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TIL细胞疗法联合派姆单抗治疗晚期乳腺癌,患者从转移灶遍布到5.5年未复发

全球肿瘤医生网2025-07-24乳腺癌细胞治疗7255

  TIL细胞疗法联合派姆单抗治疗晚期乳腺癌,患者从转移灶遍布到5.5年未复发

  转移性乳腺癌(mBrCa)患者即便接受化疗、放疗、靶向治疗等最佳标准治疗,疗效仍十分有限,且对现有免疫疗法反应轻微,预后往往不理想。因此,寻求能改善患者预后的新治疗方法迫在眉睫。

  近年研究发现,肿瘤浸润淋巴细胞的过继细胞转移可介导癌症持久消退。《临床肿瘤学杂志》报道的一项“应用自体肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)联合短期派姆单抗,治疗乳腺癌”Ⅱ期临床研究(NCT01174121)的先导数据显示,接受自体突变反应性淋巴细胞输注的转移性乳腺癌患者中,有多个患者实现了癌症客观消退,1例奇迹般达到完全缓解。

  临床肿瘤学杂志

  ▲截图源自“ASCO”

  TIL细胞携手派姆单抗暴击转移性乳腺癌,1例完全缓解5.5年,2例部分缓解超半年,肿瘤大减69%

  该研究(NCT01174121)共入组42例转移性乳腺癌(mBrCa)患者,中位年龄为49岁(范围:35-67岁)。患者均接受转移性病变手术切除后,从病灶中分离培养TIL细胞,最终采用“派姆单抗+TIL细胞”联合治疗方案。

  治疗结果显示:3例患者出现客观肿瘤反应:其中,1例实现完全缓解(CR),2例达到部分缓解(PR)。其中,4136号患者在TIL回输联合4剂派姆单抗治疗后,肝脏、淋巴结(LN)及纵隔的转移性肿瘤完全消退,完全缓解状态已持续66个月(5.5年);另2例部分缓解患者的疗效持续时间分别为6个月和10个月。令人振奋的是,3例典型患者的治疗效果值得关注:

  4331号患者,在接受针对10种肿瘤突变抗原的TIL治疗后,内脏转移病灶明显消退:5个肝转移灶(CT扫描显示,肝段IV、肝段VI及右肝门淋巴结的转移性沉积物均显著消退,详见下图)、1个肺门淋巴结持续消退超5个月,另有3个肺门淋巴结完全消退。

  TIL细胞疗法联合派姆单抗治疗乳腺癌的效果

  ▲图源“JCO”,版权归原作者所有,如无意中侵犯了知识产权,请联系我们删除

  4343号患者,在接受针对3种新抗原的TIL回输后,实现持续6个月的部分缓解(PR),肿瘤负担减少52%,包括右侧胸肌下淋巴结、皮下乳房结节完全消退,右侧乳腺原发肿瘤大幅缩小。值得注意的是,TIL输注后仅5天,便观察到T细胞肿瘤浸润及肿瘤坏死急剧增加,CT扫描清晰显示右侧乳腺原发病变消退(详见下图)。

  TIL细胞疗法联合派姆单抗治疗乳腺癌的效果

  ▲图源“JCO”,版权归原作者所有,如无意中侵犯了知识产权,请联系我们删除

  4355号患者,在接受针对10种自体新抗原的TIL治疗后,左乳、左锁骨上及右腋窝淋巴结的广泛皮下病变完全消退,非靶肺肿瘤缩小,达到部分缓解(PR),肿瘤负担减少69%,疗效持续10个月。

  ▼4355号患者TIL治疗前后的连续摄影、CT图像对比

  TIL细胞疗法联合派姆单抗治疗乳腺癌的效果

  ▲图源“JCO”,版权归原作者所有,如无意中侵犯了知识产权,请联系我们删除

  注:

  ①连续摄影(照片)显示:左乳大面积皮肤病变消退;

  ②CT图像显示:左锁骨上病变(红色圆圈)消退。

  小编寄语

  肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)疗法本质上仍属于免疫疗法,其抗癌原理是通过激活患者的免疫系统,来杀死癌细胞。相较于其他免疫细胞疗法,具有将患者自身肿瘤组织“变废为宝”的神奇功效,堪称实体瘤治疗领域当之无愧的抗癌黑科技。它既适用于早期癌症患者,可有效预防肿瘤的复发与转移;又能作为晚期患者的挽救性治疗手段,为癌症患者带来一线生机。

  值得关注的是,TILs细胞数量会随着肿瘤的进展而逐渐减少,并且在术后接受辅助性治疗(如放疗、化疗)时,不仅癌细胞会受到杀伤,体内的免疫细胞也可能受到影响。因此,建议患者务必珍惜这或许仅有一次的宝贵抗癌机会。在术前应积极与主治医师进行沟通,尽可能地保留新鲜的肿瘤标本组织,并联系专业机构对TIL细胞进行分离和冻存,做到未雨绸缪。

  想寻求TILs疗法帮助或了解TILs细胞制备或冻存更多信息的患者,可将治疗经历、近期影像学检查及病理报告等资料,提交至医学部,进行初步评估获了解详细的入排标准。

  参考资料

  [1]Zacharakis N,et al. Breast cancers are immunogenic: immunologic analyses and a phase II pilot clinical trial using mutation-reactive autologous lymphocytes[J]. Journal of Clinical Oncology, 2022, 40(16): 1741-1754.

  https://ascopubs.org/doi/full/10.1200/JCO.21.02170

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