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靶病灶消失!全球首款适配全类型肝癌的TILs疗法,1期临床初战告捷,162天无进展,多癌种迎转机

靶病灶消失!全球首款适配全类型肝癌的TIL疗法,1期临床初战告捷,162天无进展,多癌种迎转机

　据“Biosyngen官微”消息，近日，百吉生物研发的全球首款针对肝癌的TIL产品——BST02注射液，在Ⅰ期临床试验中取得重大进展。

肝癌细胞治疗

2025抗癌黑科技!看mRNA癌症疫苗如何改写癌症治疗史

2025抗癌黑科技!看mRNA癌症疫苗如何改写癌症治疗史

　mRNA癌症疫苗的崛起，正将这一革命推向癌症治疗的核心战场——通过激活人体自身免疫系统精准清除癌细胞，这一技术不仅颠覆了传统疗法的“广谱杀伤”模式，更为胶质母细胞瘤、黑色素瘤等难治性肿瘤患者带来了延长生存期、降低复发风险的全新希望。

肿瘤免疫治疗

重大突破!mRNA癌症疫苗让肿瘤治疗进入"精准打击"时代

重大突破!mRNA癌症疫苗让肿瘤治疗进入"精准打击"时代

　mRNA癌症疫苗通过激活人体自身免疫系统精准攻击癌细胞，为患者提供了更安全、个性化的选择。

肿瘤免疫治疗

喜讯!亚洲消化道肿瘤五年生存率之首的癌研有明医院消化内科正式启动国际化疗服务

喜讯!亚洲消化道肿瘤五年生存率之首--癌研有明病院消化内科正式启动国际化疗服务!

　日本作为我们的邻国，对于消化道肿瘤的诊疗在世界范围内首屈一指，尤其是日本癌研有明病院，是日本最为著名的癌症治疗专科医院之一，其很多科室的成绩在国际上也是声名显赫，是很多肿瘤患者赴日就医的首选医院。

日本就医

PD-1/VEGF双特异性抗体药物B1962注射液临床试验正在招募肠癌及实体瘤患者

PD-1/VEGF双特异性抗体药物B1962注射液临床试验正在招募肠癌及实体瘤患者

　B1962注射液是一种双特异性抗体药物，能够同时针对PD-L1和VEGF这两个在肿瘤生长和免疫逃逸中起关键作用的靶点。

肿瘤临床试验

益生菌抗癌吗?两大权威杂志联合发声:益生菌大幅提高癌症患者生活质量、降低死亡风险

两大权威杂志联合发声:益生菌大幅提高癌症患者生活质量、降低死亡风险

　《临床肿瘤学杂志》近期报道了一项关于“益生菌对接受免疫治疗的癌症患者生活质量影响”的临床研究。

肿瘤营养

直播预告|2025年3月19日15点,循生免疫医学转化医学研究院院长张秀军教授:"活体药物"TlLs疗法震撼来袭,瞄准肺癌、宫颈癌黑色素瘤等

直播预告|"活体药物"TlLs疗法震撼来袭,瞄准肺癌、宫颈癌黑色素瘤等!

　2025年3月19日，全球肿瘤医生网特别邀请循生免疫医学转化医学研究院, 院长兼首席医学官--张秀军教授为大家深度讲解TIL疗法的原理、国内国际最新进展及适合的癌症类型。

肿瘤细胞治疗

BNCT硼中子治疗胶质母细胞瘤1年总生存率高达79.2%,存活3年成现实

存活3年成现实!硼中子俘获疗法精准爆破胶质母细胞瘤,1年总生存率高达79.2%

　近期，《神经肿瘤学进展》杂志更是刊载了一项关于应用硼中子俘获疗法(BNCT)治疗复发性胶质母细胞瘤的II期研究数据，研究成果令人瞩目，1年生存率高达79.2%，为头颈癌患者带来了新的希望与选择!

肿瘤精准放疗

利基迈仑赛(Breyanzi、Liso-Cel)在欧盟获批,我国CAR-T疗法紧随其后,直击肝癌、胃癌、胰腺癌等

97%总缓解率惊艳!首个二线药物-利基迈仑赛欧盟获批!我国CAR-T紧随其后,直击肝癌、胃癌、胰腺癌等

　2025年3月14日，欧盟委员会(EC)批准了百时美施贵宝公司旗下的Liso-Cel(利基迈仑赛，Breyanzi)，将其治疗范围扩大至已接受至少两线全身治疗的复发/难治性滤泡性淋巴瘤成年患者。

肿瘤细胞治疗

2025年患者一定要知道的四大肝癌新药新技术

生存期突破9年!2025肝癌患者一定要知道的四大新药新技术!

　肝癌生存期突破9年，晚期患者也能完全缓解!2025年，肝癌患者一定要知道这几款全新的救命新药新技术!

肝癌治疗

新一代靶向药IgG4抗体药物Livmoniplimab临床试验现正在招募肝癌患者

新一代靶向药IgG4抗体药物Livmoniplimab临床试验现正在招募肝癌患者

　Livmoniplimab是一种人源化IgG4单克隆抗体，特异性结合 GARP/TGF-β1 复合物，阻断活性 TGF-β1 的释放。

肝癌临床试验

质子治疗儿童脑瘤颠覆传统放疗,为脑瘤患儿带来福音,神经认知遥遥领先

震撼发现!质子治疗颠覆传统放疗,为脑瘤患儿带来福音,神经认知遥遥领先

　为降低传统放疗的后遗症，质子疗法作为最新且最先进的放射治疗形式应运而生。

脑瘤精准放疗

2025年3月13日国家药监局批准维替索妥尤单抗(Tivdak、替索单抗、Tisotumab vedotin-tftv)用于治疗宫颈癌

死亡风险降30%!宫颈癌患者再添救命新药,替索单抗生物制品许可申请在中国获批!

　据“OncLive”2025年3月13日报道，中国国家药品管理局(NMPA)已接受维替索妥尤单抗(Tivdak、替索单抗、Tisotumab vedotin-tftv)的生物制品许可申请(BLA)，用于治疗全身治疗期间或之后病情进展的复发或转移性宫颈癌患者。

宫颈癌靶向治疗

国研SCG142 TCR-T细胞疗法新药临床试验获美国FDA批准!更多的TCR-T疗法暴击肝癌、肺癌、滑膜肉瘤等

肿瘤显著缩小超70%!国研SCG142 TCR-T新药IND获美国FDA批准!暴击肝癌、肺癌、滑膜肉瘤等

　2024年6月30日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准了星汉德(SCG Cell Therapy)公司研发的一款新型、具有差异化的HPV特异性TCR T细胞疗法——SCG142的新药临床试验(IND)申请。

肿瘤细胞治疗

ADC药物临床试验招募,Sigvotatug vedotin(SGN-B6A)与多西他赛临床试验现正在招募非小细胞肺癌患者

ADC药物临床试验招募,Sigvotatug vedotin(SGN-B6A)与多西他赛临床试验现正在招募非小细胞肺癌患者

　Sigvotatug vedotin(SGN-B6A)是一款靶向整合素β-6(IB6)的抗体偶联物(ADC)，工程化改造使其对IB6具有特异性，并通过protease cleavable linker使其与MMAE结合通MMAE介导的细胞毒性、旁观者效应和免疫原性细胞死亡(ICD)发挥抗肿瘤活性!

肺癌临床试验

直播预告|2025年国际骨髓瘤关爱月,3月18日19点北京协和医院血液内科庄俊玲/张润丰/张富靖医生:全面解析CAR-T治疗流程

2025国际骨髓瘤关爱月|庄俊玲教授团队全面解析CAR-T治疗流程

　每年3月是国际骨髓瘤关爱月，为了让更多的骨髓瘤患者走出绝境，治愈新生，2025年3月18日，全球肿瘤医生网联合上海馨心医学科技发展基金会特别邀请北京协和医院血液内科主任医师--庄俊玲教授，张润丰医师，张富靖医师为病友们深度解读创新CAR-T疗法的治疗全流程及适合人群，以及治疗后的护理事项。

骨髓瘤

MRD医学上是什么意思,MRD检测有必要做吗

肿瘤患者必知:MRD检测是什么?是否必须要做?

　微小残留病灶(MRD)检测是一种用于检测癌症患者体内经过治疗后，残留的少量癌细胞或肿瘤相关异常细胞、分子等的技术手段，主要用作预后指标。

肿瘤基因检测

2025年3月14日国家药监局批准派安普利单抗注射液(AK105、安尼可、Penpulimab)用于一线治疗鼻咽癌

疾病控制率逼近50%!派恩普利单抗在我国斩获第4个新适应证,一线攻坚鼻咽癌

　2025年3月14日，抗癌圈“双喜临门”，除了治疗乳腺癌的伊那利塞片获批上市外，一款名为“派安普利单抗注射液”的抗PD-1单抗类药物，新适应症上市申请也获得了中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准，与化疗联合用于复发或转移鼻咽癌(NPC)的一线治疗。

头颈癌免疫治疗

2025年3月11日国家药监局批准PI3Kα抑制剂伊那利塞片(Inavolisib、Itovebi、GDC-0077)用于乳腺癌

国内首款!第三代高选择性PI3Kα抑制剂-伊那利塞片在华获批,填补晚期乳腺癌无药可用困境!

　2025年3月11日，抗癌圈再次传来一个好消息，中国国家药品监督管理局(NMPA)批准了伊那利塞片的上市申请，该药与哌柏西利+氟维司群联合，用于内分泌治疗耐药(包括在辅助内分泌治疗期间或之后出现复发)、PIK3CA突变、HR(激素受体)阳性、HER2(人表皮生长因子受体2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌成人患者的治疗。

乳腺癌靶向治疗

复合细胞免疫疗法帮助患者2年生存率狂飙至83%!复合免疫细胞"三巨头"击碎复发转移雷区,力破胰腺癌、肺癌、血癌等

2年生存率狂飙至83%!复合免疫细胞"三巨头"击碎复发转移雷区,力破胰腺癌、肺癌、血癌等

　值得欣慰的是，近期研究表明，免疫治疗(如过继性免疫细胞疗法、复合免疫细胞、癌症疫苗等)与手术、放化疗的新组合，有望增强免疫系统识别和消灭肿瘤细胞的能力，克服肿瘤免疫耐受机制，提高治疗效果并减少复发。

肿瘤细胞治疗

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