根据复旦大学附属肿瘤医院发布的6000多例早期前列腺癌患者疗效数据,接受根治性手术的患者5年生存率接近100%,10年生存率超过95%,
前列腺癌 2025-04-16
TCR-T 疗法是通过对自身T细胞进行肿瘤抗原特异性 TCR 基因工程改造,使之能够特异性识别肿瘤细胞并发挥抗肿瘤免疫反应的过继免疫治疗方法,对体内缺乏肿瘤特异性T细胞的患者是一种有效的治疗手段。
肝癌细胞治疗 2025-04-16
在对抗实体瘤方面,部分研究学者将目光聚焦在mRNA疫苗领域,这也是小编今天要讲的主角!
肿瘤免疫治疗 2025-04-16
2025年4月14日19:00,《CAR-T三人行》第十四期,特别邀请了北京大学肿瘤医院一期临床病区副主任医师--齐长松教授及早期受益于CAR一T治疗的科普达人—白雪世界&快乐岛患者组织发起人--猎豹刚哥共同深度探讨中国CAR-T疗法取得的突破,以及在实体肿瘤中的最新进展。
肿瘤细胞治疗 2025-04-16
SYS6002是石药集团巨石生物制药有限公司研制的一种注射用重组人源化抗人Nectin-4单克隆抗体-MMAE偶联药物!
头颈癌临床试验 2025-04-16
据OncLive消息,2025年4月14日,瑞士制药巨头罗氏宣布了重磅喜讯,欧盟委员会(EMA)正式批准格格菲妥单抗联合吉西他滨、奥沙利铂的创新方案,用于复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤(R/R DLBCL)且无法接受自体干细胞移植(ASCT)成年患者的治疗!
淋巴瘤 2025-04-16
下面小编,就为大家盘点一下,在胃癌治疗领域成果卓越的几款癌症疫苗,以实例见证医学进步,助力病友们坚定抗癌信心!
胃癌细胞免疫 2025-04-16
2025年4月9日,KSQ Therapeutics官网发布重磅消息:基于CRISPR前沿技术的肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)疗法KSQ-004EX,正式开启晚期实体瘤治疗的新纪元!首位由德克萨斯大学MD安德森癌症中心招募的受试者顺利完成给药,标志着这项改写癌症治疗格局的1/2期临床试验已扬帆启航。
前列腺癌是男性中最常见的恶性肿瘤之一,尽管早期前列腺癌的5年生存率可以超过99%,但许多患者在术后依然担心癌症的复发。
前列腺癌 2025-04-15
一种新型肿瘤浸润淋巴细胞 (TIL) 疗法(一种个性化癌症免疫疗法)显著提高了转移性胃肠道癌症患者的治疗效果,显示出TIL疗法可用于治疗多种实体肿瘤的巨大潜力。
肿瘤细胞治疗 2025-04-15
第31届全国肿瘤防治宣传周之际,全球肿瘤医生网举办的“癌愈未来”大型科普云讲堂特别邀请北京高博医院胸部肿瘤科副主任医师--秦海峰教授,主治医师--秦丽丽教授给大家全面系统的讲解免疫治疗的分类及各类免疫疗法的研究进展,希望给想要选择免疫治疗的病友们答疑解惑,提供帮助。
第31届全国肿瘤防治宣传周之际,全球肿瘤医生网举办的“癌愈未来”大型科普云讲堂特别邀请上海孟超肿瘤医院主任医师--张发良教授为大家全面系统的讲解癌症与免疫的关系,以及肿瘤综合治疗对于病友们的意义,希望给想要选择免疫治疗的病友们答疑解惑,提供帮助。
肿瘤免疫治疗 2025-04-15
第31届全国肿瘤防治宣传周之际,全球肿瘤医生网举办的“癌愈未来”大型科普云讲堂特别邀请中山大学肿瘤医院肿瘤内科副主任医师--李婧婧教授为大家深度讲解TIL疗法的原理、国研TIL疗法的招募条件及适合的癌症类型。
第31届全国肿瘤防治宣传周之际,全球肿瘤医生网举办的“癌愈未来”大型科普云讲堂特别邀请北京高博医院淋巴瘤骨髓瘤科主任--胡凯教授为大家深度讲解CAR-T疗法的原理、治疗效果以及创新CAR-T的突破性进展。
淋巴瘤 2025-04-15
AK117是一种新型人源化IgG4抗CD47抗体,通过阻断CD47/SIRPa信号通路,恢复巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬作用抗肿瘤PD-L1 CPS21的复发/转移性头颈鳞癌!
肿瘤临床试验 2025-04-15
在2024年美国血液学会(ASH)年会上,一款革新性抗癌疗法——TAK-007重磅亮相!作为“现货型”同种异体CD19 CAR-NK细胞疗法,它以突破性的技术理念点燃学界热议。
近期,国际知名期刊《Cureus》公布的病例令人瞩目:一名复发性多发肺癌伴全身转移的患者,经WT1树突状细胞疫苗(WT1-DC)治疗后,无进展生存期(PFS)长达577天,显著突破传统疗法的生存预期!
肺癌免疫治疗 2025-04-15
据搜狐网2025年4月13日报道,上海交通大学医学院附属胸科医院宣布,由上海市肺部肿瘤临床医学中心发起的全球首个靶向GPC3的自体CAR-T疗法C-CAR031,已顺利完成晚期鳞状细胞肺癌临床研究首例患者回输。
GTA182 是一种高效且高选择性的PRMT5抑制剂,对 MTAP 缺失的肿瘤细胞株具有超过 100 倍的选择性。
肿瘤临床试验 2025-04-14
2025年1月23日,一则振奋人心的医学成果登上国际舞台!国际权威期刊《血液学与肿瘤学杂志》重磅发布一项突破性研究——WT1-mRNA树突状细胞疫苗成功向多形性胶质母细胞瘤、恶性胸膜间皮瘤、转移性乳腺癌等多癌种发起挑战!
肿瘤细胞治疗 2025-04-14
2025年6月18日,美国食品药品监督管理局(FDA)授予新型CAR-NK疗法SENTI-202孤儿药资格,用于治疗包括急性髓系白血病(AML)在内的复发/难治性血液系统恶性肿瘤。
树突细胞在体内充分激活T细胞,促进T细胞对肿瘤的清除,树突细胞还能促进T细胞富集,增强对T细胞激活。
研究表明,肿瘤中含有的淋巴细胞是黄金。你的身体已经在努力对抗这些癌症。我们只是在帮助它。
随着CRISPR 基因编辑技术的诞生,让人类拥有了“魔法剪刀”,为癌症治疗带来革命性可能。
但遗憾的是,很多患者并不清楚如何通过联合治疗实现「1+1>2」的抗癌效果。
时至今日,CAR-T 细胞疗法在血液系统恶性肿瘤的治疗领域已取得突破性进展,众多患者从中受益。