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TCR-T细胞疗法联合DC疫苗,让69%患者肿瘤大幅缩小,全身转移灶消退

TCR-T联合DC疫苗,让69%患者肿瘤大幅缩小,全身转移灶消退

　TCR-T细胞疗法(即T细胞受体工程化T细胞疗法)除单药应用外，还可与树突状细胞(DC)疫苗等其他疗法联合使用。

肿瘤细胞治疗

六款国研TIL细胞疗法荣登2025国际峰会,45%缓解率碾压全球竞品,肝癌/肺癌/卵巢癌等迎来新的可能

45%缓解率碾压全球竞品!六款国研TIL荣登2025国际峰会!肝癌/肺癌/卵巢癌等迎治愈新可能

　2025年第七届TIL峰会(7th Annual TIL Therapies Summit)将于11月11日-13日在美国波士顿西港海畔威斯汀酒店举行。

肿瘤细胞治疗

从新冠疫情到癌症治疗的mRNA疫苗是什么意思

从新冠疫情到癌症治疗的mRNA疫苗是什么意思

　与传统疫苗相比，mRNA疫苗不涉及活病毒或灭活病毒，因此安全性更高，研发周期也大大缩短。

肿瘤免疫治疗

癌症术后怕复发?mRNA疫苗有望构建"免疫防火",已有疗法在博鳌可用

癌症术后怕复发?mRNA疫苗有望构建"免疫防火",已有疗法在博鳌可用

　随着mRNA技术的突破性进展，特别是个性化mRNA肿瘤疫苗的诞生，我们正在见证一场癌症治疗领域的根本性变革。

肿瘤免疫治疗

CAR启新生|2025年9月9日19点,上海同济医院血液科李萍教授团队:急性白血病CAR-T的免疫治疗

9月9日 CAR启新生|上海市同济医院急性白血病CAR-T的免疫治疗

　2025年9月9日，北京康盟慈善基金会联合全球肿瘤医生网特别邀请上海同济医院血液科--李萍教授团队，为病友们深度解读创新CAR-T疗法的原理及优势以及治疗后症状护理及不良反应处理。

白血病

SDTM001注射液临床试验正在招募非小细胞肺癌患者

SDTM001注射液临床试验正在招募非小细胞肺癌患者

　SDTM001注射液作为赛德特生物自主研发的细胞创新药，其研发目标是为非小细胞肺癌术后患者提供更精准的防复发治疗方案。

肺癌临床试验

CAR启新生|南方医院血液科急性淋巴细胞白血病亚专科患教会圆满收官!专业与温度为急淋病友镌刻治愈新篇

CAR 启新生|南方医院血液科急性淋巴细胞白血病亚专科患教会圆满收官!专业与温度为急淋病友镌刻治愈新篇

　2025年8月29日，恰逢七夕佳节，南方医院内科楼5楼示教室座无虚席，线上2万余名急淋病友与家属同步在线。

肿瘤细胞治疗

新型Cylembio癌症疫苗3期临床曝光,PFS从3.0显著提升至16.6个月,刷新最长PFS纪录

刷新最长PFS纪录!新型Cylembio癌症疫苗3期临床曝光,PFS从3.0显著提升至16.6个月

　2025年8月11日，IOBiotech公司公布了在研免疫调节型癌症治疗疫苗Cylembio®的关键性3期临床试验主要结果。

肿瘤免疫治疗

身披"隐身衣"的北大自研现货型CART细胞疗法登上《Cell》,横扫血癌、肺癌、卵巢癌、肠癌等

100%缓解率!北大自研现货型CAR-T身披"隐身衣"登《Cell》,横扫血癌、肺癌、卵巢癌、肠癌等

　2025年8月，北京大学与解放军总医院愿景团队在《Cell》发表研究，为解决上述难题提供了新方向，通过鉴定糖基化调控基因SPPL3提出“糖盾护体”策略。

肿瘤细胞治疗

新一代HER2靶向药TL938临床试验现正在招募结直肠癌患者

新一代HER2靶向药TL938临床试验现正在招募结直肠癌患者

　TL938作为一款新型的临床试验药物，其设计理念基于对癌症发病机制的深入理解。

结直肠癌临床试验

中国改良的TIL细胞疗法惊艳ASCO!帮助81%的患者活过6个月,缓解率近50%

30年磨一剑!中国改良TIL疗法惊艳ASCO!81%活过6个月,缓解率近50%

　令人振奋的是，全球权威期刊《临床癌症研究》发表的一项II期临床试验(NCT00338377)，为这一困境带来了重要突破。

肿瘤细胞治疗

国研CEA CAR-T细胞疗法治疗复发肺癌,从"无药可用"到"近9成可控"

从"无药可用"到"近9成可控"!国研CEA CAR-T给复发肺癌患者带来曙光

　患者最佳疾病控制率(DCR)达87%，客观缓解率(ORR)为47%——其中7例患者达到部分缓解(PR)，6例患者达到疾病稳定(SD)。

肺癌细胞治疗

全球首个DC疫苗+TACE联合疗法获证实:肝癌疾病控制率超90%!另DC细胞治疗可惠及肺癌、乳腺癌等

癌症进展慢了!全球首个DC疫苗联合疗法获证实:肝癌DCR超90%,另可惠及肺癌、乳腺癌等

　将从中期肝癌患者自身白细胞中扩增制备的树突状细胞疫苗，与常规TACE治疗联合应用，可显著改善患者无进展生存期(PFS)。

肿瘤细胞治疗

TIL临床试验,DK008临床试验目前正在招募宫颈癌患者

TIL临床试验,DK008临床试验目前正在招募宫颈癌患者

　TIL细胞疗法具有肿瘤特异性高、识别靶点广泛、肿瘤归巢能力强的特点，在实体瘤临床领域展现出巨大治疗潜力。

宫颈癌临床试验

2025年8月29日国家药监局批准全球首个HER2口服靶向药宗艾替尼片(宗格替尼/Zongertinib、圣赫途/Hernexeos、BI1810631)用于非小细胞肺癌

HER2肺癌迎"劲敌"!全球首个口服靶向药-宗艾替尼片中国获批,缓解率达71%

　2025年8月29日，勃林格殷格翰旗下肺癌创新药——宗艾替尼片(又名宗格替尼)通过优先审评审批程序，获中国国家药品监督管理局(NMPA)附条件批准上市!适用于存在HER2(ERBB2)激活突变，且既往接受过至少一种系统治疗的不可切除局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。

肺癌靶向治疗

mRNA疫苗mRNA-2752治疗高危肿瘤,缓解率达80%,3例CR者拒手术仍长生存

mRNA疫苗改写高危肿瘤结局,缓解率达80%,3例CR者拒手术仍长生存

　这一突破意义深远：既标志着mRNA疫苗实现从跟跑到领跑的跨越，更为全球实体瘤治疗注入全新动力，让更多患者看到了精准抗癌的新希望。

肿瘤免疫治疗

全球首款TIL细胞治疗Lifileucel(Amtagvi)在加拿大获批,国产TIL细胞疗法接力暴击肺癌、卵巢癌、宫颈癌等

一针完全缓解近5年!全球首款Amtagvi加拿大获批,国产TIL接力暴击肺癌、卵巢癌、宫颈癌等

　2025年8月19日，Iovance公司宣布，全球首款获批的TIL细胞治疗产品Lifileucel(商品名：Amtagvi®)，获加拿大卫生部针对晚期黑色素瘤的附条件上市许可(NOC/c)。

肿瘤细胞治疗

注射用白蛋白结合型紫杉醇临床试验正在招募乳腺癌患者

注射用白蛋白结合型紫杉醇临床试验正在招募乳腺癌患者

　注射用紫杉醇(白蛋白结合型)，为抗肿瘤药，用于治疗联合化疗失败的转移性乳腺癌或辅助化疗后6个月内复发的乳腺癌。

乳腺癌临床试验

国内首例体内CART细胞疗法试验亮眼!35天就实现缓解,17天达扩增高峰

国内首例体内CAR-T试验亮眼!35天就实现缓解,17天达扩增高峰

　近期，我国研究团队在全球知名期刊《癌症免疫治疗杂志》发表首例人体临床试验的振奋数据，为CAR-T细胞治疗领域带来范式转变!

肿瘤细胞治疗

PD1耐药后怎么办,DC疫苗联合疗法帮助PD-1耐药的患者缓解率从0飙升至66.7%,生存期翻4倍

PD-1耐药还能这样治!DC癌症疫苗联合疗法让缓解率从0飙升至66.7%,生存期翻4倍

　癌症疫苗作为癌症治疗领域的新兴力量，历经数十载的发展，展现出了巨大的潜力和前景。

肿瘤免疫治疗

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