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阿法替尼(Afatinib)

阿法替尼（Afatinib，商品名Gilotrif）是勃林格殷格翰研发的多靶点蛋白激酶不可逆抑制剂，属于第二代EGFR TKI，在中国已获批用于特定类型EGFR突变的转移性非小细胞肺癌，以及含铂化疗失败的转移性鳞状细胞肺癌。2018年1月12日，FDA增加了afatinib(Gilotrif)的一线治疗适应症——治疗携带不常见EGFR突变：L861Q、G719X和/或S768I的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。一线治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者，该类患者肿瘤具有特定类型的表皮生长因子受体(

一线治疗EGFR19号外显子缺失或21号外显子突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC），也可联合吉西他滨作为一线治疗局部晚期、不可切除或转移的胰腺癌。

吉非替尼（Gefitinib，Iressa，伊瑞可，易瑞沙）

一线治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者，该类患者肿瘤具有特定类型的表皮生长因子受体(EGFR)基因突变（EGFR外显子19缺失和外显子21（L858R）突变）。或既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)

brigatinib(布加替尼)

克唑替尼耐药的患者，180mg剂量组更佳。布加替尼治疗对克唑替尼耐药的ALK阳性非小细胞肺癌的疗效及探索性分析。9291(奥希替尼)耐药后的患者。布加替尼这个同时具备EGFR和ALK两个靶点的神药，如果和EGFR单抗联合使用，能克服C797S这个突变导致的第三代靶向药物AZD9291的耐药问题。

色瑞替尼Ceritinib

YKADIA 是一种激酶抑制剂适用为对克唑替尼[crizotinib]治疗后已进展或不能耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。这个是一种是在根据肿瘤反应率和反应时间在加速批准下被批准的。尚未确定生存或疾病-相关症状改善。可能依验证性试验临床获益证实和描述情况而确定继续批准这个适应证。

艾乐替尼(Alectinib)

美国FDA批准了Alecensa （alectinib，艾乐替尼）的补充新药申请（sNDA），用于一线治疗具有间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。

耐昔妥珠单抗(Necitumumab)

(1)与吉西他滨和顺铂联合，用于转移性鳞状非小细胞肺癌患者的一线治疗。 (2)使用限制：PORTRAZZA不适用于非鳞状非小细胞肺癌的治疗。【推荐用法用量】

Exkivity (代号为TAK-788)

EGFR 外显子 20 插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 成人患者，其疾病在铂类化疗后进展。

Rybrevant（代号为JNJ6372）

在含铂化疗期间或之后病情恶化的局部晚期或转移性EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌成年患者

阿法替尼（afatinib）

一线治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者，该类患者肿瘤具有特定类型的表皮生长因子受体(EGFR)基因突变（EGFR外显子19缺失和外显子21（L858R）突变）

纳武单抗（Nivolumab，Opdivo）

1.非小细胞肺癌二线单药治疗； 2.非小细胞肺癌一线联合治疗 PD-L1 (≥1%)； 3.非小细胞肺癌一线联合治疗；

mRNA癌症疫苗mRNA-5671，能够在体内制造抗原，以启动T细胞寻找和破坏表达四种关键KRAS突变体（G12C、G12D、G12V和G13C）的细胞。

KRAS G12D抑制剂--MRTX1133

目前，MRTX1133在多类实体肿瘤的模型中显示出个肿瘤中显示出肿瘤消退的潜力，包括胰腺癌和结肠直肠癌。

一项旨在评估D-1553在晚期或转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的1期、开放研究正在招募患者。

1期试验正在开展评估 GDC-6036 单独或联合治疗 KRAS G12C 突变晚期或转移性实体瘤参与者的安全性、药代动力学和活性。

LY3537982曙光初现

这款药物针对结直肠癌，胰腺癌，卵巢癌，子宫内膜癌等多种实体瘤有效。

具有KRAS突变的晚期癌症患者。

EGFR 外显子 20 插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 成人患者，其疾病在铂类化疗后进展。

达克替尼（多泽润）

一线治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者，该类患者肿瘤具有特定类型的表皮生长因子受体(EGFR)基因突变（EGFR外显子19缺失和外显子21（L858R）突变）。或既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)

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