2025年7月11日,全球肿瘤医生网特别邀请国内知名的放射治疗专家,广州泰和肿瘤医院放疗部主任-袁太泽教授为大家全面解读质子治疗的优势与适应症,同时病友们可以提前提交病例资料在线向袁博士提问,直播结束后袁博士将在线解答,机会非常难得。
头颈癌精准放疗 2025-07-11
2025年7月23日,全球肿瘤医生网特别邀请四川大学华西乐城医院肿瘤生物治疗中心主任医师--栾天燕教授为病友们全面盘点癌症疫苗的最新研究进展及国内可申请的癌症疫苗类型,为大家带来全新生机。
肿瘤免疫治疗 2025-07-11
2025年7月9日,正大天晴1类创新药库莫西利胶囊(CDK2/4/6抑制剂)的第2项适应症上市申请获受理。
乳腺癌细胞治疗 2025-07-11
2025年AACR大会上,我国自研的三靶点(CD19、CD22、BCMA)CAR-T疗法BZE2204,公布了其在复发/难治性非霍奇金淋巴瘤(r/rNHL)患者中的临床数据。
淋巴瘤 2025-07-11
据“纽约邮报(New York Post)”消息,一款由美国国防部资助的突破性疫苗已完成第一阶段临床试验,其核心目标是预防和治疗乳腺癌,尤其针对凶险的三阴性乳腺癌。
HSK40118片是公司自主研发的口服EGFR-PROTAC小分子抗肿瘤药物,是基于海思科领先的Protac研发平台筛选出的第二个小分子抗肿瘤药物,由靶向EGFR蛋白的小分子抑制剂、E3泛素连接酶的招募配体和连接这两个部分的linker组成的三联体。
肺癌临床试验 2025-07-11
2025年,MET+肺癌病友迎来了3款重磅新药!Teliso-V,伯瑞替尼,赛沃替尼纷纷在获批上市,不得不说,病友们赶上了前所未有的好时代!
肺癌靶向治疗 2025-07-11
MSLN表达增高与卵巢癌患者预后不良相关,而近年研究发现,针对MSLN的CAR-T免疫疗法可能是治疗卵巢癌的有效手段。
卵巢癌 2025-07-11
据加拿大广播公司(CBC)报道,一名晚期肺癌男性患者曾被医生判定仅剩不到一年寿命,如今不仅病情显著缓解,更已成功存活超5年!
肺癌免疫治疗 2025-07-11
一位67岁的腹膜间皮瘤(MPM)患者在尝试所有常规治疗方案无效后,接受了新型TCR-T疗法仅25天,其体内肿瘤便显著缩小,随后几乎完全消退,实现了临床意义上的“重获新生”。
肿瘤细胞治疗 2025-07-11
2025年,全球抗癌药物研发迎来了前所未有的爆发期。
肿瘤细胞治疗 2025-07-10
DC05F01即fascin蛋白抑制剂,Fascin是一种能与F-actin结合的细胞骨架蛋白,其在肿瘤的发生、浸润、转移中具有重要作用。
肿瘤临床试验 2025-07-10
Ⅰ期临床试验显示,已切除肿瘤的NSCLC患者接种该疫苗后,可调节肿瘤微环境,进而引发针对肿瘤的免疫反应,为肺癌患者带来了新的希望与选择!
肺癌细胞治疗 2025-07-10
近期我国自主研发的乙肝病毒(HBV)特异性TCR重定向T细胞(HBV-TCR-T)免疫疗法的出现,为HBV相关肝细胞癌患者带来了新希望。
肝癌细胞治疗 2025-07-10
2025年7月2日,武汉协和医院血液科团队在国际医学顶刊《柳叶刀(The Lancet)》发表了一项革命性研究,成为全球首个报道“体内制备CAR-T细胞治疗复发/难治多发性骨髓瘤”取得临床成功的研究。
2025年7月3日,舒沃替尼片(商品名:舒沃哲)凭借“悟空1B”研究中扎实的临床数据,成功获得美国药品和食品管理局(FDA)加速批准上市,成为目前全球首个且唯一在美获批的EGFR ex20ins NSCLC国创新药。
肺癌靶向治疗 2025-07-10
随着众多mRNA新冠疫苗在控制全球疫情方面发挥巨大作用,mRNA技术也再全球引起越来越多的关注。
肿瘤免疫治疗 2025-07-10
对于癌症患者来说,硼中子俘获疗法(BNCT)是一种全新的精准放疗方法,号称“照射30分钟,就能有效杀灭癌细胞”的抗癌黑科技!
头颈癌精准放疗 2025-07-10
通过CAR-GPC3 T细胞治疗晚期肝细胞癌,患者实现了超过5年的无病生存期和超过8年的总生存。
近期,美国西奈山伊坎医学院的科研团队在《癌症发现》期刊上发表了一项关于 PGV001 疫苗的研究成果,引发全球关注,也为黑暗中的病友们点亮希望之光!
癌症复发和转移到底哪个更可怕?患者又该如何主动预防?这篇文章将为您逐一解答。
如今她成为《治愈》杂志的封面主角,不仅体内的肿瘤被全部清除,医生说她已经达到了NED--体内没有疾病迹象!
近期,中国人民解放军总医院第一医学中心(301医院)团队在《临床输血与检验》发表综述指出,NK 细胞不仅在血液系统肿瘤治疗中收效显著,更在实体肿瘤领域潜力巨大。
研究团队针对30例复发风险极高的AML患者,在其缓解后采用“WT1mRNA电穿孔树突状细胞(DC)疫苗”进行治疗。
据驯鹿生物官网报道,2025年7月9日,韩国食品药品安全部(MFDS)授予我国驯鹿生物自主研发的靶向BCMA CAR-T产品伊基奥仑赛注射液(Fucaso)孤儿药资格(ODD),适用于经至少三线治疗进展的复发/难治性多发性骨髓瘤成人患者(需用过蛋白酶体抑制剂及免疫调节剂)。
接受肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)治疗后取得显著疗效:肿瘤成功缩小,仅两周便康复出院,出院时状态良好,目前肿瘤仍在持续缩小中。