接受各种治疗后病情仍在疯狂进展,肿瘤全身扩散的晚期罕见肺癌患者,在接受一款“神奇”抗癌药治疗后,仅一个月左右,所有转移性肺病灶实现完全缓解,并且已持续1年以上。
肺癌靶向治疗 2025-12-25
《Nature》子刊《信号转导和靶向治疗》于2025年11月,报道了“异基因NK细胞疗法联合吉西他滨+S-1化疗(GS方案),治疗晚期胰腺癌”首次人体单臂非随机Ib/II期临床试验的振奋数据,疾病控制率竟高达73.7%,证实了该疗法的安全性及潜在初步疗效,为患者带来了新的希望与选择!
胰腺癌细胞治疗 2025-12-25
2025年12月21日,T-MAXIMUM制药公司宣布,其自主研发的同种异体B7-H3靶向CAR-T疗法MT027,已获美国FDA的IND批准,即将启动复发性胶质母细胞瘤(rGBM)II期临床试验。
肿瘤细胞治疗 2025-12-25
pCAR-19B细胞自体回输制剂是一款CAR-T细胞疗法,现正在开展在CD19阳性R/R B-ALL的安全性和耐受性的研究。
白血病 2025-12-24
2025年12月18日,皮下注射阿米万他单抗(阿米万他单抗和透明质酸酶-IPUJ,Rybrevant Faspro®)获美国食品药品监督管理局(FDA)批准,用于治疗携带EGFR突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者,其适应症与阿米万他单抗-VMJW(Rybrevant)相同。
肺癌靶向治疗 2025-12-24
2025年4月,《癌症免疫与免疫疗法》发表的一项回顾性研究,评估了胰腺癌患者术后接受新抗原肽脉冲树突状细胞(Neo-P DC)疫苗疗法的安全性与有效性。
胰腺癌细胞治疗 2025-12-24
作为全球癌症研究的引领者,MD安德森癌症中心的研究团队在过去一年持续突破医学边界——从推动临床试验成果加速获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,到开展为癌症治疗突破筑牢基础的探索性研究。
美国就医 2025-12-24
甲磺酸普依司他是一种组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂,通过调节基因表达和抑制肿瘤细胞增殖发挥作用。
肿瘤临床试验 2025-12-23
2025年6月1日,宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院的研究团队在全球权威期刊《Nature Medicine》上,公布了一项I期临床试验(NCT05168423)的振奋数据。
脑瘤细胞治疗 2025-12-23
Vx-001是全球首个采用“优化隐蔽肽”策略的创新疫苗,靶向通用肿瘤抗原端粒酶逆转录酶(TERT),可精准诱导产生特异性Vx-001/TERT572 CD8⁺细胞毒性T细胞,且这一核心免疫反应与晚期/转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的总生存期(OS)改善密切相关。
肺癌免疫治疗 2025-12-23
2025年11月24日~12月14日期间,根据中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网及公开资料统计,超65款1类创新药迎来关键进展,包括拟纳入突破性治疗品种、IND获批临床默示许可及IND申请获受理等情形,覆盖免疫细胞疗法(含CAR-T、TIL)、基因疗法、mRNA疫苗、DC疫苗及双抗类药物等前沿热门疗法。
肿瘤细胞治疗 2025-12-23
不仅复发率显著更低、复发时间明显推迟,充分证实了该DC疫苗在降低结肠癌肝转移复发风险中的积极作用。
结直肠癌细胞治疗 2025-12-19
2025年12月12日,复宏汉霖公司自主研发的创新型抗PD-1单抗——斯鲁利单抗(H药)的上市注册申请(NDA)获国家药品监督管理局(NMPA)受理,且同步被纳入优先审评审批程序,与含铂化疗新辅助治疗联合,用于PD-L1阳性的、可手术切除的胃癌的术后辅助治疗。
胃癌免疫治疗 2025-12-19
2025年12月4日,由赛奥斯博生物科技与赛奥斯博生物联合申报的SK-NK注射液,顺利获得国家药品监督管理局药品审评中心的临床试验默示许可(IND),适应症为晚期或转移性恶性实体肿瘤伴恶性腹水。
肿瘤细胞治疗 2025-12-19
近日,全球顶尖医疗机构梅奥诊所披露重磅数据:其质子治疗项目开业十年已累计救治10000名肿瘤患者,年接诊量比美国同类中心高出30%-40%。
肿瘤精准放疗 2025-12-18
注射用QLS31903是由齐鲁制药有限公司研发的一款针对GPC3和CD3特异性靶点的新药,拟用于治疗晚期实体瘤。
肝癌治疗 2025-12-18
评估经辐照的NK-92细胞对自体造血干细胞移植(AHCT)后复发的难治性血液系统恶性肿瘤成人患者的疗效与安全性。
肿瘤细胞治疗 2025-12-18
权威期刊《国际放射肿瘤学杂志》曾发表专项研究,针对质子放射疗法在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的临床疗效进行评估。
肺癌精准放疗 2025-12-18
2025年12月12日,华道生物自主研发的HD CD19 CAR-T细胞药物,正式向国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)递交上市申请——这也是该企业首款针对难治复发性非霍奇金淋巴瘤的CAR-T治疗药物。
ICP-723是一种高选择性的新一代TRK抑制剂,临床前数据显示CP-723可有效抑制TRKA、TRKB和TRKC的激酶活性,在TRK驱动的肿瘤中显示出强大的体外疗效,还克服了第一代TRK抑制剂治疗后经常出现的抗性突变。
肿瘤临床试验 2025-12-18
Givastomig的惊艳之处,在于其独特的“双靶点设计”和“条件性激活”机制,彻底颠覆了传统免疫疗法的作用逻辑。
哪怕是晚期耐药的罕见肿瘤,找到NTRK这个“钻石靶点”,就有可能迎来绝境翻盘。
靶向Claudin18.2纳米抗体CAR-T疗法IMC002,在晚期胃癌患者中实现66.7%客观缓解率,更有一例患者达到60周(超1年)持续完全缓解,且全程未出现严重毒副作用。
2025肝胆胰肿瘤年终盘点暨第2届临床热词发布会上,一款由我国自主研发、依托AI技术的个体化新抗原癌症疫苗XH001正式启动临床试验,为这些难治性肿瘤患者带来了本土精准免疫治疗的全新希望。
从美国的莫德纳(Moderna)到德国的BioNTech,再到我们中国本土的立康生命、云顶新耀,一场关于“定制生命”的竞赛正在改写肺癌、肠癌、肝癌等实体瘤的治疗天花板。
长期以来,CAR-T疗法(嵌合抗原受体T细胞免疫疗法)被视为“120万一针的抗癌神药”,但它似乎总是被困在白血病和淋巴瘤的“血液围墙”里。