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质子治疗成儿童肿瘤3年生存率涨30%，伤害低，规避传统放疗“伤敌一千自损八百”

3年生存率涨30%!质子治疗成儿童肿瘤低伤害选择,规避传统放疗"伤敌一千自损八百"

　质子疗法则带来新曙光：能大幅降低心脏、肺等正常组织的辐射剂量，同时提升肿瘤治疗剂量，减少毒性、提高疗效，对靠近危及器官(OAR)的大型中心性肿瘤效果更突出。

肿瘤精准放疗

免疫治疗肿瘤7年总生存率超55%！四大“救命”免疫疗法，破解肺癌、肝癌、乳腺癌等复发转移死局

7年总生存率超55%!四大"救命"免疫疗法,破解肺癌、肝癌、乳腺癌等复发转移死局

　过去十年，细胞免疫疗法已成为癌症的变革性治疗策略，树突状细胞(DC)疫苗、mRNA疫苗、T细胞疗法、自然杀伤(NK)细胞疗法均具独特机制与临床潜力。

肿瘤免疫治疗

当传统疗法无路可走，mRNA疫苗或成癌症患者的“生机”

当传统疗法无路可走，mRNA疫苗或成癌症患者的“生机”

　mRNA疫苗从新冠的爆发式应用，到如今拓展到流感、HIV、结核，再到癌症治疗，已经成为生命科学领域最炙手可热的“明星技术”。

肿瘤免疫治疗

不只是防疫，看mRNA疫苗是如何革命性改变癌症治疗格局的

不只是防疫，看mRNA癌症疫苗是如何革命性改变癌症治疗格局的

　对于患者而言，mRNA疫苗技术带来的不仅是新的治疗选择，更是新的希望。

肿瘤免疫治疗

mRNA疫苗助力精准抗癌，个体化疗法已在博鳌落地

mRNA疫苗助力精准抗癌，个体化疗法已在博鳌落地

　如果说新冠疫情让“mRNA疫苗”一词家喻户晓，那么您可能还不知道，这项技术的潜力远不止于此。

肿瘤免疫治疗

新一代KRAS抑制剂HRS-7058临床试验现正招募胰腺癌患者

新一代KRAS抑制剂HRS-7058临床试验现正招募胰腺癌患者

　HRS-7058是江苏恒瑞医药股份有限公司子公司自主研发的新型、高效、选择性口服KRAS G12C共价抑制剂，属于二代 KRAS 靶向药物，核心定位为解决KRAS G12C突变实体瘤的治疗需求，尤其针对既往治疗失败或耐药的患者。

胰腺癌临床试验

2025年9月25日国家药监局将抗体偶联(ADC)药物TQB2102治疗结直肠癌纳入突破性治疗品种

ORR超41%+脑转移CR!国产HER2双抗ADC斩获药监局突破性疗法

　2025年9月25日，正大天晴1类新药TQB2102的新适应症被CDE纳入突破性治疗品种，适用于既往经奥沙利铂、伊立替康、氟尿嘧啶类药物治疗失败的HER2IHC3+晚期结直肠癌。

结直肠癌靶向治疗

首个CEA CAR-T防复发试验数据炸裂，超57%患者两年未复发

首个CEA CAR-T防复发试验数据炸裂,超57%患者两年未复发

　2025年ASCO大会公布了CEA CAR-T细胞治疗结直肠癌肝转移根治术后患者的I期临床试验(NCT05240950)数据。

肿瘤细胞治疗

100%控病率!全球首款“双靶点+智能开关”CARNK细胞疗法终结无效治疗，横扫血癌、肺癌、肠癌等

100%控病率!全球首款"双靶点+智能开关"CAR-NK终结无效治疗,横扫血癌、肺癌、肠癌等

　这不仅为深陷治疗困境的R/R AML患者点亮了新的希望，更标志着CAR-NK疗法领域的重要突破，为癌症精准治疗的未来注入了强劲动力!

肿瘤细胞治疗

ADC药物临床试验，新一代靶向药LM302临床试验现正在招募晚期消化道肿瘤患者

ADC药物临床试验，新一代靶向药LM302临床试验现正在招募晚期消化道肿瘤患者

　LM-302是由礼新医药自主研发的具有首创新药(First-in-class)潜力的CLDN18.2抗体偶联药物(ADC)，能特异靶向Claudin 18.2阳性的肿瘤细胞并通过内吞进入肿瘤细胞，释放小分子毒素，从而起到抗肿瘤作用。

肿瘤临床试验

提前十年预判治疗！新型检测方法EVOFLUx破解癌症进化奥秘，癌症早筛+7大检测抢占抗癌先机

提前十年预判治疗!新型检测方法破解癌症进化奥秘,早筛+7大检测抢占抗癌先机

　目前，EVOFLUx已在1976个特征明确的淋巴瘤样本中得到验证，并在多种血癌中测试成功。

肿瘤基因检测

TIL疗法最大规模最长随访展现5年持久疗效，5年生存率近20%

5年生存率近20%!TIL最大规模最长随访展现5年持久疗效

　单次给药后，疗效与生存获益可维持5年且无长期安全性问题;二线及以上治疗中，能为无其他选择的患者带来持久加深疗效，显著延长生存期，安全性优异。

肿瘤细胞治疗

2025年ESMO中国主场时刻：十款中国创新的癌症新药横扫肺癌、胃癌、肝癌等六大癌种，98%缓解率惊艳全球

2025 ESMO中国主场时刻:十款新药横扫肺癌、胃癌、肝癌等六大癌种,98%缓解率惊艳全球

　2025年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会将于10月17-21日在德国柏林召开。

肿瘤治疗

ROS1靶向药JYP0322临床试验现正在招募肺癌患者

ROS1靶向药JYP0322临床试验现正在招募肺癌患者

　JYP0322是一种高效、可穿越血脑屏障且具有高度选择性的ROS1抑制剂，与TRKA相比，ROS1的选择性超过100倍，对ROS1 G2032R耐药突变具有亚纳摩尔级效力。

肺癌临床试验

肠道菌群移植(FMT)联合PD-1治疗肠癌，帮助晚期患者病理全缓解，肿瘤标志物大降

不用硬刚化疗了!FMT联合抗PD-1让晚期肠癌患者获病理全缓解,肿瘤标志物大降

　1例IV期pMMRMSS型mCRC患者，经FMT联合贝伐珠单抗+替雷利珠单抗治疗后，肿瘤缩小至可手术范围，最终达病理完全缓解(pCR)。

结直肠癌治疗

2025年美国癌症报告震撼发布：这些抗癌新药新疗法正在改写患者结局，中国患者也能受益

450万人免于死亡!美国2025癌症报告震撼发布:这些突破正在改写抗癌结局,中国患者也能受益

　近期，美国癌症研究协会刚刚发布的《AACR癌症进展报告2025》带来了驱散阴霾的重磅喜讯。

肿瘤治疗

2025年9月19日FDA批准Keytruda Qlex(帕博利珠单抗皮下注射剂型)上市

2分钟给药+ORR超45%!肺癌"减负"新药PD-1皮下注射剂获FDA批准上市,告别漫长输液

　2025年9月19日，默沙东研发的抗癌新药KeytrudaQlex(成分：帕博利珠单抗与β-透明质酸酶α-pmph)皮下注射疗法，获美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。

肿瘤免疫治疗

2025年9月24日CAR-T细胞疗法布瑞基奥仑赛(Brexucabtagene autoleucel)向国家药监局申报上市

刚刚!新型CAR-T布瑞基奥仑赛中国申报上市!100%无残留+超3年生存期,开启强效抗癌模式

　2025年9月24日，中国国家药品监督管理局药品审评中心(NMPA)官网显示，复星医药旗下复星凯瑞的布瑞基奥仑赛注射液已申报上市，拟用于治疗复发/难治性前体B细胞急性淋巴细胞白血病成人患者。

肿瘤细胞治疗

首创癌症疫苗mRNA药物mRNA-2416疗法登场，为卵巢癌及实体瘤患者点亮新希望

首创癌症疫苗mRNA-2416 疗法登场!为卵巢癌及实体瘤患者点亮新希望

　全球首创的mRNA治疗药物mRNA-2416，无论是单独使用，还是与durvalumab(Imfinzi)联合应用于肿瘤内给药，在卵巢癌以及其他晚期实体瘤患者的治疗中，展现出了良好的耐受性与初步生物活性。

肿瘤免疫治疗

PD1耐药后怎么办？TIL疗法联合纳武单抗显效，让78%患者肿瘤缩小

抗PD-1耐药了也别怕!TIL疗法联合纳武单抗显效,让78%患者肿瘤缩小

　近期《免疫肿瘤学与技术》杂志报道了BaseTIL临床研究(NCT04165967)——这是首批探索TIL-ACT联合PD-1阻断剂(即抗PD-1)治疗黑色素瘤的研究，结果最终证实，TIL-ACT联合纳武单抗的方案具备良好的可行性与安全性。

肿瘤细胞治疗

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