不稳定型心绞痛,脑血管意外或短暂性脑缺血(筛选前 6 个月内),心肌梗死(筛选前 6 个月内),严重的充血性心力衰竭,未控制的高血压,无法控制的活动性感染,肝脏、肾脏或其他严重代谢性疾病,严重胃肠道疾病,有影响遵循研究程序能力的任何精神疾病

  2. 任何之前接受 PARP 抑制剂治疗,包括相关药物临床试验(本试验药物除外);剂量扩展阶段受试者,既往接受过 PARP 抑制剂(包括药物临床试验),但使用 PARP 抑制剂未达治疗剂量,或使用≤28 天且不是最近一线治疗的患者除外

  3. 2 周内接受 CYP3A4 和/或 CYP2D6 抑制剂患者

  4. 在首次给药前 4 周内接受过手术、化疗、放射治疗、内分泌治疗、靶向治疗、生物治疗、免疫治疗、抗肿瘤中草药治疗或其他抗肿瘤治疗者;剂量扩展阶段受试者在入组前已开始双膦酸盐或RANK - L 抑制剂治疗骨转移,且剂量保持稳定者除外

  5. 在进入研究前 3 周内参加过其他临床试验或使用过其他研究药物者

  6. 有自身免疫性疾病、免疫缺陷疾病,或有器官移植史者

  7. 乙肝表面抗原(HBsAg)阳性,丙型肝炎病毒(HCV)抗体阳性,人体免疫缺陷病毒(HIV)抗体阳性,或梅毒检测阳性

  8. 有由前期治疗引起的持续存在的毒性反应(≥CTCAE 2 级),除外不存在安全性风险的 AE,如脱发,特定的实验室检查异常

  9. 在进入研究前 4 周内进行过重大手术

  10. 已知对研究药物或同类药物过敏

  11. 有酗酒或药物滥用史

  12. 妊娠或哺乳期女性,或准备在研究期间妊娠或哺乳的女性

  13. 有症状的中枢神经系统转移

  14. 无法吞服口服制剂和/或胃肠功能紊乱的患者可能会干扰研究药物的吸收

  15. 研究前 4 周内接受过输血

  16. 研究者认为不合适入组的情况

  研究者信息

  1、主要研究者信息

  姓名:佟仲生

  学位:医学硕士

  职称:主任医师

  单位名称:天津市肿瘤医院

  2、各参加机构信息  

 序号  机构名称  (主要)研究者  国家  省(州)-城市
 1  天津市肿瘤医院  佟仲生  中国  天津市 -天津市
 2  南昌市第一医院  章卫华  中国  江西省 -南昌市
 3  中国医科大学附属第一医院  刘云鹏  中国  辽宁省 -沈阳市
 4  辽宁省肿瘤医院  孙涛  中国  辽宁省 -沈阳市
 5  河北医科大学第四附属医院  耿翠芝  中国  河北省 -石家庄市
 6  四川大学华西医院  罗婷  中国  四川省 -成都市
 7  湖南省肿瘤医院  欧阳取长  中国  湖南省 -长沙市
 8  华中科技大学同济医学院附属协和医院  董晓荣  中国  湖北省 -武汉市
 9  湖北省肿瘤医院  徐慧婷  中国  湖北省 -武汉市
 10  宜春市人民医院  陈金平  中国  江西省 -宜春市
 11  河北大学附属医院  臧爱民  中国  河北省 -保定市
 12  沧州市人民医院  王淑梅、石金升  中国  河北省 -沧州市
 13  粤北人民医院  雷睿文  中国  广东省 -韶关市
 14  九江市第一人民医院  曾录芝  中国  江西省 -九江市
 15  南昌大学第四附属医院  周荣伟  中国  江西省 -南昌市
 16  北京大学第三医院  王墨培  中国  北京市 -北京市
 17  南昌市第三医院  王红  中国  江西省 -南昌市
 18  浙江省肿瘤医院  王晓稼  中国  浙江省 -杭州市
 19  西南医科大学附属医院  何丽佳  中国  四川省 -泸州市
 20  北京大学首钢医院  莫雪莉、向平超  中国  北京市 -北京市

  • 免费新药
  • 点击排行
终于来了!实体瘤CAR-T和广谱抗癌药拉罗替尼​正式招募国内患者,想参加的戳​!​
广谱抗癌药,广谱靶向药,拉罗替尼临床试验和恩曲替尼临床试验国内招募正式开始
广谱靶向药Vitrakvi拉罗替尼中国临床试验正式开展
伯瑞替尼
7倍完全缓解率!泛癌种化疗新药莱古比星横空出世,临床试验招募中
肺癌临床试验,国产创新型肺癌二代ALK抑制剂CT-707临床招募中,有效率83.3%
【Pralsetinib国内临床招募】​FDA优先审批!抗肿瘤新药Pralsetinib针对多种癌症有效,即将上市!
【招募患者】氟唑帕利或氟唑帕利联合阿帕替尼对比研究者选择化疗治疗乳腺癌的随机、开放、对照、多中心Ⅲ期临床研究

问答百科