癌症基因检测资讯
美国癌症基因检测
美国本科大学申请

美国凯瑞思癌症精准治疗

精准的为临床医生及患者呈现化疗、靶向治疗及免疫治疗药物在内的所有治疗选择!

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美国foundation基因检测

Foundation检测是通过使用二代测序技术检测与实体肿瘤发生相关的基因改变......

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乳腺癌21基因检测

指检测乳腺癌肿瘤组织中21个不同基因的表达水平,包含16个乳腺癌相关基因和5个参考基因......

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原发不明癌症基因检测

CancerTYPE ID是一种可以明确原发灶不明癌症患者或者诊断不确定患者的肿瘤类型的技术。

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国内癌症基因检测
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基因检测专家

为什么要在美国做基因检测?

2018世界大学排名

检测经验之间的差距

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科研实力的差距

资格认证与实验室控制

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临床指导效果差距

美国 它拥有强大的肿瘤检测和药物研发团队,包括分子遗传学家、肿瘤病理学家、临床医生、肿瘤学家等。我们的专家根据提高方法的研究进展和新的检测,并坚持随访研究的文献分类水平,为补充的大型数据库,它提供了更先进的治疗为患者服务。

国内缺乏对国际R&D团队的专门研究和系统跟踪,没有文献评价体系。跟踪美国进展缓慢。

凯瑞思精准治疗

美国全新一代癌症精准检测技术

凯瑞思与传统基因检测仅进行DNA分析不同,该技术不单单提供靶向治疗选择,而是通过全基因检测+多平台分子检测服务,同时从DNA、RNA和蛋白质三大层面,利用1,000,000,000,000,000(1015)个分子靶点的庞大数据库,使用9种技术(二代测序、荧光原位杂交、色素原位杂交、免疫组化、Sanger测序法、焦磷酸测序、片段分析-DNA、定量聚合酶链反应、反转录·聚合酶链反应)。交互印证药物靶标,揭示每位癌症患者的分子蓝图,全面分析用药方案,精准的为临床医生及患者呈现化疗、靶向治疗及免疫治疗药物在内的所有治疗选择!确保帮助医生做出更明智的治疗决策!
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美国foundation基因检测

实体瘤检测服务 ——FoundationOne检测

●FoundationOne简介FoundationOne检测是通过使用二代测序技术检测与实体肿瘤发生相关的基因改变。 检测报告采用界面友好的解释性报告,明确每一个癌症患者的基因改变,并提供相关的靶向药物信息和临床试验信息,帮助医生决定治疗方案。 ●Foundation宣布向美国NCI公开18000名癌症患者基因信息,这些信息来自FoundationCORE™ 数据库。这是迄今为止输送给NCI的最多的一次基因数据,是NCI现有数据库的两倍。这次合作旨在协助NIC正在执行的癌症探月计划和癌症精准治疗研究计划。

血液恶性肿瘤、肉瘤、儿童肿瘤检测服务 —— FoundationOne Heme检测

●FoundationOne Heme检测简介FoundationOne HEME是一项针对血液系统恶性肿瘤(包括白血病、淋巴瘤、骨髓瘤)、肉瘤、儿童癌症的全面基因分析图谱,为肿瘤医师提供分子学改变信息和临床循证医学信息,为癌症患者提供相关的靶向治疗药物和临床试验信息。 ●2017年5月,Foundation在Asco2017年会上,公布了33项癌症全基因检测(CGP)在肿瘤临床个性化治疗的研究结果。
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乳腺癌21基因检测

OncotypeDx肿瘤基因检测

●“ OncotypeDx® 可以提供更精准的肿瘤信息,让您和您的主治医生更加了解您的 肿瘤状况,有助于患者接受激素治疗外,决定您是否还能偶从化疗中获益, 进而帮助您决定采用何种治疗方法。" ●乳腺癌21基因检测即21-基因标记(Oncotype DX)--乳腺癌复发指数是指检测乳腺癌肿瘤组织中21个不同基因的表达水平,包含16个乳腺癌相关基因和5个参考基因,观察他们之间的相互作用来判断肿瘤特性,可预测乳腺癌复发指数以及接受化疗的 效益比,为临床医生提供个体化的治疗效果预测和10年复发风险的预测,来帮助雌激素受体阳性、淋巴结阴性的乳腺癌患者制定术后是否需要化疗的方案。

乳腺癌21基因是否适合我?

●21基因检测推荐用于评估临床诊断为雌激素受体阳性(ER+)、淋巴结阴性(N-)的乳腺癌患者的复发风险,预测他莫西芬的疗效,患者在接受他莫西芬治疗后如果疗效显著,可以考虑不再进行额外的辅助化疗。 绝经后,淋巴结阳性、雌激素受体阳性的侵润性乳腺癌患者,也可以通过21基因检测确定化疗获益。 ●全球肿瘤医生网作为汇集全球顶尖抗癌技术及顶级专家的专业癌症患者服务平台
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原发灶不明癌症基因检测

CancerTYPE ID

●FCancerTYPE ID是一项肿瘤分子学检测,是全球唯一一种可以明确原发灶不明癌症患者或者诊断不确定患者的肿瘤类型和亚型的技术。这项技术使用实时RT-PCR技术检测患者肿瘤细胞中92个基因的表达,通过与确定的50种肿瘤分型数据库比对,明确患者的肿瘤分型和亚型。 ●该测试通过比较从肿瘤样本获得的基因组信息与已经被明确诊断的超过2000个肿瘤的参考数据库进行比较。它找到与参考数据库中不同肿瘤类型最接近的匹配项,此信息在测试报告中提供给您的医生。

CancerTYPE ID检测独家优势

●帮助医生消灭原发灶不明癌症 ●提供转移癌诊断测试的第二个意见●CancerTYPE ID帮助医生解决了通常的诊断困境,这会影响治疗方案的决定。
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