令人振奋的是，全球权威期刊《临床癌症研究》发表的一项II期临床试验(NCT00338377)，为这一困境带来了重要突破。
将从中期肝癌患者自身白细胞中扩增制备的树突状细胞疫苗，与常规TACE治疗联合应用，可显著改善患者无进展生存期(PFS)。
这一突破意义深远：既标志着mRNA疫苗实现从跟跑到领跑的跨越，更为全球实体瘤治疗注入全新动力，让更多患者看到了精准抗癌的新希望。
2025年8月19日，Iovance公司宣布，全球首款获批的TIL细胞治疗产品Lifileucel(商品名：Amtagvi®)，获加拿大卫生部针对晚期黑色素瘤的附条件上市许可(NOC/c)。
近期，我国研究团队在全球知名期刊《癌症免疫治疗杂志》发表首例人体临床试验的振奋数据，为CAR-T细胞治疗领域带来范式转变!
癌症疫苗作为癌症治疗领域的新兴力量，历经数十载的发展，展现出了巨大的潜力和前景。
