治疗晚期HCC的3期临床试验显示,抗癌新药卡博替尼可延长患者生存期。卡博替尼是一种小分子抑制剂,能够有效地抑制多个受体靶点。
肺癌靶向治疗 2018-01-12
不良反应:最常报道药物不良反应(25%)是腹泻,疲乏,恶心,食欲减退,手足综合征,高血压,呕吐,体重减低和便秘。处理方法:(1
肿瘤靶向治疗 2018-01-12
卡博替尼(XL184),常被人简称为184,是一个非常神奇的抗癌药。一般的靶向药也就1-3个靶点,卡博替尼可以有9个,包括MET、VEGFR
商品名:Cabometyx 通用名:cabozantinib 中文名:卡博替尼1 适应证和用途CABOMETYX是激酶抑制剂适用为有晚期肾细胞癌(RCC
肾癌 2018-01-12
注意事项1. 手术前28天停止服用,包括牙科手术2. 整片用水吞服,不要压碎药片3. 漏服:时间少于12小时,正常时间继续服用即可,
商品名:Cometriq 通用名:cabozantinib 中文名:卡博替尼 适应症和用途:Cometriq是激酶抑制剂适用为进展性,转移甲状腺
甲状腺癌 2018-01-12
阿特珠单抗是一种阻止PD-L1与其受体PD-1和B7.1结合的生物工程抗体。阿特珠单抗已经显示在多种肿瘤有活性。但是,对于微卫星稳定
结直肠癌治疗 2018-01-12
阿特珠单抗(Atezolizumab)是一种人源化的PD-L1单克隆抗体,通过阻断PD-L1与PD-1/B7-1的结合而重新激活抗肿瘤免疫反应。本研究
肺癌免疫治疗 2018-01-12
新型抗癌药Tecentriq(atezolizumab)是美国罗氏生产的人源化的PD-L1单克隆抗体,也是FDA批准的第一个用于癌症治疗PD-L1抑制剂。目
肿瘤免疫治疗 2018-01-12
英文商品名:TECENTRIQ英文药品名:Atezolizumab中文药品名:阿特朱单抗注射液生产厂家名:泰克剂型和规格注射液:1200 mg/20 mL
最近,罗氏集团(Roche)成员基因泰克(Genentech)公布了一项肺癌三联疗法IMpower150的数据,该疗法采用Tecentriq(atezolizuma
酒精被认为是是很多癌症可干预的危险因素,如胃癌。最近一篇报道强调了酒精跟一些特殊蛋白之间的相互关系,以及是如何影响胃癌患
胃癌治疗 2018-01-11
促纤维增生性黑色素瘤是黑色素瘤的罕见类型,常见于暴露于阳光下的头部和颈部,老年患者居多。这种癌症治疗及其困难,因为非常容
癌症 2018-01-11
患者不应该在自己身上开展用药物剂量试验。这是一项相对较小的研究,小到以至于不敢相信低剂量是有效的。研究结果仅仅提供了初步的,但远非明确的证据。医生应该根据病人的实际需来开具处方用量。
在健康的细胞中,当身体REV-ERB蛋白水平较低时,脂肪合成和自噬功能每天12小时都在运行。REV-ERB蛋白水平高时,这个过程就会被抑制。过去,研究人员开发了一种化合物来激活REV-ERB蛋白,希望能阻止脂肪合成来治疗某些代谢疾病。
根据英国伦敦大学学院(UCL)的一项关于线虫和微生物如何处理药物和营养素的研究表明,抗癌药物活性的变化取决于生活在肠道内的
2018-01-11
研究结果显示:持续治疗时间为9.5个月,乐伐替尼的平均剂量为15.8mg/天,派姆单抗是191.9mg/周期。24周时客观反映率(ORR)达83%,在PD-L1阳性和PD-L1阴性患者中,都可以看到反应时间延长,在治疗组中,PD-L1阳性患者12月的治疗中病情稳定。30名患者中有28人肿瘤变小,并有持续变小趋势。
肾癌 2018-01-11
ALK抑制剂alectinib(Alecensa)2017年11月批准用于ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗,迅速改变了肺癌的治疗标准。而正在进行的研究表明,其他ALK抑制剂也有望显着改善ALK阳性患者的生存。
肺癌靶向治疗 2018-01-11
进入青春期的男孩女孩,已经对性有了朦胧的认识和渴望,青春期孩子有过性生活的比例越来越高。以hpv病毒感染为主的性病严重威胁孩子的健康。为了保护孩子,在包括澳大利亚、德国等国家,已经将青春期女孩纳入国家付费的hpv疫苗免疫接种人群,同年龄段男孩也开始接种HPV疫苗,以保护更多的人远离宫颈癌和性病的侵扰。
胃癌免疫治疗仍然是一个令人兴奋的研究领域,尤其是pd-1抑制剂派姆单抗(Pembrolizumab,Keytruda)和纳武单抗(nivolumab,Opdivo)
胃癌免疫治疗 2018-01-11
2026年3月19日,海南乐城先行区传来重磅消息:国内首台获批的硼中子俘获疗法(BNCT)治疗系统,成功完成首例临床应用,为一位来自河南的晚期复发性舌癌患者实施治疗。
68.6%的患者接受癌症疫苗治疗后肿瘤显著缩小,88%患者病情得到控制,一针实现“长期控瘤”的梦想已将照进现实!
来自免疫治疗完全缓解者的粪便菌群,能显著增强帕博利珠单抗联合阿昔替尼的治疗效果,为癌症治疗开辟了“肠道菌群调控”的全新赛道。
两项覆盖肺癌、黑色素瘤、肾癌的全球性临床试验,颠覆了癌症治疗的认知——肠道里的细菌,竟是决定免疫治疗成败的关键!
中国成功研发全球首款吸入式mRNA癌症疫苗!不打针无创直击肺肿瘤,国内多中心启动临床。
现在,上海宇道生物NTS071-101Ⅰ 期招募启动,专为 TP53 Y220C 突变且无 KRAS 突变的实体瘤患者设计,国内知名中心开放,一线失败即可申请!