面对高昂的天价治疗费癌友们望而却步,随着细胞疗法研发的迅猛发展,中国科学家用技术革新将天价细胞疗法拉下神坛,让晚期癌症患者看到了生的希望。
肿瘤细胞治疗 2025-07-16
一款专门治疗EGFR ex20in突变型患者的人源化EGFR单克隆抗体创新药物,属于进行了相关结构优化的第二代抗体药物,对糖基化末端进行了相关修饰,相比目前已获批的西妥昔单抗等,药物亲和力提高了近6倍,抗肿瘤活性明显提升。
肺癌临床试验 2025-07-16
美国FDA受理了针对铂耐药性卵巢癌药物——relacorilant的新药申请(NDA),该药此前已获FDA孤儿药资格认定。
卵巢癌 2025-07-16
应用多功能 WT1-DC 疫苗治疗不可切除晚期胰腺导管腺癌(UR-PDAC)的 Ⅰ 期临床试验,公布了令人振奋的初步数据 —— 所有入组患者中位OS超3年、PFS超2年!WT1-DTH 长期阳性患者生存期更是达4.5 年!
胰腺癌细胞治疗 2025-07-16
2025年已悄然过半,据中国国家药品监督管理局(NMPA)的药品获批信息统计,今年上半年我国共有22款抗肿瘤药物通过NMPA批准上市。
肿瘤治疗 2025-07-16
CAR启新生,2025年7月17日,北京康盟慈善基金会联合全球肿瘤医生网特别邀请山东大学齐鲁医院血液科主任医师--宋强教授,护士长--李雪萍教授,为病友们深度解读创新CAR-T疗法的原理及优势以及治疗后症状护理及不良反应处理。
白血病 2025-07-16
上海九院成功完成了国内首例口腔癌受试者的TILs细胞治疗的回输,这是一例口底癌伴下颌骨侵袭及颈部多发淋巴转移患者,采用GT201注射液联合PD-1抑制剂输注后,9周后,影像学评估显示患者所有病灶完全消失,达到完全缓解(CR)。
头颈癌细胞治疗 2025-07-15
mRNA是一种天然分子,能向人体细胞发出指令,然后制造靶蛋白或抗原,从而激发出人体的免疫反应。
肿瘤免疫治疗 2025-07-15
2024年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会上,公布了一项“应用粪便微生物移植(FMT)+免疫检查点抑制剂(ICI),联合治疗非小细胞肺癌(NSCLC)和黑色素瘤临床研究(NCT04951583)”的重磅数据!
肿瘤营养 2025-07-15
《临床癌症研究》报道的临床试验(NCT00910650)便聚焦这一方向,在HLA-A2.1阳性转移性黑色素瘤患者中探索了MART-1TCR转基因淋巴细胞过继转移联合MART-1肽脉冲树突状细胞(DC)疫苗的治疗潜力。
肿瘤细胞治疗 2025-07-15
近日,一款靶向 IL-13Rα2 的 CAR-T 疗法 ——MB-101,获美国食品药品监督管理局(FDA)授予孤儿药资格认定,用于复发性弥漫性间变性星形细胞瘤和胶质母细胞瘤(GBM)的治疗。
近年来,癌症疫苗凭借其独特的抗癌机制,成为医学领域的研究热点。
肿瘤免疫治疗 2025-07-14
CAR启新生,2025年7月15日,北京康盟慈善基金会联合全球肿瘤医生网特别邀请南方医科大学珠江医院血液科主任--李玉华教授,主任医师--涂三芳教授,主治医师--周璇教授,岳春燕教授为病友们深度解读创新CAR-T疗法的原理及优势。
白血病 2025-07-14
DZD6008作为第四代EGFR靶向药物,对各类EGFR单突变(L858R/19外显子缺失)、双重耐药突变(T790M联合L858R/19外显子缺失)以及三重突变(C797X、T790M联合L858R/19外显子缺失)均表现出同等抑制效力。
肿瘤临床试验 2025-07-14
2025年7月10日,国家药品监督管理局(NMPA)官网显示,亚盛医药自主研发的Bcl-2选择性抑制剂——利沙托克拉片(APG-2575)获批上市。
肿瘤靶向治疗 2025-07-14
此款CAR-T在复发性B细胞非霍奇金淋巴瘤或慢性淋巴细胞白血病成年患者中,能产生较高的反应率。
肿瘤细胞治疗 2025-07-14
多种化疗方案失败的罕见肉瘤患儿,在接受国研新型“不限癌种”靶向药治疗后仅一周显效,腹部疼痛神奇的消失,2 程治疗后肿瘤快速消退,评效达到部分缓解(PR)。
一是NK细胞要不要加个“导航”(也就是CAR修饰)来更精准地杀癌细胞,二是CAR-NK疗法从实验室研究到真正能用到患者身上,会遇到哪些机会和挑战。
在重大疾病、罕见病或疑难杂症面前,寻求国际先进医疗已成为越来越多患者的选择。
出国就医 2025-07-11
近日,在2025年AACR大会上,BioNTech首次展示了 mRNA 疫苗 BNT116 联合 cemiplimab(西米普利单抗,PD1抑制剂)用于无法接受铂类化疗作为一线治疗的虚弱患者的初期临床研究数据。
肺癌免疫治疗 2025-07-11
手术后每天都在担心复发,没想到这款量身定制的疫苗,能够带来长达五年的持久安稳。
TIL细胞,几十年来,研究人员不断探索新型免疫疗法--TILs在实体瘤领域的治愈潜力。
更振奋的是,这款“一次性治疗即长效控癌”的新型疗法,国内已布局多款同类方案并开启临床招募,已有众多患者成功接受治疗并获益。
Givastomig的惊艳之处,在于其独特的“双靶点设计”和“条件性激活”机制,彻底颠覆了传统免疫疗法的作用逻辑。
哪怕是晚期耐药的罕见肿瘤,找到NTRK这个“钻石靶点”,就有可能迎来绝境翻盘。
靶向Claudin18.2纳米抗体CAR-T疗法IMC002,在晚期胃癌患者中实现66.7%客观缓解率,更有一例患者达到60周(超1年)持续完全缓解,且全程未出现严重毒副作用。