PD-1抑制剂——普特利单抗(代号:HX008,商品名:普佑恒)是通过使用人IgG4亚型针对人PD-1的人源化单抗。
结直肠癌临床试验 2025-11-05
《抗癌研究》杂志曾报道一项“新抗原肽脉冲DC疫苗单药治疗晚期实体肿瘤”的临床研究,多例患者反应强烈,结论显示该疗法具备临床与免疫学有效性及安全性。
肿瘤免疫治疗 2025-11-05
近期,《Hemasphere》发表了这款现成CD33 CAR-NK细胞疗法治疗R/R AML的首次人体I期临床试验数据,成功验证了该疗法的可行性!
白血病 2025-11-05
《Nature Medicine》报道了宾夕法尼亚大学启动的1期单中心试验(NCT03089203),这是针对去势抵抗性前列腺癌的CAR-T细胞的首次人体I期临床试验,旨在评估该细胞疗法在难治性转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中的可行性和安全性。
前列腺癌 2025-11-05
打一针终结癌症的时代已经到来!众多肠癌患者在接受癌症疫苗后,成功清除体内残存癌细胞,远离复发厄运,重新回到正常生活!
结直肠癌免疫治疗 2025-11-05
同时证实了个性化癌症疫苗成功激发了患者抗肿瘤免疫力,为实体瘤治疗带来重大突破,让无数患者看到了希望的曙光!
HZ-A-018 胶囊是一种口服小分子布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,HZ-A-018的1期临床试验显示总体安全性良好,在复发/难治性原发或继发中枢神经系统淋巴瘤及原发玻璃体视网膜淋巴瘤患者中已显示疗效。
肿瘤临床试验 2025-11-04
值得欣慰的是,《癌症治疗与研究通讯》报道了I/II期临床试验SLU01的振奋数据,该试验旨在探索DCVAC/LuCa联合卡铂+紫杉醇化疗,在IV期NSCLC患者中的疗效与安全性。
肺癌细胞治疗 2025-11-04
《癌症免疫学与免疫疗法》报告了首个基于NK细胞的免疫疗法治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的I期临床试验,数据显示重复输注经IL-15体外扩增的异基因NK细胞联合标准化疗,对晚期非小细胞肺癌展现出潜在的临床疗效,且安全可行。
2024年2月16日,全球首款TIL(肿瘤浸润淋巴细胞)疗法lifileucel(LN-144)获批上市,标志着潜伏于肿瘤组织中的“实体瘤克星”正式应用于临床。
肿瘤细胞治疗 2025-11-04
如今“盼星星盼月亮”,终于在2025年10月30日,等到了第八次国家医保药品目录谈判(“国谈”)开启,本次调整的最大突破是首次增设商保创新药目录,为高价创新药开辟新支付路径,CAR-T等创新产品的参与成为核心看点。
7MW3711是新一代 ADC 创新药,由创新抗体分子、新型连接子以及新型 Payload(拓扑异构酶 I 抑制剂)构成,具有完全知识产权。
肺癌临床试验 2025-11-03
QLP2117注射液是由齐鲁制药自主研发的靶向CCR8的创新型抗体药物。
肿瘤临床试验 2025-11-03
2025年10月30日,国家药品监督管理局(NMPA)通过优先审评审批程序附条件批准,乐普生物研发的注射用维贝柯妥塔单抗(商品名:美佑恒®)上市,用于既往经至少二线系统化疗及PD-1/PD-L1抑制剂治疗失败的复发/转移性鼻咽癌成人患者的治疗,该药也成为了全球首款获批上市的EGFR ADC药物。
头颈癌靶向治疗 2025-11-03
近年研究表明,质子治疗(PT)有望成为驱动基因阴性、局部晚期且不耐受传统放化疗及免疫维持治疗的NSCLC患者的新选择,且能提升生存获益。
肺癌精准放疗 2025-11-03
肠道菌群与人体形成复杂精密的共生网络,不仅深度参与宿主代谢调控,更在免疫系统与神经系统的塑造中发挥关键作用。
肿瘤营养 2025-11-03
《临床实验免疫学》报道的一项I期临床试验结果显示,Vγ9Vδ2T细胞状态与肿瘤进展控制密切相关,这也提示相关联合治疗方案,有望为部分难治性晚期乳腺癌患者提供一种全新、安全且可行的治疗选择。
乳腺癌细胞治疗 2025-11-03
2025年,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准河北美欧赛奥金生物科技公司研发的ZMPB-NK006注射液新药临床试验(IND)申请,拟用于晚期或转移性恶性实体肿瘤治疗,系全球首个“现货型”NK细胞疗法。
肿瘤细胞治疗 2025-11-03
近日,华中科技大学附属同济医院与华中科技大学软件学院合作,全球首次采用“自体肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)+PD-1抑制剂+AI”联合疗法,助两位伴门静脉癌栓(PVTT)及肺转移的晚期肝细胞癌(aHCC)患者达到完全缓解,分别保持无瘤生存2年和4年,相关研究成果已刊发于国际权威期刊《肝癌》。
今天我想告诉大家,这场旷日持久的战争,正迎来一个颠覆性的转折点——癌症疫苗的崛起,正将我们从被动的“防守反击”带入主动的“精准歼灭”新时代。
肿瘤免疫治疗 2025-10-31
手术后每天都在担心复发,没想到这款量身定制的疫苗,能够带来长达五年的持久安稳。
TIL细胞,几十年来,研究人员不断探索新型免疫疗法--TILs在实体瘤领域的治愈潜力。
更振奋的是,这款“一次性治疗即长效控癌”的新型疗法,国内已布局多款同类方案并开启临床招募,已有众多患者成功接受治疗并获益。
Givastomig的惊艳之处,在于其独特的“双靶点设计”和“条件性激活”机制,彻底颠覆了传统免疫疗法的作用逻辑。
哪怕是晚期耐药的罕见肿瘤,找到NTRK这个“钻石靶点”,就有可能迎来绝境翻盘。
靶向Claudin18.2纳米抗体CAR-T疗法IMC002,在晚期胃癌患者中实现66.7%客观缓解率,更有一例患者达到60周(超1年)持续完全缓解,且全程未出现严重毒副作用。