肥胖不仅有悖于国人的审美,还会导致诸多慢性病。在一些研究中表明体重指数(BMI)与某些部位(如消化系统)癌症发病风险呈相关
淋巴瘤 2018-01-17
对于癌症,医学界现在还没有完全攻克,死亡率依旧很高,但是,医学研究者在攻克癌症的道路上从未停止脚步,每天都会有新的进展,新检测方法、新药品、新的筛查方法都会给患者带来获益,随Vicki一起来看看,今天的肿瘤快讯有哪些内容吧!
肿瘤细胞治疗 2018-01-17
FDA增加了afatinib(Gilotrif)的一线治疗适应症治疗携带不常见EGFR突变:L861Q、G719X和/或S768I的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者
肺癌靶向治疗 2018-01-17
作为发病率与死亡率均位居全球首位的癌种,肺癌一直受到研究者的广泛关注。在刚刚过去的2017年里,肺癌研究在靶向治疗,免疫治疗
肺癌治疗 2018-01-17
FDA批准了达拉非尼(Dabrafenib,D)联合曲美替尼(Trametinib,T)用于BRAF V600E突变的肺癌患者,有效率超过60%,做过基因检测的患者快看看自己有没有这个突变,中奖没
肺癌靶向治疗 2018-01-16
II 期试验提供了 BRAF 抑制剂达拉非尼 (Tafinlar) 和 MEK 抑制剂曲美替尼 (Mekinst)联合治疗 BRAF V600 突变黑素脑转移瘤患的缓解情况。德克萨斯大学 MD 安德森癌症中心的 Michael A. Davies,MD 和《柳叶刀肿瘤学》的同事报告了这些发现
黑色素瘤 2018-01-16
17年10月23日,瑞士诺华制药表示美国FDA已将突破性疗法认定(BTD)授予给公司Tafinlar(dabrafenib-达拉非尼)联合Mekinist(tra
【通用名】Dabrafenib【商品名】Tafinlar【研发公司】葛兰素史克【中文名】达拉非尼(甲磺酸达拉非尼胶囊) 【适应症】不
2017年3月31日,FDA批准palbociclib(IBRANCE,Pfizer Inc.),用于治疗绝经后妇女中激素受体(HR)阳性,人表皮生长因子受体2(HER2)阴性晚期或转移性乳腺癌与芳香酶抑制剂联合作为初始内分泌治疗。
乳腺癌靶向治疗 2018-01-16
帕博西尼,是治疗晚期乳腺癌的药品,作为口服治疗药物,医学界认为帕博西尼和乳腺癌神药赫赛汀是如今针对性治疗乳腺癌比较好的药物,以下我们就将对市面上几种药品进行对比。
细胞周期失控是癌症的一个标志性特征,CDK4/6在许多癌症中均过度活跃,导致细胞增殖失控。CDK4/6是细胞周期的关键调节因子,能够
细胞周期失控是癌症的一个标志性特征,CDK4/6在许多癌症中均过度活跃,导致细胞增殖失控。CDK4/6是细胞周期的关键调节因子,能够触发细胞周期从生长期(G1期)向DNA复制期(S1期)转变。在雌激素受体阳性(ER+)乳腺癌中,CDK4/6的过度活跃非常频繁,而CDK4/6是ER信号的关键下游靶标。临床前数据表明,CDK4/6和ER信号双重抑制具有协同作用,并能够抑制G1期ER+乳腺癌细胞的生长。
【药品名称】 通用名称:帕博西尼胶囊 商品名称:帕博西尼胶囊【主要成份】 帕博西尼【性 状】 本品为胶囊剂【适应症/功能主治】
精准医学和免疫疗法正在改变癌症治疗的格局。精准医学,又称为个性化医疗,目的是使治疗方案与个体患者的基因组成、病史、检测结果和其他特征相匹配。与精准医学不同,免疫疗法是一种特殊的治疗形式,旨在操纵患者自身的免疫系统来治疗疾病。
癌症 2018-01-16
关于卵巢癌使用PD-1抑制剂的临床数据较少。以PD-1抗体(nivolumab)的二期临床为例,共招募了20名铂耐药的卵巢癌患者,结果显示,20人中,总的疾病控制率为45%(9/20),其中包括了2名患者完全缓解,中位总生存期为20个月。
卵巢癌 2018-01-16
如果服用靶向药的时间超过了1年,可以再次尝试化疗(无铂期越长,再次化疗的有效率越高),通过靶向药和化疗轮换使用的方式,尽量延长患者的生存期。有研究显示,部分PARP抑制剂耐药后,不影响后续化疗效果。
复发性卵巢癌患者的无进展生存期的PARP抑制剂。此外,它仅需每日口服一次,就能起到控制病情的效果。因此,这是一种非常易用的维持疗法。先前,它曾获得美国FDA颁发的快速通道资格、突破性疗法认定、以及优先审评资格。
卵巢癌是一种常见的妇科癌症,全世界每年约20万例妇女被诊断为卵巢癌。尽管在卵巢癌的二线高级治疗中,铂类化疗的响应率很高,但依然有85%的患者会在两年内出现复发,因而病死率高。据统计,在过去的10年间,我国卵巢癌的发病率增长了30%,死亡率增加18%,治疗后五年存活率38.9%。而美国五年存活率达45.6%,约30%的卵巢癌患者可以存活10年以上。美国的卵巢癌患者之所以存活率高与近年出现的卵巢癌新药密切相关。
尼拉帕尼是由Tesaro公司研发的一种口服多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)1/2抑制剂,是继Olaparib(奥拉帕尼),Rucaparib之后FD
FDA的药物评估和研究中心血液和肿瘤学产品办公室主任Richard Pazdur博士说:“维持治疗是对初次治疗积极响应的患者的癌症治疗方案的重要组成部分, FDA肿瘤学卓越中心主任。“Zejula为患者提供了一种新的治疗方案,可能有助于延缓这些癌症的未来发展,无论它们是否具有特定的基因突变。”
如今她成为《治愈》杂志的封面主角,不仅体内的肿瘤被全部清除,医生说她已经达到了NED--体内没有疾病迹象!
近期,中国人民解放军总医院第一医学中心(301医院)团队在《临床输血与检验》发表综述指出,NK 细胞不仅在血液系统肿瘤治疗中收效显著,更在实体肿瘤领域潜力巨大。
研究团队针对30例复发风险极高的AML患者,在其缓解后采用“WT1mRNA电穿孔树突状细胞(DC)疫苗”进行治疗。
据驯鹿生物官网报道,2025年7月9日,韩国食品药品安全部(MFDS)授予我国驯鹿生物自主研发的靶向BCMA CAR-T产品伊基奥仑赛注射液(Fucaso)孤儿药资格(ODD),适用于经至少三线治疗进展的复发/难治性多发性骨髓瘤成人患者(需用过蛋白酶体抑制剂及免疫调节剂)。
接受肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)治疗后取得显著疗效:肿瘤成功缩小,仅两周便康复出院,出院时状态良好,目前肿瘤仍在持续缩小中。
目前已发现NTRK融合存在于超过25类癌症中,包括乳腺癌、结直肠癌、肺癌、甲状腺癌等,成人和儿童患者都可以使用。