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达拉非尼和曲美替尼治疗BRAF V600突变黑色素脑转移瘤

达拉非尼和曲美替尼治疗BRAF V600突变黑色素脑转移瘤

　II 期试验提供了 BRAF 抑制剂达拉非尼 (Tafinlar) 和 MEK 抑制剂曲美替尼 (Mekinst)联合治疗 BRAF V600 突变黑素脑转移瘤患的缓解情况。德克萨斯大学 MD 安德森癌症中心的 Michael A. Davies，MD 和《柳叶刀肿瘤学》的同事报告了这些发现

黑色素瘤

诺华达拉非尼联合曲美替尼治疗黑色素瘤获FDA突破性疗法认定

诺华达拉非尼联合曲美替尼治疗黑色素瘤获FDA突破性疗法认定

　17年10月23日，瑞士诺华制药表示美国FDA已将突破性疗法认定（BTD）授予给公司Tafinlar（dabrafenib-达拉非尼）联合Mekinist（tra

黑色素瘤

达拉非尼（dabrafenib）Tafinlar说明书

　【通用名】Dabrafenib【商品名】Tafinlar【研发公司】葛兰素史克【中文名】达拉非尼（甲磺酸达拉非尼胶囊） 　　　【适应症】不

黑色素瘤

关于乳腺癌CDK4/6靶向药，你想知道的都在这里！

关于乳腺癌CDK4/6靶向药，你想知道的都在这里！

　2017年3月31日，FDA批准palbociclib（IBRANCE，Pfizer Inc.），用于治疗绝经后妇女中激素受体（HR）阳性，人表皮生长因子受体2（HER2）阴性晚期或转移性乳腺癌与芳香酶抑制剂联合作为初始内分泌治疗。

乳腺癌靶向治疗

帕博西尼不同地区销售价格对比

帕博西尼不同地区销售价格对比

　帕博西尼，是治疗晚期乳腺癌的药品，作为口服治疗药物，医学界认为帕博西尼和乳腺癌神药赫赛汀是如今针对性治疗乳腺癌比较好的药物，以下我们就将对市面上几种药品进行对比。

乳腺癌靶向治疗

帕博西尼Ibrance有哪些优点？

帕博西尼Ibrance有哪些优点？

　细胞周期失控是癌症的一个标志性特征，CDK4/6在许多癌症中均过度活跃，导致细胞增殖失控。CDK4/6是细胞周期的关键调节因子，能够

乳腺癌靶向治疗

乳腺癌新药：帕博西尼效果好！

乳腺癌新药：帕博西尼效果好！

　细胞周期失控是癌症的一个标志性特征，CDK4/6在许多癌症中均过度活跃，导致细胞增殖失控。CDK4/6是细胞周期的关键调节因子，能够触发细胞周期从生长期（G1期）向DNA复制期（S1期）转变。在雌激素受体阳性（ER+）乳腺癌中，CDK4/6的过度活跃非常频繁，而CDK4/6是ER信号的关键下游靶标。临床前数据表明，CDK4/6和ER信号双重抑制具有协同作用，并能够抑制G1期ER+乳腺癌细胞的生长。

乳腺癌靶向治疗

【说明书】帕博西尼说明书

【说明书】帕博西尼说明书

　【药品名称】 通用名称：帕博西尼胶囊 商品名称：帕博西尼胶囊【主要成份】 帕博西尼【性 状】 本品为胶囊剂【适应症/功能主治】

乳腺癌靶向治疗

精准医学与免疫治疗癌症 你需要了解的

精准医学与免疫治疗癌症 你需要了解的

　精准医学和免疫疗法正在改变癌症治疗的格局。精准医学，又称为个性化医疗，目的是使治疗方案与个体患者的基因组成、病史、检测结果和其他特征相匹配。与精准医学不同，免疫疗法是一种特殊的治疗形式，旨在操纵患者自身的免疫系统来治疗疾病。

癌症

卵巢癌的PD-1抑制剂免疫治疗

卵巢癌的PD-1抑制剂免疫治疗

　关于卵巢癌使用PD-1抑制剂的临床数据较少。以PD-1抗体（nivolumab）的二期临床为例，共招募了20名铂耐药的卵巢癌患者，结果显示，20人中，总的疾病控制率为45%（9/20），其中包括了2名患者完全缓解，中位总生存期为20个月。

卵巢癌

卵巢癌靶向治疗 患者必看实用指导

卵巢癌靶向治疗 患者必看实用指导

　如果服用靶向药的时间超过了1年，可以再次尝试化疗（无铂期越长，再次化疗的有效率越高），通过靶向药和化疗轮换使用的方式，尽量延长患者的生存期。有研究显示，部分PARP抑制剂耐药后，不影响后续化疗效果。

卵巢癌

niraparib是如何发挥作用的？

niraparib是如何发挥作用的？

　复发性卵巢癌患者的无进展生存期的PARP抑制剂。此外，它仅需每日口服一次，就能起到控制病情的效果。因此，这是一种非常易用的维持疗法。先前，它曾获得美国FDA颁发的快速通道资格、突破性疗法认定、以及优先审评资格。

卵巢癌

如何购买卵巢癌新药尼拉帕尼Niraparib（Zejula）？

如何购买卵巢癌新药尼拉帕尼Niraparib（Zejula）？

　卵巢癌是一种常见的妇科癌症，全世界每年约20万例妇女被诊断为卵巢癌。尽管在卵巢癌的二线高级治疗中，铂类化疗的响应率很高，但依然有85％的患者会在两年内出现复发，因而病死率高。据统计，在过去的10年间，我国卵巢癌的发病率增长了30%，死亡率增加18%，治疗后五年存活率38.9%。而美国五年存活率达45.6%，约30%的卵巢癌患者可以存活10年以上。美国的卵巢癌患者之所以存活率高与近年出现的卵巢癌新药密切相关。

卵巢癌

卵巢癌患者新希望：尼拉帕尼 FDA获批！！！

卵巢癌患者新希望：尼拉帕尼 FDA获批！！！

　尼拉帕尼是由Tesaro公司研发的一种口服多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）1/2抑制剂，是继Olaparib（奥拉帕尼），Rucaparib之后FD

卵巢癌

【说明书】尼拉帕尼说明书

【说明书】尼拉帕尼说明书

　FDA的药物评估和研究中心血液和肿瘤学产品办公室主任Richard Pazdur博士说：“维持治疗是对初次治疗积极响应的患者的癌症治疗方案的重要组成部分， FDA肿瘤学卓越中心主任。“Zejula为患者提供了一种新的治疗方案，可能有助于延缓这些癌症的未来发展，无论它们是否具有特定的基因突变。”

卵巢癌

Alunbrig（brigatinib）美国上市治疗（ALK）阳性非小细胞肺癌

Alunbrig（brigatinib）美国上市治疗（ALK）阳性非小细胞肺癌

　美国FDA近日加速批准了武田（Takeda）集团的子公司ARIADPharmaceuticals研发的Alunbrig（brigatinib），用于治疗罹患间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性非小细胞肺癌，且在crizotinib治疗后病情出现进展或不耐受的患者。

肺癌靶向治疗

卵巢癌靶向药尼拉帕尼、鲁卡帕尼和奥拉帕尼价格对比

卵巢癌靶向药尼拉帕尼、鲁卡帕尼和奥拉帕尼价格对比

　尼拉帕尼、鲁卡帕尼和奥拉帕尼都是卵巢癌的靶向药物，那么，三种药物的价格如何？目前在什么国家上市？患者如果有用药需要如何获

卵巢癌

尼拉帕尼、鲁卡帕尼和奥拉帕尼价格对比

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　尼拉帕尼、鲁卡帕尼和奥拉帕尼都是卵巢癌的靶向药物，那么，三种药物的价格如何？目前在什么国家上市？患者如果有用药需要如何获

卵巢癌

CAR-T联合PD-L1治疗DLBCL效果大起底

CAR-T联合PD-L1治疗DLBCL效果大起底

　9名患者被随机分为3个组，所有患者均接受500 mg / m2环磷酰胺和30 mg / m2氟达拉滨的化疗。 所有组中以2×10 6 / kg CAR T细胞进行输注。细胞输注完成后，第1、2和3组，Atezolizumab分别在第21天、第14天和第1天开始治疗。PD-L1抑制剂的剂量对于所有3个组群是相同的：每21天1200mg。主要的终点是定义为剂量限制毒性(DLTs)的不良事件(AEs)。二级/探索性终点包括ORR、生物标记分析和安全性评价。

肿瘤细胞治疗

精准医学与免疫治疗癌症 你需要了解的

精准医学与免疫治疗癌症 你需要了解的

　精准医学和免疫疗法正在改变癌症治疗的格局。精准医学，又称为个性化医疗，目的是使治疗方案与个体患者的基因组成、病史、检测结

癌症

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