脑胶质瘤(Glioma)是最常见的原发性中枢神经系统肿瘤,由于肿瘤部位特殊,很难实施有效治疗。目前对胶质瘤的常规治疗方案是先手术
脑瘤 2016-07-27
癌症是威胁人类健康的第一大杀手,全球癌症治疗水平差距较大,发达国家的五年生存率几乎是发展中国家的3倍。长期以来日本在癌症
日本就医 2016-07-26
乳腺癌已经成为女性最常见的恶性肿瘤之一,这种起源于乳腺细胞的恶性肿瘤,可以压迫或侵犯周围组织,并转移到人体远处。目前,乳
乳腺癌基因检测 2016-07-26
食管癌是常见的消化道肿瘤,全世界每年约有30万人死于食管癌。其发病率和死亡率各国差异很大。我国是世界上食管癌高发地区之一,
食道癌治疗 2016-07-26
对付脑瘤,我们曾看过会动脑部手术的机器人,也见过用雷射煮熟脑部肿瘤的技术,事实上,所有恶性胶质瘤患者接受传统治疗方法后一
脑瘤 2016-07-21
肺癌的发病率和死亡率居恶性肿瘤榜首,而其中小细胞肺癌约占肺的20%,是恶性程度最高的一类肺癌,倍增时间短,转移早而广泛,对
肺癌精准放疗 2016-07-19
se=http://download.macromedia.com/pub/shockwave/cabs/flash/swflash.cab#version=10,0,0,0 classid=clsid:d27cdb6e-ae6d-11cf
脑瘤 2016-07-18
美国制药巨头辉瑞(Pfizer)近日宣布抗癌药索坦(Sutent,舒尼替尼)辅助治疗肾细胞癌(RCC)的一项III期临床研究S-TRAC达到了研
肾癌 2016-07-15
PENELOPE 研究显示,人表皮生长因子受体3 (HER3)mRNA低表达的铂类耐药卵巢癌患者中,帕妥珠单抗对吉西他滨和紫杉醇化疗患者有P
卵巢癌 2016-07-14
1. 试验药物简介索凡替尼是以血管细胞内皮生长因子受体 (VEGFR) 和成纤维细胞生长因子受体 (FGFR) 为靶点的选择性酪氨酸激酶抑制
神经内分泌肿瘤 2016-07-14
1. 试验药物简介MPDL3280A的罗氏研发的抗PDL-1单克隆抗体,本试验的适应症是不能治愈或晚期转移性实体瘤(不能切除)或肿瘤复发
癌症 2016-07-08
1. 试验药物简介MPDL3280A是罗氏研发的抗PDL-1单克隆抗体,本试验的适应症是含铂类化疗治疗失败的非小细胞肺癌。2. 试验目的在含
肺癌临床试验 2016-07-07
双靶向强强联合治疗是驱动基因阳性肿瘤治疗的发展趋势,目前北京301医院开展了一项贝伐珠单抗联合克唑替尼用于ALK/ROS-1/Met 阳
肺癌临床试验 2016-07-04
近日,艾维替尼的第二阶段关键临床研究正式启动并同时开始接受肺癌病人。该研究有国内14家三甲医院参与,计划入组188例现有EGFR
拜耳宣称评估该公司的肿瘤药物Stivarga(regorafenib)片剂治疗不可手术肝细胞癌(HCC)患者的III期临床试验,已经满足了该实验的
肝癌靶向治疗 2016-07-04
1.试验药物简介甲磺酸阿帕替尼是VEGFR酪氨酸激酶抑制剂,已获得CFDA上市批准用来治疗晚期胃癌。本试验的适应症是干细胞癌。2.试
肝癌临床试验 2016-07-01
胰腺癌是一种恶性程度很高,诊断和治疗都很困难的消化道恶性肿瘤,被医学界誉为癌症之王,5年生存率1%,是所有恶性肿瘤中预后最
胰腺癌治疗 2016-07-01
如果你是一位乳腺癌、卵巢癌患者,碰巧您通过基因检测后发现自己是BRCA1/2基因突变的癌症,您的生命有救了。据全球肿瘤医生网报
卵巢癌 2016-07-01
乳腺癌靶向治疗 2016-07-01
图A.2案例研究一:女性,47岁,乳腺癌(浸润性导管癌,4期)骨转移:患者做乳腺根治性切除术后,全身多发骨转移(2012年9月18日P
乳腺癌治疗 2016-06-24
今天我想告诉大家,这场旷日持久的战争,正迎来一个颠覆性的转折点——癌症疫苗的崛起,正将我们从被动的“防守反击”带入主动的“精准歼灭”新时代。
2025年《自然》杂志发表的一项研究发现,接种mRNA新冠疫苗的癌症患者,生存时间显著延长。
2025年10月25日,由国内医疗领域极具影响力的公益科普平台同心家园公益基金会与上药云健康“白雪世界关爱社区”联合主办,中国抗癌协会血液肿瘤整合康复专业委员会、博医同行协办,全球肿瘤医生网承办的第二届 “希望之光” CAR-T 细胞免疫治疗康复大会圆满收官。
JAB-21822(枸橼酸格来雷塞片,格西拉西,Glecirasib)是一种强效的、不可逆的KRAS G12C抑制剂。
IL15共表达能显著提升GPC3-CAR-T细胞在患者体内的扩增能力、肿瘤内存活率及抗肿瘤活性,为肝癌等GPC3阳性实体瘤治疗开辟了新方向。
近年研究发现,人表皮生长因子受体2(HER2)在20%-70%的BTC、7%-58%的PC中存在过度表达,使其成为CAR-T细胞疗法的理想靶点。