所有患者的中位生存期达24.5个月，显著超过纪念斯隆-凯特琳癌症中心(MSKCC)风险评分的预测生存期。
既往接受过治疗的晚期非鳞状非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者，接受Lifileucel单药治疗后，客观缓解率达25.6%;经25.4个月随访，中位缓解持续时间未达，较标准治疗多西他赛展现出“前所未有的疗效持久性”。
《免疫疗法癌症》杂志发表的临床研究(NCT03610490)，不仅验证了TIL疗法在实体瘤治疗中的显著优势，还评估了其用于复发性或难治性卵巢癌、结直肠癌、胰腺导管腺癌的疗效与安全性。
2025年10月是肿瘤治疗领域的关键节点，美国食品药品监督管理局(FDA)集中发布多项关键审批决定。
《抗癌研究》杂志曾报道一项“新抗原肽脉冲DC疫苗单药治疗晚期实体肿瘤”的临床研究，多例患者反应强烈，结论显示该疗法具备临床与免疫学有效性及安全性。
HZ-A-018 胶囊是一种口服小分子布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,HZ-A-018的1期临床试验显示总体安全性良好，在复发/难治性原发或继发中枢神经系统淋巴瘤及原发玻璃体视网膜淋巴瘤患者中已显示疗效。
