2025年12月22日,美国食品药品监督管理局(FDA)授予德曲妥珠单抗(T-DXd)突破性疗法认定,用于治疗新辅助治疗后乳腺和/或腋窝淋巴结仍有残留浸润性病灶、且疾病复发风险高的HER2阳性早期乳腺癌成人患者。
乳腺癌靶向治疗 2025-12-30
2025年12月11日,诺诚健华宣布,其自主研发的新一代TRK抑制剂佐来曲替尼(ICP-723),已通过国家药品监督管理局(NMPA)优先审评审批程序附条件获批上市。
肿瘤靶向治疗 2025-12-30
树突状细胞(DC)疫苗与阿替利珠单抗的联合疗法,不仅帮助部分ES-SCLC患者实现了长期生存,更在长期生存患者群体中展现出良好的安全性。
肿瘤细胞治疗 2025-12-30
BG-C137是一款靶向FGFR2b的ADC,百济神州拟开发该产品用于上消化道瘤种和乳腺癌。
胃癌临床试验 2025-12-29
近日,2025年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会(ESMO Asia 2025)公布最新突破性摘要(LBA),君实生物旗下CLDN18.2ADC药物JS107联合PD-1药物toripalimab及化疗,用于晚期胃癌/胃食管交界处腺癌一线治疗的临床数据正式亮相。
胃癌靶向治疗 2025-12-25
接受各种治疗后病情仍在疯狂进展,肿瘤全身扩散的晚期罕见肺癌患者,在接受一款“神奇”抗癌药治疗后,仅一个月左右,所有转移性肺病灶实现完全缓解,并且已持续1年以上。
肺癌靶向治疗 2025-12-25
《Nature》子刊《信号转导和靶向治疗》于2025年11月,报道了“异基因NK细胞疗法联合吉西他滨+S-1化疗(GS方案),治疗晚期胰腺癌”首次人体单臂非随机Ib/II期临床试验的振奋数据,疾病控制率竟高达73.7%,证实了该疗法的安全性及潜在初步疗效,为患者带来了新的希望与选择!
胰腺癌细胞治疗 2025-12-25
2025年12月21日,T-MAXIMUM制药公司宣布,其自主研发的同种异体B7-H3靶向CAR-T疗法MT027,已获美国FDA的IND批准,即将启动复发性胶质母细胞瘤(rGBM)II期临床试验。
肿瘤细胞治疗 2025-12-25
pCAR-19B细胞自体回输制剂是一款CAR-T细胞疗法,现正在开展在CD19阳性R/R B-ALL的安全性和耐受性的研究。
白血病 2025-12-24
2025年12月18日,皮下注射阿米万他单抗(阿米万他单抗和透明质酸酶-IPUJ,Rybrevant Faspro®)获美国食品药品监督管理局(FDA)批准,用于治疗携带EGFR突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者,其适应症与阿米万他单抗-VMJW(Rybrevant)相同。
肺癌靶向治疗 2025-12-24
2025年4月,《癌症免疫与免疫疗法》发表的一项回顾性研究,评估了胰腺癌患者术后接受新抗原肽脉冲树突状细胞(Neo-P DC)疫苗疗法的安全性与有效性。
胰腺癌细胞治疗 2025-12-24
作为全球癌症研究的引领者,MD安德森癌症中心的研究团队在过去一年持续突破医学边界——从推动临床试验成果加速获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,到开展为癌症治疗突破筑牢基础的探索性研究。
美国就医 2025-12-24
甲磺酸普依司他是一种组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂,通过调节基因表达和抑制肿瘤细胞增殖发挥作用。
肿瘤临床试验 2025-12-23
2025年6月1日,宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院的研究团队在全球权威期刊《Nature Medicine》上,公布了一项I期临床试验(NCT05168423)的振奋数据。
脑瘤细胞治疗 2025-12-23
Vx-001是全球首个采用“优化隐蔽肽”策略的创新疫苗,靶向通用肿瘤抗原端粒酶逆转录酶(TERT),可精准诱导产生特异性Vx-001/TERT572 CD8⁺细胞毒性T细胞,且这一核心免疫反应与晚期/转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的总生存期(OS)改善密切相关。
肺癌免疫治疗 2025-12-23
2025年11月24日~12月14日期间,根据中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网及公开资料统计,超65款1类创新药迎来关键进展,包括拟纳入突破性治疗品种、IND获批临床默示许可及IND申请获受理等情形,覆盖免疫细胞疗法(含CAR-T、TIL)、基因疗法、mRNA疫苗、DC疫苗及双抗类药物等前沿热门疗法。
肿瘤细胞治疗 2025-12-23
不仅复发率显著更低、复发时间明显推迟,充分证实了该DC疫苗在降低结肠癌肝转移复发风险中的积极作用。
结直肠癌细胞治疗 2025-12-19
2025年12月12日,复宏汉霖公司自主研发的创新型抗PD-1单抗——斯鲁利单抗(H药)的上市注册申请(NDA)获国家药品监督管理局(NMPA)受理,且同步被纳入优先审评审批程序,与含铂化疗新辅助治疗联合,用于PD-L1阳性的、可手术切除的胃癌的术后辅助治疗。
胃癌免疫治疗 2025-12-19
2025年12月4日,由赛奥斯博生物科技与赛奥斯博生物联合申报的SK-NK注射液,顺利获得国家药品监督管理局药品审评中心的临床试验默示许可(IND),适应症为晚期或转移性恶性实体肿瘤伴恶性腹水。
肿瘤细胞治疗 2025-12-19
近日,全球顶尖医疗机构梅奥诊所披露重磅数据:其质子治疗项目开业十年已累计救治10000名肿瘤患者,年接诊量比美国同类中心高出30%-40%。
肿瘤精准放疗 2025-12-18
这些听起来像“天方夜谭”的生存奇迹,全都来自一款国研创新疗法——全球首款无需清淋,无需IL-2注射的天然TIL细胞疗法GC101。
2026年3月19日,海南乐城先行区传来重磅消息:国内首台获批的硼中子俘获疗法(BNCT)治疗系统,成功完成首例临床应用,为一位来自河南的晚期复发性舌癌患者实施治疗。
68.6%的患者接受癌症疫苗治疗后肿瘤显著缩小,88%患者病情得到控制,一针实现“长期控瘤”的梦想已将照进现实!
来自免疫治疗完全缓解者的粪便菌群,能显著增强帕博利珠单抗联合阿昔替尼的治疗效果,为癌症治疗开辟了“肠道菌群调控”的全新赛道。
两项覆盖肺癌、黑色素瘤、肾癌的全球性临床试验,颠覆了癌症治疗的认知——肠道里的细菌,竟是决定免疫治疗成败的关键!
中国成功研发全球首款吸入式mRNA癌症疫苗!不打针无创直击肺肿瘤,国内多中心启动临床。