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乳腺癌一线治疗多加一个药,生存期延长8个月,副作用不增加!

全球肿瘤医生网2019-03-29乳腺癌治疗71636

 

内分泌治疗是乳腺癌常用的一种治疗手段,乳腺癌的发生和发展与体内的雌激素密切相关。乳腺癌内分泌治疗是通过降低患者体内的雌激素水平,或阻断雌激素对乳腺癌细胞的作用,从而阻断肿瘤的生长繁殖,达到治疗肿瘤的作用。

 

雌激素治疗有一个重要前提:雌激素受体(ER)阳性或者孕激素受体(PR)阳性。ER、PR的规范化病理报告需要报告阳性细胞强度和百分比。ER及PR阳性定义:≥1%的阳性染色肿瘤细胞。


ER和(或)PR阳性患者可采用他莫昔芬和芳香化酶抑制剂等内分泌治疗。

 

  • 绝经前,可以先使用他莫昔芬治疗,期间如果患者已经绝经,可以换用芳香化酶抑制剂。

  • 绝经后患者优先选择第三代芳香化酶抑制剂(来曲唑、阿那曲唑、依西美坦),建议起始使用。

  • 不能耐受芳香化酶抑制剂的绝经后患者,仍可选择他莫昔芬。

     

 


 

最近,一项乳腺癌WOG S0226试验(NCT00075764)的长期研究结果公布,绝经后激素受体(HR)阳性转移乳腺癌患者,对比单独使用阿那曲唑,氟维司群(Faslodex)和阿那曲唑联合一线治疗,疾病无进展生存期和总生存期都获得了显着改善。

联合治疗组的总生存期达49.8个月,单独使用阿那曲唑组为42.0个月,病情进展或死亡风险降低18%。

 

此外,联合组共有349名女性中死亡247人(71%),而单一治疗组345名女性中死亡261人(76%)。在5年时,联合组中有42%的女性存活,而单药治疗组为33%。

 

两药联合治疗大大提高了五年生存率。


根据这项新的长期研究分析结果,阿那曲唑联合氟维司群的女性生存的时间更长。内分泌双药联合治疗应被视为晚期HR阳性乳腺癌一线治疗的一种选择,研究人员Mehta在新闻稿中说。

 

大家可能更加关注,两药联合治疗会不会增加副作用。关于安全性,长期≥3级不良事件(AEs)的比率在两组之间相似,也就是说增加一种药物之后不会增加副作用的发生。

 

截至数据截止时,联合组中15%的患者和单药治疗组中13%的患者出现3级AE,其中最常见的是肌肉骨骼疼痛,疲劳,潮热,情绪改变和胃肠道症状。

 

Mehta在新闻稿中说:“增加氟维司群的治疗方案可以使得患者多活8个月左右,这8个月的时间患者和亲人可以多做很多有意义的事。”

 

对于乳腺癌药物选择,患者朋友们最好寻找的肿瘤专家进行咨询,获得专业的用药建议及指导。

 

 

https://www.onclive.com/web-exclusives/fulvestrantanastrozole-combo-improves-survival-in-metastatic-hr-breast-cancer?p=1


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