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一场与“死神”的告别：CART细胞疗法帮生存不足两个月的患者逆转至完全缓解，多癌种同步告捷

一场与"死神"的赛跑:CAR-T助肺癌脑转移者,从生存不足2月逆转至完全缓解,多癌种同步告捷

　一名确诊为脑转移性小细胞肺癌的患者V女士，在接受CAR-T细胞疗法治疗满一年后，病情实现完全缓解——她胸部的肿瘤彻底消失，脑部的癌细胞也已坏死并逐步被清除。

肿瘤细胞治疗

2025年ESMO大会首曝GC101的I期数据：66.7%生存率，刷新肺癌生存新高度

2025 ESMO首曝GC101 I期数据:66.7%生存率,刷新肺癌生存新高度

　2025年欧洲肿瘤内科学会免疫肿瘤学大会(ESMO-IO)上，首次公布了GC101治疗晚期NSCLC的I期临床试验(NCT05417750)的振奋数据。

肺癌细胞治疗

2026年肝癌“武器库”火力全开：16款肝癌新药+7大突破性技术！91%控病率+生存期超5年

2026肝癌"武器库"火力全开:16款新药+7大突破性技术!91%控病率+生存期超5年

　医学部特别整理《2026肝癌抗癌速查清单》，涵盖治疗方案盘点、2025年获批新药、2026年即将上市的新药与新技术及康复指导等核心内容。

肝癌治疗

重磅发现！γδT细胞既是结直肠癌“预后保护盾”，也是化疗获益“指南针”

重磅发现!γδT 细胞既是结直肠癌"预后保护盾",也是化疗获益"指南针"

　全球知名期刊《欧洲医学研究杂志》更是公布了我国一项γδT细胞与结直肠癌预后的研究数据，进一步为这类患者点亮了治疗新方向!

结直肠癌细胞治疗

中国首款个性化mRNA癌症疫苗LK101注射液新药临床试验中美双批，肝癌复发率降15%，生存期超4年

中国首款个性化mRNA疫苗新药IND斩获中美双批,肝癌复发率降15%,生存期超4年

　LK101注射液是一款个性化癌症新抗原疫苗，同时也是基于树突状细胞(DC)的mRNA疫苗。

肿瘤免疫治疗

2026年肺癌患者必看：21款获批的肺癌新药+6大免疫黑科技，横扫八大靶点，临床治愈之路再提速

2026肺癌病友必看:21款获批新药+6大免疫黑科技,横扫八大靶点,临床治愈之路再提速

　医学部特别整理这份《2026肺癌抗癌速查清单》，涵盖治疗方案盘点、2025年获批上市的新药、2026年即将上市的新药/新技术及康复指导等，愿为你2026年的抗癌之路照亮前行方向，建议收藏备用。

肺癌治疗

帮助近90%患者肿瘤显著缩小，新一代TRK抑制剂佐来曲替尼(宜诺欣、ICP-723)震撼上市

国研突破!近90%患者肿瘤显著缩小,新一代"不限癌种"靶向药震撼上市!

　近日，中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准诺诚健华自主研发的新一代TRK抑制剂宜诺欣®(佐来曲替尼，ICP-723)上市，用于治疗携带NTRK融合基因的成人和12岁以上青少年实体瘤患者。

肿瘤靶向治疗

TIL细胞疗法帮患者从“死刑判决”到无癌生存，TIL疗法创造生命逆转

抗癌"细胞大军"一战封神!晚期患者厄运被"一次性疗法"彻底改写

　这位四期黑色素瘤患者，曾被癌症转移的阴影笼罩，却因一项创新疗法，只接受一次治疗就重新回到无癌生活——这就是被称为实体瘤“免疫特种部队”的TIL疗法，其五年随访数据在ASCO年会震撼发布，近20%的晚期患者实现长生存，更有众多像Z女士这样的患者被彻底治愈。

肿瘤细胞治疗

TIL细胞疗法帮助PD-1耐药者长生存，10年生存率32%，BRAF突变患者也能获60%高缓解率

10年生存率32%!TIL疗法助PD-1耐药者长生存,BRAF突变患者也能获60%高缓解率

　自体肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)过继性细胞疗法(ACT)可为转移性黑色素瘤患者带来持久疗效，这一结论已被《临床癌症研究》报道的相关临床研究所证实。

肿瘤细胞治疗

个体化mRNA癌症疫苗BNT122(Autogene Cevumeran、RO7198457)帮患者肿瘤缩小近10倍，多癌种晚期患者获益显著

肿瘤缩小近10倍!个体化mRNA疫苗横空出世,多癌种晚期患者获益显著

　2025年全球权威期刊《Nature Medicine》发表了一款新型mRNA疫苗——cevumeran针对经治晚期实体瘤的1期GO39733临床研究(NCT03289962)的振奋数据。

肿瘤免疫治疗

终于盼到了！2026年13款抗癌新药有望获批，从CAR-T到ADC，覆盖肺癌、胃癌等十大癌种

终于盼到了!2026年13款抗癌新药有望获批,从CAR-T到ADC,覆盖肺癌、胃癌等十大癌种

　2026年新年伊始，抗癌领域喜讯频传——多款潜力十足的创新抗癌新药接连提交上市申请。

肿瘤治疗

MTPA药物DC50292A片临床试验现正招募实体瘤患者

MTPA药物DC50292A片临床试验现正招募实体瘤患者

　DC50292A片是由赛特医药通过独有的AI药物设计技术平台(SigmaHit®)自主研发并拥有全球知识产权权益的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制c-MET、VEGFR-2、PDGFRa、RET、c-KIT、TRK-A、TRK-B、AXL等靶点。

肿瘤临床试验

egfr20ins突变靶向药，JMT101+奥希替尼强强联合，肺癌耐药控病率95%

控病率95%!JMT101+奥希替尼强强联合,突破EGFR 20ins肺癌耐药壁垒

　JMT101(抗EGFR单克隆抗体)联合奥希替尼的双靶向方案，为这类耐药患者带来了突破性治疗希望。

肺癌靶向治疗

DC疫苗联合阿维鲁单抗治疗结直肠癌，中位总生存12.2个月，完胜抗PD-1单药

DC疫苗联合疗法重创结直肠癌,中位总生存12.2个月,完胜抗PD-1单药

　自体树突状细胞疫苗(DC)与ICB联合具有协同增效潜力，或可成为这类难治患者的补充治疗方案。

结直肠癌细胞治疗

盘点2025年CAR-NK细胞疗法四大重磅进展，MRD-CR率100%满分领跑，缓解率创新高

2025 CAR-NK四大重磅进展,MRD-CR率100%满分领跑,缓解率创新高

　2025年岁末年初之际，CAR-NK疗法已在淋巴瘤、白血病等多癌种治疗中取得突破性进展。

肿瘤细胞治疗

盘点2025年NK细胞疗法七大重磅突破，胰腺癌/肝癌/淋巴瘤等多癌种，喜提“即取即用”新选择

2025 NK细胞七大重磅突破!胰腺癌/肝癌/淋巴瘤等多癌种,喜提"即取即用"新选择

　值此2025年岁末年初，NK细胞疗法已在淋巴瘤、胰腺癌、脑瘤、肝癌多癌种治疗领域，迎来突破性进展。

肿瘤细胞治疗

BRAF靶向药ST-1898片临床试验现正招募黑色素瘤患者

BRAF靶向药ST-1898片临床试验现正招募黑色素瘤患者

　ST-1898片是由赛特医药通过独有的AI药物设计技术平台(SigmaHit®)自主研发并拥有全球知识产权权益的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制c-MET、VEGFR-2、PDGFRa、RET、c-KIT、TRK-A、TRK-B、AXL等靶点。

黑色素瘤

靶向间皮素(MSLN)的CAR-T疗法KT032为难治性患者带来10.5个月长期生存+100%控病率

靶向MSLN的救命疗法首试告捷!KT032 CAR-T为难治性患者带来10.5个月长期生存+100%控病率

　KT032是全球首创国研靶向间皮素(MSLN)的CAR-T疗法，采用多链DAP-CAR-T技术路线。

肿瘤细胞治疗

2025收官暖心盘点：中美82款“救命”抗癌新药齐落地，暴击肺癌/肝癌等22类癌种

2025收官暖心盘点:中美82款"救命"新药齐落地,暴击肺癌/肝癌等22类癌种

　2025年，中美两国抗癌新药研发呈井喷式发展，多款新药成功获批上市。

肿瘤治疗

2026八大TCRT细胞疗法重磅突破，横扫肝癌/肠癌/胰腺癌等六大癌种，100%控病率+3倍生存期

2025八大TCR-T重磅突破,横扫肝癌/肠癌/胰腺癌等六大癌种,100%控病率+3倍生存期

　TCR-T疗法能精准识别并清除携带特定驱动突变(如KRASG12V)的肿瘤细胞，以个体化治疗为实体瘤精准医疗注入重要力量。

肿瘤细胞治疗

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