全球肿瘤医生网提醒患者：国内细胞免疫治疗技术，包括cart细胞，树突细胞疫苗，NK细胞
TILs细胞,TCR t细胞治疗癌症疫苗等技术均处于临床试验阶段，未获准在医院正式使用。国内患者可以参加正规临床试验，在医生的监管下使用，全球肿瘤医生网不推荐患者贸然尝试任何医疗机构和研发机构的收费治疗。
本网站新闻资讯、文章、研究数据、治疗案例均来自于国内外医学论文，所涉及到的新药、新技术有可能还处于临床研究阶段，患者不能作为治疗疾病的依据。癌症治疗目前尚无治愈手段，患者需要在医生的指导下，在医院接受正规治疗或参加新药新技术临床试验。
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肿瘤电场疗法——被FDA批准治疗复发性胶质母细胞瘤等
目前电场疗法已被FDA批准用于治疗复发性胶质母细胞瘤、新诊断的胶质母细胞瘤以及恶性胸膜间皮瘤，并且在目前在六大实体肿瘤包括非小细胞肺癌 详细»
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临床试验中心——每一个新药都是一份希望
提供癌症临床试验招募信息、抗肿瘤新药受试者招募信息。 详细»
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新一代HER2靶向药物TQB2930临床试验现正在招募乳腺癌患者
TQB2930是一种新型的 HER2 靶向药物，与曲妥珠单抗联合使用可实现双靶点协同作用，目前正在针对HER2 阳性复发/转移性乳腺癌患者开展临床招募! 详细»
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全球首个加速器硼中子俘获疗法(BNCT)治疗乳腺癌，90天爆破癌细胞，零严重不良反应
硼中子俘获疗法(BNCT)常规用于脑肿瘤与头颈部肿瘤治疗;虽已证实可用于乳腺癌，但目前仅少数病例通过基于反应堆的BNCT系统进行胸部照射。 详细»
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2025年9月10日国家药监局受理注射用瑞康曲妥珠单抗(艾维达、SHR-A1811)用于HER2阳性乳腺癌的上市申请
2025年9月17日，中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网显示，恒瑞医药的瑞康曲妥珠单抗新适应症上市申请已获受理，用于治疗既往接受过一种或一种以上抗HER2药物治疗的局部晚期或转移性HER2阳性成人乳腺癌患者。 详细»
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2025年9月15日国家药监局批准CDK4/6抑制剂复妥宁(枸橼酸伏维西利胶囊、FCN-437c)用于乳腺癌初始内分泌治疗
2025年9月15日，创新型小分子CDK4/6抑制剂——枸橼酸伏维西利胶囊的新适应证获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准，与芳香化酶抑制剂联合，用于绝经前、围绝经期及绝经后HR阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌女性患者的初始内分泌治疗。 详细»
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2025年9月10日国家药监局将注射用瑞康曲妥珠单抗(艾维达、SHR-A1811)用于HER2阳性乳腺癌纳入优先评审
2025年9月10日，国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)官网显示：我国首款用于HER2突变非小细胞肺癌的ADC药物——注射用瑞康曲妥珠单抗，一项新适应症拟被纳入优先审评，该适应症针对既往接受过一种及以上抗HER2药物治疗的局部晚期或转移性HER2阳性成人乳腺癌患者。 详细»
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注射用白蛋白结合型紫杉醇临床试验正在招募乳腺癌患者
注射用紫杉醇(白蛋白结合型)，为抗肿瘤药，用于治疗联合化疗失败的转移性乳腺癌或辅助化疗后6个月内复发的乳腺癌。 详细»
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PD-L1/VEGF双特异性抗体药物HB0025注射液临床试验现正在招募乳腺癌患者
HB0025注射液为一款抗PD-L1/VEGF双特异性抗体，能高特异性地靶向PD-L1和VEGF这两个靶点。 详细»
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乳腺癌化疗副作用怎么缓解,益生菌缓解症状+提升体能,帮乳腺癌患者闯过这道难关
这类由活微生物组成的制剂，在适当剂量下对癌症患者有益，尤其对乳腺癌细胞(MDA-MB-231)可产生抗增殖作用，有望减轻病情、改善预后。 详细»
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